Hidrocloruro de drotaverina
No-Spa es un medicamento antiespasmódico, que reduce el dolor (espasmos dolorosos) en el área de los órganos de la cavidad abdominal y la pelvis menor, es decir, en el tracto gastrointestinal (estómago e intestinos), vías biliares y urinarias, y en las mujeres, también en el tracto reproductivo.
El medicamento No-Spa contiene como principio activo hidrocloruro de drotaverina. Este principio activo se utiliza en el espasmo de los músculos lisos de origen tanto nervioso como muscular. El efecto antiespasmódico de la drotaverina no depende del tipo de inervación y la localización de los músculos lisos (tracto gastrointestinal, sistema urinario, sistema circulatorio y vías biliares).
El medicamento se metaboliza en el hígado, se excreta principalmente con la orina y en menor medida a través del tracto gastrointestinal.
Antes de comenzar a tomar el medicamento No-Spa, debe discutirlo con el médico.
Debe tener precaución al tomar el medicamento No-Spa:
No tomar el medicamento durante el parto.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debe tener precaución al administrar simultáneamente con levodopa (medicamento utilizado en la enfermedad de Parkinson) debido a la reducción de su efecto antiparkinsoniano y el aumento de los temblores y la rigidez.
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar al médico antes de tomar este medicamento.
La drotaverina cruza la placenta.
No tomar el medicamento durante el parto.
No se recomienda tomar este medicamento durante la lactancia.
En dosis terapéuticas, el medicamento administrado por vía oral no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
En caso de mareo, debe evitar actividades potencialmente peligrosas, como conducir vehículos o manejar maquinaria.
Cada tableta contiene 52 mg de lactosa monohidratada.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar al médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar al médico, farmacéutico o enfermera.
Adultos:
Dosis diaria: 120 mg a 240 mg, en 2 o 3 dosis divididas.
Niños:
No se han realizado estudios clínicos con niños. Debe tener precaución al administrar el medicamento No-Spa a niños de 6 años.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente al médico o farmacéutico.
En caso de olvidar una dosis, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca la hora de la siguiente dosis.
No debe tomar dos dosis del medicamento al mismo tiempo o en un corto período de tiempo.
En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raro(puede ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No almacenar a temperaturas superiores a 25°C. Almacenar en el embalaje original.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No desechar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El paquete contiene 24 tabletas, en blisters de Al/PVC en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
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Opella Healthcare Hungary Ltd.
(Opella Healthcare Hungary Limited Liability Company)
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03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Lituania, país de exportación:LT/1/96/0784/005
Número de autorización de importación paralela:282/17
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 29.08.2022
[Información sobre la marca registrada]
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