( Cisatracurium)
información importante para el paciente.
El medicamento Nimbex contiene la sustancia cisatrakurio (en forma de benzenosulfonato de cisatrakurio) y pertenece a un grupo de medicamentos llamados relajantes musculares.
Nimbex se utiliza:
Debe consultar a su médico o enfermera si:
En caso de duda sobre si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico o enfermera antes de utilizar Nimbex.
Debe informar a su médico o enfermera sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, incluyendo los medicamentos a base de hierbas y los que se venden sin receta, así como los medicamentos que el paciente planea tomar.
En particular, debe informar a su médico si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
No se puede descartar un efecto nocivo del cisatrakurio en el lactante, pero no se espera que tenga un efecto si la lactancia se reanuda después de que el medicamento haya dejado de actuar.
El cisatrakurio se elimina rápidamente del organismo. La mujer no debe amamantar durante 3 horas después de la administración del medicamento.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico.
Si el paciente está en el hospital solo por un día, el médico determinará el tiempo que debe esperar antes de abandonar el hospital o conducir un vehículo. Conducir un vehículo demasiado pronto después de una operación quirúrgica puede ser peligroso.
El paciente nunca debe administrarse este medicamento por su cuenta. El medicamento siempre será administrado por una persona calificada.
Nimbex se puede administrar:
El médico decidirá en qué forma se administrará el medicamento y qué dosis recibirá el paciente. Esto dependerá de:
No se debe administrar Nimbex a niños menores de 1 mes de edad.
Nimbex siempre se administrará en condiciones controladas por un médico. Sin embargo, si el paciente cree que se le ha administrado una dosis excesiva del medicamento, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.
Como cualquier medicamento, Nimbex puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de reacción alérgica, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.
Los síntomas pueden incluir:
En caso de que ocurran los siguientes síntomas, debe informar a su médico, enfermera o farmacéutico:
Si ocurren efectos adversos, incluidos los no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar en refrigerador (2 °C – 8 °C). Proteger de la luz. No congelar.
Después de la reconstitución, Nimbex debe conservarse a una temperatura de 2 °C – 8 °C y utilizarse en un plazo de 24 horas. Todos los restos de la solución para infusión no utilizados deben eliminarse en un plazo de 24 horas después de la preparación.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. El médico o la enfermera eliminarán los medicamentos que ya no sean necesarios. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Nimbex 2 mg/ml, solución para inyección y perfusión, se presenta en envases que contienen 5 ampollas de vidrio incoloro de 2,5 ml, 5 ml o 10 ml.
Aspen Pharma Trading Limited,
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublín 24, Irlanda
Tel: 0048 221253376
Fabricante:
Aspen Pharma Ireland Limited
3016 Lake Drive, Citywest Business Campus
Dublín 24
Irlanda
o
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Strada Provinciale Asolana, 90
43056 San Polo di Torrile
Parma
Italia
o
Importador:
Aspen Bad Oldesloe, GmbH,
Industriestrasse 32-36,
23843 Bad Oldesloe
Alemania
Fecha de la última revisión del prospecto:07/2022
Nimbex está destinado a un solo uso. Solo se deben utilizar soluciones claras y casi incoloras con una tolerancia a los colores amarillo pálido o verde amarillento. Antes de la administración, debe comprobarse el aspecto de la solución. Si el aspecto de la solución ha cambiado o la ampolla está dañada, el producto debe eliminarse.
Nimbex, reconstituido a concentraciones de 0,1 a 2,0 mg/ml, es física y químicamente estable en los fluidos de infusión enumerados a continuación durante al menos 24 horas, siempre que se almacene a una temperatura de 5°C a 25°C en contenedores de cloruro de polivinilo (PVC) o polipropileno:
Como Nimbex no contiene conservantes, debe reconstituirse justo antes de la administración. En caso contrario, debe seguir las instrucciones de almacenamiento después de abrir la ampolla contenidas en el punto 5 de este prospecto.
En condiciones que simulan la infusión a través de una conexión en forma de Y, se ha demostrado que Nimbex no es incompatible con los siguientes medicamentos comúnmente utilizados durante el período perioperatorio: clorhidrato de alfentanilo, droperidol, citrato de fentanilo, clorhidrato de midazolam y citrato de sufentanilo. Si se administran otros medicamentos a través de la misma línea de infusión que Nimbex, se recomienda que se laven con la cantidad adecuada de fluido de infusión, por ejemplo, solución al 0,9% de cloruro de sodio para infusión.
De manera similar a otros medicamentos administrados por vía intravenosa, si se elige una vena pequeña como lugar de inyección, después de la administración de Nimbex, debe lavarse con el fluido de infusión adecuado, por ejemplo, solución al 0,9% de cloruro de sodio para infusión.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.