


Consulta con un médico sobre la receta médica de No-spa Max
NO-SPA Max,80 mg, tabletas recubiertas
Drotaverini hidrocloruro
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Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
NO-SPA Max es un medicamento antiespasmódico, que reduce el dolor (espasmos dolorosos) en el área de los órganos abdominales y la pelvis menor, es decir, en el tracto gastrointestinal (estómago e intestinos), vías biliares y urinarias, y en las vías genitales en mujeres. El medicamento NO-SPA Max contiene como principio activo hidrocloruro de drotaverina. Este principio activo se utiliza para el espasmo de los músculos lisos de origen tanto nervioso como muscular, que generalmente se manifiesta como dolor abdominal. El efecto antiespasmódico de la drotaverina no depende del tipo de inervación ni de la localización de los músculos lisos (tracto gastrointestinal, sistema urinario, sistema circulatorio y vías biliares). El medicamento se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente con la orina y en menor medida a través del tracto gastrointestinal.
y como tratamiento complementario:
Antes de comenzar a tomar NO-SPA Max, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Debe tener cuidado al tomar el medicamento:
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debe tener cuidado al administrar NO-SPA Max con levodopa (medicamento utilizado en la enfermedad de Parkinson) debido a la reducción de su efecto antiparkinsoniano y el aumento de los temblores y la rigidez.
El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
La drotaverina cruza la placenta.
No se debe tomar el medicamento durante el parto.
No se recomienda tomar este medicamento durante la lactancia.
En dosis terapéuticas, NO-SPA Max no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
En caso de mareo, debe evitar actividades potencialmente peligrosas, como conducir vehículos o operar máquinas.
Cada tableta contiene 104 mg de lactosa monohidratada, 1,04 mg de amarillo de quinolina lac (E 104) y 0,294 mg de lecitina de soja. Si se ha detectado previamente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento. Debido a la presencia de amarillo de quinolina, el medicamento puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene lecitina de soja. No se debe tomar en caso de hipersensibilidad conocida a los cacahuetes o la soja.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
Dosis recomendada
Uso en niños:
No se han realizado estudios clínicos en niños. Debe tener cuidado al administrar NO-SPA Max en niños mayores de 12 años.
En caso de que sea necesario administrar el medicamento NO-SPA Max en niños mayores de 12 años:
Sin consultar con un médico, el medicamento no debe tomarse durante más de 7 días.
La línea de división en la tableta no está diseñada para partir la tableta en dos dosis iguales.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con un médico o farmacéutico.
En caso de olvidar una dosis, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca la hora de la siguiente dosis.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de tener alguna duda adicional sobre la toma del medicamento, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, NO-SPA Max puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raro(ocurre en 1 de cada 10.000 pacientes):
Frecuencia no conocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 24 99
Fax: +34 91 596 24 90
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización o a su representante en España.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El paquete contiene 10, 20, 24, 40, 48, 50 o 60 tabletas recubiertas.
Las tabletas recubiertas son de color amarillo, alargadas y abombadas. En una cara de la tableta está grabado "NOSPA", y en la otra cara hay una línea de división que no está diseñada para partir la tableta en dos dosis iguales.
Las tabletas recubiertas están en blister de película PA/Al/PVC/Al o PCV/Al en una caja de cartón.
Titular de la autorización de comercialización
Opella Healthcare Commercial Ltd.
Váci út 133. "E" épület 3. emelet,
Fabricante
Opella Healthcare Poland Sp. z o. o.
Sucursal en Rzeszów
ul. Lubelska 52
35-233 Rzeszów
Para obtener más información, debe consultar con el representante del titular de la autorización de comercialización:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Marcina Kasprzaka 6
01-211 Varsovia
Teléfono: +48 22 280 00 00
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de No-spa Max – sujeta a valoración médica y normativa local.