Cilostazol
Noclaud, que contiene el principio activo cilostazol, pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 3. Produce varios efectos, que incluyen la dilatación de algunos vasos sanguíneos y la reducción de la agregación de ciertas células sanguíneas, llamadas plaquetas, en el interior de los vasos sanguíneos.
Noclaud ha sido recetado para tratar la "claudicación intermitente". La claudicación intermitente es un dolor tipo calambre en las extremidades inferiores que ocurre al caminar, que es causado por un flujo sanguíneo insuficiente a las piernas. Noclaud aumenta la distancia que el paciente puede caminar sin experimentar dolor, mediante la mejora del flujo sanguíneo en las extremidades inferiores.
Se recomienda cilostazol solo a pacientes que no han experimentado una mejora suficiente de los síntomas con modificaciones del estilo de vida (incluyendo dejar de fumar y aumentar la intensidad del ejercicio) y otras intervenciones adecuadas. Es importante que el paciente continúe realizando las modificaciones del estilo de vida durante el tratamiento con cilostazol.
Antes de comenzar a tomar Noclaud, debe discutir con su médico o farmacéutico
Durante el tratamiento con Noclaud
Noclaud no está indicado para niños.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente,
y también sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico sobre la ingesta de ciertos medicamentos que suelen usarse para tratar el dolor y (o) la inflamación muscular o articular, así como medicamentos que reducen la coagulación de la sangre. Estos medicamentos incluyen:
Si se toman estos medicamentos junto con Noclaud, su médico puede realizar algunas pruebas de sangre de rutina.
Algunos medicamentos que se toman al mismo tiempo pueden interferir con el efecto de Noclaud. Pueden aumentar los efectos adversos de Noclaud o reducir su eficacia. Noclaud puede tener un efecto similar en otros medicamentos. Antes de comenzar a tomar Noclaud, debe informar a su médico sobre la ingesta de:
Si tiene alguna duda sobre si los medicamentos que está tomando están incluidos en la lista anterior, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar a tomar Noclaud, el paciente debe informar a su médico si está tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta, ya que Noclaud puede causar un efecto adicional que reduce la presión arterial. Si la presión arterial se reduce demasiado, puede causar una frecuencia cardíaca rápida. Estos medicamentos incluyen:
Es posible que la ingesta conjunta de estos medicamentos y Noclaud siga siendo aceptable, y su médico podrá tomar una decisión sobre el tratamiento adecuado para el paciente.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada, o si planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Noclaud durante el embarazo.
No se recomienda la ingesta de Noclaud en madres lactantes.
Noclaud puede causar mareos. Si se experimentan mareos después de tomar Noclaud, nodebe conducir vehículos, ni utilizar herramientas ni máquinas. Debe informar a su médico o farmacéutico.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Algunos beneficios de tomar Noclaud pueden ser evidentes después de 4-12 semanas de tratamiento.
Su médico evaluará la eficacia después de 3 meses de tratamiento y puede recomendar suspender el tratamiento con cilostazol si la eficacia del tratamiento es insuficiente.
Noclaud no está indicado para niños.
Si el paciente ha tomado más tabletas de Noclaud de las que debía, pueden ocurrir síntomas objetivos y subjetivos, como dolores de cabeza severos, diarrea, presión arterial baja y ritmo cardíaco irregular.
En caso de ingesta de una cantidad mayor de la dosis prescrita, debe ponerse en contacto de inmediato con su médico o con el hospital local. Debe llevar el paquete del medicamento para que quede claro qué medicamento se ha tomado.
No hay motivos para preocuparse si se olvida una dosis. Debe esperar y tomar la siguiente dosis a la hora adecuada, y luego tomar el medicamento según las indicaciones. Nodebe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.
Si se suspende el tratamiento con Noclaud, el dolor en las extremidades inferiores puede regresar o empeorar. Por lo tanto, solo debe suspenderse el tratamiento con Noclaud si se producen efectos adversos que requieren atención médica de emergencia (véase el punto 4) o por indicación de su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si se producen alguno de los siguientes efectos adversos, puede ser necesaria una atención médica de emergencia. Debe suspender de inmediato el tratamiento con Noclaud y consultar a su médico o ir al hospital más cercano.
Debe informar a su médico de inmediato si se produce fiebre o dolor de garganta.
Puede ser necesario realizar algunas pruebas de sangre, y su médico tomará una decisión sobre el tratamiento posterior.
Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
En personas con diabetes, puede haber un mayor riesgo de sangrado en el ojo.
Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)
Se han notificado los siguientes efectos adversos de cilostazol durante su uso, pero no se conoce
la frecuencia de su ocurrencia (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles);
Si alguno de los efectos adversos empeora, debe informar a su médico o farmacéutico.
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El producto no requiere condiciones de almacenamiento especiales.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tomar este medicamento si nota signos visibles de deterioro (por ejemplo, decoloración).
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Apariencia:
Sin olor o casi sin olor, tabletas blancas o casi blancas, redondas, planas con bordes biselados. Las tabletas tienen una letra E estilizada y el número 602 grabados en una cara, y no tienen marca en la otra cara.
Paquete:
28 x (2 x 14), 56 x (4 x 14) o 98 (7 x 14) tabletas en blister de PVC/PVDC/aluminio en una caja de cartón con una hoja de instrucciones.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.
EGIS Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38
1106 Budapest,
Hungría
EGIS Pharmaceuticals PLC
Bökényföldi út 118-120.
1165 Budapest,
Hungría
Hungría Noclaud 100 mg tabletta
República Checa Noclaud
Letonia Sollazon 100 mg tabletes
Lituania Sollazon 100 mg tabletės
Polonia Noclaud
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 03.03.2022
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