Cilostazol
Noclaud contiene el principio activo cilostazol y pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 3. Provoca varios efectos, que incluyen la dilatación de algunos vasos sanguíneos y la reducción de la agregación de ciertas células sanguíneas, llamadas plaquetas, en los vasos sanguíneos.
Noclaud ha sido recetado para tratar la "claudicación intermitente". La claudicación intermitente es un dolor tipo espasmo en las extremidades inferiores que ocurre durante la caminata, causado por un flujo sanguíneo insuficiente a las piernas. Noclaud aumenta la distancia que el paciente puede caminar sin experimentar dolor, mejorando la circulación sanguínea en las extremidades inferiores.
Se recomienda cilostazol solo a pacientes que no han experimentado una mejora suficiente de los síntomas con modificaciones del estilo de vida (incluyendo dejar de fumar y aumentar la intensidad de los ejercicios) y otras intervenciones adecuadas. Es importante que el paciente continúe con las modificaciones del estilo de vida durante el tratamiento con cilostazol.
Antes de comenzar a tomar Noclaud, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Durante el tratamiento con Noclaud
Noclaud no está indicado para niños.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico sobre la ingesta de ciertos medicamentos que suelen usarse para tratar el dolor y la inflamación muscular o articular, así como medicamentos que reducen la coagulación de la sangre. Estos medicamentos incluyen:
Si se toman estos medicamentos junto con Noclaud, su médico puede realizar algunas pruebas de sangre de rutina.
Ciertos medicamentos que se toman al mismo tiempo pueden interferir con el efecto de Noclaud. Pueden aumentar los efectos adversos de Noclaud o reducir su eficacia. Noclaud puede tener un efecto similar en otros medicamentos. Antes de comenzar a tomar Noclaud, debe informar a su médico sobre la ingesta de:
Si tiene alguna duda sobre si los medicamentos que está tomando están incluidos en la lista anterior, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar a tomar Noclaud, el paciente debe informar a su médico si está tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta, ya que Noclaud puede tener un efecto adicional que reduce la presión arterial. Si la presión arterial se reduce demasiado, puede causar una frecuencia cardíaca rápida. Estos medicamentos incluyen:
Es posible que la ingesta conjunta de estos medicamentos y Noclaud siga siendo segura, y su médico podrá tomar una decisión sobre el tratamiento adecuado para el paciente.
Si el paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada, o si planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Noclaud durante el embarazo.
No se recomienda tomar Noclaud durante la lactancia.
Noclaud puede causar mareos. Si el paciente experimenta mareos después de tomar Noclaud, no debe conducir vehículos, no debe usar herramientasni no debe operar maquinaria. Debe informar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Algunos beneficios de tomar Noclaud pueden ser visibles después de 4-12 semanas de tratamiento.
Su médico evaluará la eficacia del tratamiento después de 3 meses y puede recomendar suspender el tratamiento con cilostazol si la eficacia del tratamiento es insuficiente.
Noclaud no está indicado para niños.
Si el paciente ha tomado más tabletas de Noclaud de las que debía, pueden ocurrir síntomas objetivos y subjetivos, como dolores de cabeza severos, diarrea, presión arterial baja y ritmo cardíaco irregular.
En caso de sobredosis, debe contactar inmediatamente a su médico o al hospital local. Debe llevar el paquete del medicamento para que quede claro qué medicamento se ha tomado.
No hay motivos para preocuparse si se olvida una dosis. Debe esperar y tomar la siguiente dosis a la hora adecuada, y luego continuar tomando el medicamento según las indicaciones. No debe tomar una dosis doblepara compensar la tableta olvidada.
Si se suspende el tratamiento con Noclaud, el dolor en las extremidades inferiores puede regresar o empeorar.
Por lo tanto, solo debe suspender el tratamiento con Noclaud si se producen efectos adversos que requieren atención médica de emergencia (véase el punto 4) o si su médico lo indica.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Noclaud puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si ocurren alguno de los siguientes efectos adversos, puede ser necesaria atención médica de emergencia. Debe suspender el tratamiento con Noclaud y contactar a su médico o ir al hospital más cercano.
Debe informar a su médico inmediatamente si experimenta fiebre o dolor de garganta.
Puede ser necesario realizar algunas pruebas de sangre, y su médico tomará una decisión sobre el tratamiento posterior.
Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
En personas con diabetes, puede haber un mayor riesgo de sangrado en los ojos.
Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)
Se han notificado los siguientes efectos adversos de cilostazol durante su uso, pero no se conoce su frecuencia(la frecuencia no puede determinarse con los datos disponibles):
Si alguno de los efectos adversos empeora, debe informar a su médico o farmacéutico.
Si ocurren alguno de los efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 00, fax: +34 91 596 24 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad de los medicamentos.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tomar este medicamento si nota signos visibles de deterioro (por ejemplo, decoloración).
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Apariencia:
Tabletas blancas o casi blancas, redondas, planas y con bordes biselados. Las tabletas tienen grabada una letra "E" estilizada y el número "602" en una cara, y no tienen marca en la otra cara.
Paquete:
28 (2 x 14) o 56 (4 x 14) tabletas en blister de PVC/PVDC/Al en una caja de cartón, con una hoja de instrucciones.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38.
1106 Budapest
Hungría
Egis Pharmaceuticals PLC
Bökényföldi út 118-120.
1165 Budapest
Hungría
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en la República Checa, país de exportación:83/149/14-C
Número de autorización de importación paralela:98/20
Hungría
Noclaud 100 mg tableta
República Checa
Noclaud
Letonia
Sollazon 100 mg tabletes
Lituania
Sollazon 100 mg tabletès
Polonia
Noclaud
[Información sobre la marca registrada]
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