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Niquitin psiezroiisti

Niquitin psiezroiisti

About the medicine

Cómo usar Niquitin psiezroiisti

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

NiQuitin Transparente
114 mg; 21 mg/24 horas, sistema transdérmico
Nicotina
NiQuitin Transparente
78 mg; 14 mg/24 horas, sistema transdérmico
Nicotina
NiQuitin Transparente
36 mg; 7 mg/24 horas, sistema transdérmico
Nicotina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

  • Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
  • Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
  • Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
  • Si no se produce mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

  • 1. Qué es NiQuitin Transparente y para qué se utiliza
  • 2. Información importante antes de usar NiQuitin Transparente
  • 3. Cómo usar NiQuitin Transparente
  • 4. Posibles efectos adversos
  • 5. Cómo conservar NiQuitin Transparente
  • 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es NiQuitin Transparente y para qué se utiliza

NiQuitin Transparente es un medicamento en forma de parches transdérmicos transparentes y cuadrados que se adhieren a la piel, lo que ayuda a dejar de fumar.
NiQuitin Transparente proporciona al organismo una dosis constante de nicotina durante todo el día. Durante el tratamiento de 10 o 8 semanas (véase el punto Cómo usar NiQuitin Transparente)
se reduce gradualmente la necesidad de nicotina del organismo. Los parches NiQuitin Transparente están disponibles en tres dosis:

  • 114 mg, que proporciona 21 mg de nicotina en 24 horas;
  • 78 mg, que proporciona 14 mg de nicotina en 24 horas;
  • 36 mg, que proporciona 7 mg de nicotina en 24 horas. Esto permite reducir la dosis de nicotina durante el tratamiento, lo que conduce a una liberación gradual del hábito.

NiQuitin Transparente está indicado para aliviar los síntomas de abstinencia de nicotina, como la ansiedad, la irritabilidad, la depresión, los trastornos del estado de ánimo, los trastornos del sueño, los trastornos de la concentración, el aumento del apetito, los trastornos somáticos leves (dolor de cabeza, dolor muscular, estreñimiento, fatiga), relacionados con el abandono del tabaquismo.
Si es posible, durante el abandono del tabaquismo, NiQuitin Transparente debe usarse en combinación con un programa psicológico de apoyo para dejar de fumar.
Los parches NiQuitin Transparente pueden usarse solos o en combinación con otras formas orales de terapia de reemplazo de nicotina (como pastillas, tabletas para chupar o gomas de mascar) (véase el punto Cómo usar NiQuitin Transparente).

2. Información importante antes de usar NiQuitin Transparente

Cuándo no usar NiQuitin Transparente

  • si el paciente es alérgico a la nicotina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
  • en niños
  • en personas que no fuman o fuman ocasionalmente

Advertencias y precauciones

Antes de usar, debe consultar a un médico en los siguientes casos: enfermedades cardiovasculares (por ejemplo, angina de pecho inestable, angina de Prinzmetal, insuficiencia cardíaca, hipertensión no controlada, arritmia grave), después de un reciente infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, en caso de trastornos de la circulación cerebral, enfermedades que cursan con espasmo de los vasos, enfermedad grave de los vasos periféricos, eccema o dermatitis atópica (debido a la sensibilidad local al parche), enfermedad renal o hepática moderada a grave, úlcera péptica, hipertiroidismo, diabetes, tumor de la glándula suprarrenal.
La terapia combinada (uso de NiQuitin Transparente en combinación con otras formas orales de terapia de reemplazo de nicotina (1,5 mg/2 mg/4 mg)) no debe usarse en personas con enfermedad cardiovascular diagnosticada sin evaluación del riesgo/beneficio por personal médico especializado.
Las personas que están en el hospital debido a un reciente infarto de miocardio, trastornos graves del ritmo cardíaco o accidente cerebrovascular, deben intentar dejar de fumar sin usar terapia de reemplazo de nicotina, a menos que el médico lo autorice. Después de salir del hospital, es posible usar normalmente la terapia de reemplazo de nicotina.
Las personas que han tenido convulsiones deben consultar a un médico, farmacéutico o enfermera antes de usar el medicamento.
Las personas con diabetes que usan parches NiQuitin Transparente deben medir sus niveles de azúcar en la sangre con más frecuencia de lo habitual. Es posible que se necesiten cambios en las dosis de insulina o medicamentos para la diabetes.
NiQuitin Transparente puede causar irritación de contacto. El medicamento debe usarse con precaución y evitar el contacto del parche con los ojos y la nariz. Después de usar el parche, debe lavar las manos solo con agua, sin jabón, ya que esto puede aumentar la absorción de nicotina.
Fumar durante la terapia con parches NiQuitin Transparente puede ser un riesgo potencial para la aparición de efectos adversos debido a la suma de la nicotina del tabaco con la nicotina liberada por el parche.
La dosis de nicotina presente en los parches usados y nuevos puede ser perjudicial para los niños. Por lo tanto, el medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños y debe eliminarse con cuidado los parches usados.
En pacientes con dermatitis, pueden ocurrir reacciones adversas después de aplicar el parche.
En caso de reacciones locales graves, persistentes durante más de 4 días en el lugar de aplicación del parche (por ejemplo, eritema grave, picazón o edema) o reacciones cutáneas generalizadas (urticaria, erupción generalizada), debe interrumpir el uso del parche y consultar a un médico.
Debe usarse con precaución en pacientes con úlcera péptica, esofagitis, gastritis o estomatitis, ya que la terapia de reemplazo de nicotina puede agravar sus síntomas.
Hay un riesgo de dependencia durante el uso de este medicamento.

NiQuitin Transparente y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluidos los que se venden sin receta.
Tanto al dejar de fumar como durante el uso de productos de terapia de reemplazo de nicotina, disminuye la concentración de nicotina en el organismo, lo que puede afectar la acción de otros medicamentos.
Debe tener especial cuidado al usar nicotina y adenosina juntas, ya que la nicotina puede aumentar probablemente la acción hemodinámica de la adenosina, es decir, el aumento de la presión arterial y la frecuencia cardíaca, así como aumentar la reacción al dolor (dolor en el pecho tipo angina de pecho) causado por la administración de adenosina.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Dejar de fumar es la intervención más efectiva para mejorar la salud de la mujer embarazada y su hijo. Cuanto antes se logre la abstinencia, mejor.
Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben intentar dejar de fumar sin usar productos de terapia de reemplazo de nicotina. Si no pueden dejar de fumar de esta manera, deben consultar a un médico, quien puede recomendar el uso de NiQuitin Transparente.
Para el feto, el riesgo de usar terapia de reemplazo de nicotina es menor que el riesgo previsto en caso de fumar, debido a la menor concentración máxima de nicotina en suero y la falta de exposición adicional a los hidrocarburos aromáticos policíclicos y el monóxido de carbono.
Sin embargo, como la nicotina pasa al feto y afecta los movimientos respiratorios y tiene un efecto dependiente de la dosis en la circulación placentofetal, la decisión de usar terapia de reemplazo de nicotina debe tomarse lo antes posible durante el embarazo. Debe asumirse que se usarán durante un período de 2-3 meses.
Los productos con administración intermitente pueden ser preferibles, ya que generalmente proporcionan una dosis diaria más baja de nicotina que los parches. Sin embargo, los parches pueden ser adecuados si la mujer experimenta náuseas durante el embarazo.
La nicotina procedente del tabaco y la terapia de reemplazo de nicotina se encuentra en la leche materna. Sin embargo, la cantidad de nicotina a la que se expone el lactante debido a la terapia de reemplazo de nicotina es relativamente pequeña y menos peligrosa que la exposición pasiva al humo del tabaco.
En comparación con los parches, el uso de productos de terapia de reemplazo de nicotina con administración intermitente puede minimizar la cantidad de nicotina en la leche humana, ya que el tiempo entre la administración del producto y la lactancia puede prolongarse al máximo. Las mujeres deben intentar amamantar justo antes de tomar el producto.
Debido a la falta de estudios específicos, la terapia combinada con parches y formas orales no se recomienda durante el embarazo y la lactancia, a menos que el personal médico especializado considere que es necesario para garantizar la abstinencia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento NiQuitin Transparente no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o usar maquinaria.

3. Cómo usar NiQuitin Transparente

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.

Uso en adultos

Antes de iniciar el tratamiento, debe dejar de fumar. Fumar incluso una pequeña cantidad de tabaco durante el intento de dejar de fumar puede llevar a un fracaso. Durante el tratamiento, no debe fumar, ya que esto puede causar una sobredosis de nicotina. En algunos casos, puede ser beneficioso usar formas orales de terapia de reemplazo de nicotina (como pastillas, tabletas para chupar o gomas de mascar) en combinación con NiQuitin Transparente, para poder usar cuando surja un fuerte deseo de fumar.

Personas que fuman más de 10 cigarrillos al día, la dosis de nicotina se reduce en tres etapas según el siguiente esquema de dosificación:

Nivel 1 NiQuitin Transparente 21 mg/ 24 horasNivel 2 NiQuitin Transparente 14 mg/ 24 horas
6 semanas
2 semanasNivel 3 NiQuitin Transparente 7 mg/ 24 horas
2 semanas
período inicial de tratamientoperíodo de tratamiento con reducción de dosis

Personas que fuman 10 cigarrillos o menos al día, la dosis de nicotina se reduce en 2 etapas según el siguiente esquema de dosificación:

Nivel 2 NiQuitin Transparente 14 mg/ 24 horas
6 semanasNivel 3 NiQuitin Transparente 7 mg/ 24 horas
2 semanas
período inicial de tratamientoperíodo de tratamiento con reducción de dosis

Para obtener los mejores resultados, debe completar el tratamiento de 10 semanas. Los síntomas de abstinencia pueden persistir durante varias semanas.
No debe usar el medicamento durante más de 10 semanas. Si el tratamiento no ha producido el resultado esperado (por ejemplo, el paciente no ha dejado de fumar o ha vuelto a fumar), debe consultar a un médico para determinar el tratamiento adicional.
Las personas que usan parches durante más de 12 meses deben consultar a un médico.

Uso de parches en combinación con otras formas orales

Si el paciente experimenta un fuerte deseo de fumar, el uso combinado de parches y formas orales de terapia de reemplazo de nicotina puede proporcionar una mayor oportunidad de dejar de fumar con éxito que la terapia solo con parches.
Se recomienda el mismo esquema de dosificación que para la terapia solo con parches. Si el paciente siente un fuerte deseo de fumar, debe tomar una pastilla o tableta para chupar o goma de mascar NiQuitin - aproximadamente 5-6 piezas al día. En caso de terapia combinada, la dosis diaria máxima para todas las formas orales para 4 mg es de 10 piezas, y para 1,5 mg/2 mg es de 15 piezas.
El paciente debe usar las formas orales de NiQuitin durante 2-3 meses, y luego reducir gradualmente la cantidad de medicamento. El tratamiento debe interrumpirse cuando el paciente tome 1-2 formas orales al día.

EtapasParches*Formas orales de NiQuitin
Etapas 1: 6 semanasNiQuitin Transparente 21 mg/24 horasPromedio: 5 a 6 piezas/ 24 horas **
Etapas 2: 2 semanasNiQuitin Transparente 14 mg/24 horasContinuar usando pastillas/tabletas para chupar/goma de mascar si es necesario.
Etapas 3: 2 semanasNiQuitin Transparente 7mg/ 24 horasContinuar usando pastillas/tabletas para chupar/goma de mascar si es necesario.
Después de 8-10 semanasDejar de usar NiQuitin TransparenteReducir gradualmente la cantidad de formas orales. El tratamiento debe interrumpirse cuando el paciente tome 1-2 formas orales al día.

*Dependiendo de la cantidad de cigarrillos fumados (véase las recomendaciones para la monoterapia).
**Los pacientes que fuman más de 20 cigarrillos al día deben usar una dosis de 4 mg durante las primeras 6 semanas, y luego reducir la dosis. La dosis diaria máxima para todas las formas orales para 4 mg es de 10 piezas, y para 1,5 mg/2 mg es de 15 piezas.
Si el paciente necesita más información, debe leer la hoja de instrucciones para el paciente que accompanies el medicamento NiQuitin en forma de pastillas/tabletas para chupar/goma de mascar.

Uso en niños y adolescentes

Adolescentes de 12 a 17 años

El medicamento puede usarse en adolescentes de 12 a 17 años solo después de la recomendación de un médico.

Niños menores de 12 años

No debe usarse el medicamento NiQuitin Transparente en niños menores de 12 años.

Modo de uso:

Para que el parche se adhiera correctamente a la piel, debe aplicarse en una zona de piel no velluda, limpia y seca. Debe evitar las zonas donde la piel se pliega (por ejemplo, las articulaciones) o donde se forman pliegues al moverse. No debe aplicar el parche en la piel que esté enrojecida, dañada o irritada.
El parche NiQuitin Transparente debe aplicarse directamente después de sacarlo del paquete.

  • Para abrir el paquete, debe cortarlo a lo largo de la línea punteada, teniendo cuidado de no dañar el parche que se encuentra dentro.
  • Sacar el parche con cuidado. El parche debe pegarse con la parte adhesiva, que está cubierta con una película transparente de protección.
  • Quitar la mitad de la película de protección, empezando desde el centro, y luego pegar el parche en la piel con la parte adhesiva. Debe presionar firmemente el parche en la piel con la mano durante al menos 10 segundos. Debe asegurarse de que el parche se adhiera bien a la piel, especialmente en los bordes.
  • Después de aplicar el parche NiQuitin Transparente, no debe tocar los ojos ni la nariz, y debe lavar las manos con agua sin jabón.

El agua no afecta negativamente al parche si se aplica correctamente, por lo que durante el tratamiento puede bañarse.
Los parches NiQuitin Transparente deben cambiarse una vez al día, siempre a la misma hora y lo antes posible después de despertar.
No debe dejar el parche en la piel durante más de 24 horas. No debe aplicar un nuevo parche en el mismo lugar hasta que hayan pasado 7 días.
No debe usar dos parches al mismo tiempo, ya que dosis excesivas de nicotina pueden ser perjudiciales.
Si el parche se cae, debe aplicar uno nuevo en un lugar diferente, no velludo, limpio y seco. Debe continuar el tratamiento como antes.
El parche usado debe doblarse por la mitad con la parte adhesiva hacia adentro, pegarse y colocarse en el paquete vacío del parche que se va a aplicar, y luego tirarlo en un lugar inaccesible para los niños y los animales domésticos.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de NiQuitin Transparente

En caso de uso de una dosis mayor de la recomendada o ingesta accidental del medicamento, debe consultar inmediatamente a un médico.
Es posible que aparezcan síntomas similares a los de la intoxicación aguda por nicotina, como palidez, sudoración, náuseas, salivación, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, mareo, trastornos de la audición y la visión, temblor, confusión y debilidad. En caso de sobredosis grave, puede ocurrir colapso cardiovascular y trastornos de la respiración.
Después de aparecer los síntomas de sobredosis, el parche NiQuitin Transparente debe retirarse inmediatamente.
La piel puede lavarse con agua y secarse. No debe usar jabón, ya que esto puede aumentar la absorción de nicotina, que seguirá siendo liberada al torrente sanguíneo durante varias horas después de retirar el parche.
Even una pequeña dosis de nicotina puede ser peligrosa para los niños y puede causar la muerte. En caso de sospecha de intoxicación, debe consultar inmediatamente a un médico.
En caso de ingesta accidental del parche, el médico puede recomendar la administración de carbón activado.
Después de la intoxicación por nicotina, el médico puede administrar atropina, diazepam o barbitúricos (tratamiento de las convulsiones).
En caso de insuficiencia respiratoria, se usa soporte respiratorio, y en caso de hipotensión y colapso cardiovascular, se administra fluidos.

Olvido de la dosis de NiQuitin Transparente

Si el paciente olvida cambiar el parche, debe aplicar uno nuevo lo antes posible y continuar el tratamiento como antes. No debe usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con NiQuitin Transparente

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
No se han observado efectos adversos graves después del uso de NiQuitin Transparente en la dosis recomendada.
El propio abandono del tabaquismo puede causar síntomas como debilidad, mareo, dolor de cabeza, tos y síntomas similares a los de la gripe. Los síntomas como cambios de humor, insomnio, depresión, irritabilidad, ansiedad, somnolencia, nerviosismo y dificultades de concentración, trastornos del sueño también pueden ser causados por el abandono del tabaquismo.
Otros efectos adversos se enumeran a continuación en grupos basados en la frecuencia de su aparición:
Muy frecuentes (ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes)

  • reacciones cutáneas en el lugar de aplicación del parche
  • trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
  • náuseas, vómitos
  • dolor de cabeza
  • mareo
  • palpitaciones

Frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 10, pero en más de 1 de cada 100 pacientes)

  • nerviosismo
  • temblor
  • disnea
  • tos
  • farinigitis
  • dispepsia
  • dolor abdominal
  • diarrea
  • estreñimiento
  • aumento de la sudoración
  • sequedad en la boca
  • dolor en las articulaciones, músculos, pecho o extremidades
  • fatiga/malestar o debilidad

Poco frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 100, pero en más de 1 de cada 1.000 pacientes)

  • reacciones alérgicas (alergia)
  • taquicardia (aceleración de la frecuencia cardíaca)
  • síntomas similares a los de la gripe

Muy raros (ocurren en más de 1 de cada 10.000 pacientes)

  • reacciones cutáneas
  • hipersensibilidad a la luz solar
  • reacciones alérgicas graves que se manifiestan por la aparición repentina de respiración silbante o sensación de opresión en el pecho, erupción cutánea o sensación de posible pérdida de conciencia

Efectos adversos con frecuencia desconocida:

  • convulsiones (en personas que reciben tratamiento anticonvulsivo o con antecedentes de epilepsia)

En el lugar de aplicación del parche puede ocurrir una erupción transitoria, picazón, ardor y hormigueo de la piel, edema y dolor. Estos síntomas suelen desaparecer rápidamente después de retirar el parche.
Raramente pueden ocurrir reacciones más graves en el lugar de aplicación del parche. En este caso, debe interrumpir el uso del medicamento y consultar a un médico.
En caso de empeoramiento de los síntomas mencionados o aparición de otros síntomas adversos no enumerados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Sanitarios, Calle Jerozolimskie 181c, 02-222 Varsovia, teléfono: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar NiQuitin Transparente

Conservar a una temperatura inferior a 30 °C, en el paquete original.
El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe usar los parches NiQuitin Transparente si se observan paquetes dañados o abiertos.
En caso de preguntas o dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene NiQuitin Transparente?

  • El principio activo del medicamento es la nicotina.
  • Los demás componentes son: copolímero de etileno-viniloacetato, poliéster/etileno-viniloacetato, película de polietileno de alta densidad, laminado adhesivo de poliisobutileno, película de poliéster, tinta blanca

Cómo se presenta NiQuitin Transparente y qué contiene el paquete?

El medicamento se presenta en forma de parches transdérmicos transparentes y cuadrados, que se encuentran en paquetes individuales.
La caja de cartón contiene 7 parches.

Titular de la autorización de comercialización:

Perrigo Poland Sp. z o.o.
Calle Domaniewska 48
02-672 Varsovia
Teléfono: +48 (22) 852 55 51
Sitio web: www.niquitin.pl

Fabricante:

LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
Calle Lohmannstrasse 2
56626 Andernach
Alemania

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: octubre de 2024

La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia de Registro de Productos Sanitarios, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas

  • País de registro
  • Principio activo
  • Requiere receta
    No
  • Importador
    LTS Lohmann Terapie-Systeme AG

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Natalia Bessolytsyna

Reumatología25 años de experiencia

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Nuno Tavares Lopes

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Georgi Eremeishvili

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