NiQuitin MINI
(Nicotinum)
4 mg, tabletas para chupar
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones de un médico, farmacéutico o enfermera.
Las tabletas para chupar NiQuitin MINI ayudan a dejar de fumar. El uso de este tipo de medicamento se llama terapia de reemplazo de nicotina. Las tabletas para chupar NiQuitin MINI de 4 mg son adecuadas para personas que fuman 20 o más cigarrillos al día.
La nicotina contenida en el tabaco causa adicción física al fumar.
Las tabletas para chupar NiQuitin MINI no contienen los riesgos asociados con fumar, ya que no contienen sustancias cancerígenas, monóxido de carbono y otras toxinas procedentes del humo del tabaco. Algunos pacientes pueden temer volverse adictos a las tabletas de nicotina después de dejar de fumar. Esta adicción es muy rara y, incluso si ocurre, es menos perjudicial para la salud y más fácil de superar que fumar.
La posibilidad de dejar de fumar se puede aumentar participando en un programa psicológico que apoye el abandono del tabaquismo. Para obtener información sobre el programa psicológico que apoye el abandono del tabaquismo, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Al intentar dejar de fumar, no debe usar alternativamente tabletas NiQuitin MINI con chicle de nicotina.
No debe usarse este medicamento en niños menores de 12 años. La dosis normal de nicotina usada en un adulto puede causar envenenamiento grave o mortal en un niño. Por lo tanto, debe guardar el producto NiQuitin MINI en un lugar donde los niños no puedan verlo ni acceder a él.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluidos los que se venden sin receta.
Dejar de fumar puede cambiar la forma en que otros medicamentos funcionan. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Fumar durante el embarazo es peligroso para el bebé. Puede causar retraso en el crecimiento del feto, parto prematuro o nacimiento de un bebé muerto. Dejar de fumar es la única forma efectiva de mejorar la salud de la madre y el bebé. Cuanto antes se deje de fumar, mejor.
Las mujeres embarazadas deben dejar de fumar sin usar terapia de reemplazo de nicotina. Sin embargo, si no pueden, un médico o farmacéutico puede recomendar el uso de terapia de reemplazo de nicotina para apoyar el intento de dejar de fumar, ya que será más beneficioso para el desarrollo del bebé que continuar fumando. La decisión de usar terapia de reemplazo de nicotina durante el embarazo debe tomarse lo antes posible. Se recomienda usar el tratamiento solo durante 2-3 meses. Es importante recordar que lo más importante es dejar de fumar. Los medicamentos como las tabletas para chupar pueden ser más beneficiosos que los parches, que liberan nicotina durante todo el día. Los parches se pueden usar si las tabletas causan náuseas o vómitos.
El humo del tabaco al que están expuestos los bebés lactados causa dificultades para respirar y otros problemas de salud. Las mujeres lactantes deben dejar de fumar sin usar terapia de reemplazo de nicotina. Sin embargo, si no pueden, un médico o farmacéutico puede recomendar el uso de terapia de reemplazo de nicotina. Cuando una mujer lactante usa terapia de reemplazo de nicotina, la cantidad de nicotina que el bebé recibe con la leche materna es pequeña y mucho menos perjudicial que el humo pasivo al que el bebé estaría expuesto si la madre continuara fumando.
Es mejor usar terapia de reemplazo de nicotina que libere dosis únicas de nicotina durante el día (por ejemplo, tabletas para chupar o chicle de nicotina, y no parches). Es mejor amamantar al bebé justo antes de tomar la tableta, ya que así el bebé recibirá la menor cantidad posible de nicotina.
No hay datos sobre el efecto de NiQuitin MINI en la capacidad para conducir vehículos o usar máquinas. Sin embargo, debe recordar que dejar de fumar puede causar cambios en el comportamiento que afectan la capacidad para conducir vehículos o usar máquinas.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Debe usar NiQuitin MINI según las instrucciones de la hoja de instrucciones. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Debe poner una tableta NiQuitin MINI en la boca, moverla de un lado a otro de la boca de vez en cuando, hasta que se disuelva por completo (aproximadamente 10 minutos). No debe masticar ni tragar las tabletas enteras. No debe usar más de 15 tabletas al día. Si siente la necesidad de usar el medicamento durante más de 9 meses, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Incluso después de terminar la terapia, puede experimentar el deseo de fumar, por lo que también puede usar el medicamento.
El medicamento puede administrarse a jóvenes de 12 a 17 años solo después de la recomendación de un médico o farmacéutico.
El medicamento está destinado a ser usado en la mucosa oral. La nicotina contenida en las tabletas se libera en la boca y se absorbe en el organismo.
Si el paciente teme recaer en el hábito de fumar o tiene dificultades para dejar de usar el medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si vuelve a fumar, un médico o farmacéutico le aconsejará cómo usar la próxima terapia de reemplazo de nicotina de la manera más efectiva.
Si toma demasiadas tabletas NiQuitin MINI, pueden ocurrir náuseas, mareos y malestar general. Debe dejar de usar el medicamento y consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico. Debe llevar consigo la hoja de instrucciones o el envase del medicamento para poder mostrarlos.
El medicamento no está destinado a niños menores de 12 años o personas no fumadoras. Si un niño o una persona no fumadora ingiere el medicamento, pueden aparecer síntomas de sobredosis de nicotina, como dolor de cabeza, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Debe llevar al niño inmediatamente al servicio de urgencias del hospital o consultar a un médico. Si es posible, debe mostrar al médico la hoja de instrucciones o el envase del medicamento.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, debe preguntar a un médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
No se han observado efectos adversos graves después de la administración de NiQuitin MINI en la dosis recomendada.
El propio abandono del tabaquismopuede causar síntomas como mareos, dolores de cabeza, trastornos del sueño, tos y síntomas similares a los de la gripe. Los síntomas como la depresión, la irritabilidad, la ansiedad, la inquietud, el aumento del apetito y la insomnio también pueden ser causados por el abandono del tabaquismo.
Otros efectos adversosse enumeran a continuación en grupos basados en la frecuencia de su ocurrencia:
Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes)
Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes)
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: 91 822 21 21, fax: 91 822 21 22, sitio web: www.aemps.gob.es
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el tubo y el envase exterior después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes.
No conserve en temperaturas superiores a 25 °C.
Conserve en el envase original para protegerlo de la humedad.
No use el envase que contiene el medicamento para otros fines debido a los restos de polvo de tableta.
No deseche los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento tiene forma de tabletas ovaladas blancas o casi blancas, convexas en ambos lados. La tableta de 4 mg tiene grabada la letra "NIC4" en un lado.
Cada envase contiene 20 tabletas. El envase contiene 1 o 3 envases.
No todas las tallas de envase deben estar en circulación.
Perrigo Poland Sp. z o.o.
Calle Domaniewska, 48
02-672 Varsovia
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Reino Unido
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Nazareth, 9810
Bélgica
Perrigo Supply Chain International DAC
Edificio The Sharp
Calle Hogan Place, 10-12
Dublín 2
Irlanda
Este medicamento ha sido autorizado para su comercialización en los estados miembros de la Unión Europea con los siguientes nombres comerciales:
Bélgica | NiQuitin Minilozenge 4 mg, tabletas para chupar/NiQuitin Minilozenge 4 mg, comprimidos para chupar |
España | NiQuitin Mini 4mg Comprimidos para chupar sabor menta |
Italia | NiQuitin 4mg pastillas |
Luxemburgo | NiQuitin Minilozenge 4 mg, comprimidos para chupar/NiQuitin Minilozenge 4 mg, tabletas para chupar |
Polonia | NiQuitin MINI, 4 mg, tabletas para chupar |
Portugal | NiQuitin Menta 4 mg, comprimidos para chupar |
Paises Bajos | NiQuitin Minizuigtablet 4 mg, tabletas para chupar |
Suecia | NiQuitin 4 mg comprimidos para chupar |
Reino Unido | Nicabate Mini 4 mg Comprimido para chupar |
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:agosto 2024
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