
Consulta con un médico sobre la receta médica de Cisatracurium Accord
Cisatracurium
Cisatracurium Accord contiene la sustancia activa cisatrakurium, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados relajantes musculares.
Cisatracurium Accord se utiliza:
Para obtener información adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.
No debe tomar Cisatracurium Accord si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente. En caso de duda, debe consultar a su médico, enfermera o farmacéutico antes de comenzar a tomar Cisatracurium Accord.
Antes de comenzar a tomar Cisatracurium Accord, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera si:
En caso de duda sobre si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico, enfermera o farmacéutico antes de comenzar a tomar Cisatracurium Accord.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos a base de hierbas y los que se pueden comprar sin receta.
En particular, debe informar a su médico sobre el uso de los siguientes medicamentos:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se puede descartar el efecto nocivo de la cisatrakurium en el lactante, pero no se espera que tenga efecto si la lactancia se reanuda después de que el medicamento haya dejado de actuar. La cisatrakurium se elimina rápidamente del organismo. La mujer no debe amamantar durante 3 horas después de la administración del medicamento.
En caso de que el paciente esté en el hospital solo por un día, el médico informará al paciente sobre cuándo puede abandonar el hospital o conducir un vehículo. Conducir un vehículo demasiado pronto después de una operación quirúrgica puede ser peligroso.
El paciente nunca tomará este medicamento por su cuenta. El medicamento siempre será administrado por un profesional de la salud calificado.
Cisatracurium Accord se puede administrar en forma de:
El médico decidirá la forma de administración y la dosis de Cisatracurium Accord en función de:
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 1 mes.
Cisatracurium Accord siempre se administrará bajo control estricto.
Sin embargo, si el paciente sospecha que ha recibido demasiado medicamento, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.
En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de observar cualquier reacción adversa, debe informar inmediatamente a su médico, enfermera o farmacéutico. Esto incluye los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones.
Si el paciente experimenta una reacción alérgica, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.
Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir:
Debe informar a su médico, enfermera o farmacéutico si el paciente observa alguno de los siguientes:
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservarse en la nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar.
Debe conservarse en el paquete original para protegerlo de la luz.
La solución reconstituida debe conservarse a una temperatura de 2°C a 8°C y debe utilizarse dentro de las 24 horas. Después de 24 horas, cualquier solución reconstituida no utilizada debe ser destruida.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa del medicamento es la cisatrakurium (en forma de besilato).
Los demás componentes son el ácido benzenosulfónico y agua para inyección.
Los viales de 2,5 ml contienen 5 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 viales.
Los viales de 5 ml contienen 10 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 viales.
Los viales de 10 ml contienen 20 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 viales.
Los viales de 25 ml contienen 50 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 2 viales.
Los viales de 30 ml contienen 150 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 viales.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
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02-677 Warszawa
Tel: + 48 22 577 28 00
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ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Países Bajos
| Nombre del Estado Miembro | Nombre del medicamento |
| Austria | Cisatracurium Accord 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung Cisatracurium Accord 5 mg/ml Injektions-/Infusionslösung |
| Bélgica | Cisatracurium Accord Healthcare 2 mg/ml solution injectable/perfusion, oplossing voor injectie of infusie, Injektions- /Infusionslösung Cisatracurium Accord Healthcare 5 mg/ml solution injectable/perfusion, oplossing voor injectie of infusie, Injektions- /Infusionslösung |
| República Checa | Cisatracurium Accord 2 mg/ml injekční/infuzní roztok Cisatracurium Accord 5 mg/ml injekční/infuzní roztok |
| Chipre | Cisatracurium Accord 2 mg/ml Solution for injection or infusion Cisatracurium Accord 5 mg/ml Solution for injection or infusion |
| Finlandia | Cisatracurium Accord 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Cisatracurium Accord 5 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos |
| Francia | CISATRACURIUM ACCORD 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion CISATRACURIUM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion |
| Eslovaquia | Cisatracurium Accord 2 mg/ml injekčná/infúzna rozpúšť |
| Eslovenia | Cisatracurium Accord 2 mg/ml injekcija/infuzija, raztopina |
| España | Cisatracurium Accord 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG Cisatracurium Accord 5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG |
| Países Bajos | Cisatracurium Accord 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Cisatracurium Accord 5 mg/ml oplossing voor injectie of infusie |
| Polonia | Cisatracurium Accord |
| Portugal | Cisatracúrio Accord |
| Reino Unido | Cisatracurium 2 mg/ml Solution for injection/infusion Cisatracurium 5 mg/ml Solution for injection/infusion |
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No se debe mezclar este medicamento con otros medicamentos, excepto los enumerados en el punto "Instrucciones para la preparación de la solución y su conservación" a continuación.
Como la cisatrakurium es estable solo en soluciones ácidas, no se debe mezclar con soluciones alcalinas, como la tiopentona sódica, en la misma jeringa o administrar a través de la misma aguja.
El medicamento ha demostrado ser incompatible con el ketorolaco, el trometamol y el propofol en forma de emulsión para inyección.
Este medicamento está destinado a un solo uso.
Debe utilizar solo una solución clara, incolora o ligeramente amarilla. Antes de usar el medicamento, debe evaluar visualmente si el aspecto ha cambiado o si el contenedor está dañado; en ese caso, debe destruir el medicamento.
La solución reconstituida de Cisatracurium Accord a concentraciones de 1,0 a 2 mg/ml es estable a 5°C durante 24 horas, conservada en bolsas de cloruro de polivinilo o polipropileno, en los siguientes fluidos de infusión:
Como el medicamento no contiene conservantes antibacterianos, debe reconstituirlo justo antes de la administración. Si la solución reconstituida no se administra de inmediato, debe conservarse como se indica a continuación.
Desde el punto de vista de la pureza microbiológica, la solución debe utilizarse inmediatamente. Si el medicamento no se utiliza de inmediato, la responsabilidad de las condiciones y el tiempo de conservación recae en el usuario. El tiempo de conservación no debe exceder las 24 horas a 2°C-8°C, a menos que la reconstitución se haya realizado en condiciones controladas y validadas de esterilidad.
Se ha demostrado que el medicamento Cisatracurium Accord es compatible con los siguientes medicamentos comúnmente utilizados en el período perioperatorio, cuando se mezclan durante la administración simultánea en el tubo de infusión a través de un conector "Y": alfentanilo clorhidrato, droperidol, fentanilo citrato, midazolam clorhidrato y sulfentanilo citrato. Si se administran otros medicamentos a través de la misma aguja o cannula, se recomienda un lavado cuidadoso de la aguja o cannula con el fluido de infusión adecuado, como el cloruro de sodio para infusión intravenosa (0,9% en peso/volumen). De manera similar a otros medicamentos administrados por vía intravenosa, si se elige una vena de pequeño calibre para la inyección, después de la administración del medicamento Cisatracurium Accord, la vena debe lavarse con el fluido de infusión adecuado, como el cloruro de sodio para infusión intravenosa (0,9% en peso/volumen).
| Italia | Cisatracurio Accord |
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Cisatracurium Accord – sujeta a valoración médica y normativa local.