Cisatracurium
Cisatracurium Accord contiene la sustancia activa cisatrakurium, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados relajantes musculares.
Cisatracurium Accord se utiliza:
Para obtener más información sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.
No debe tomar Cisatracurium Accord si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente.
En caso de dudas, debe consultar a su médico, enfermera o farmacéutico antes de comenzar a tomar Cisatracurium Accord.
Antes de comenzar a tomar Cisatracurium Accord, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera si:
En caso de dudas sobre si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico, enfermera o farmacéutico antes de comenzar a tomar Cisatracurium Accord.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos a base de hierbas y los que se pueden comprar sin receta.
En particular, debe informar a su médico sobre el uso de los siguientes medicamentos:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se puede descartar un efecto adverso de la cisatrakurium en el lactante, pero no se espera que tenga un efecto si la lactancia se reanuda después de que el medicamento haya dejado de actuar.
La cisatrakurium se elimina rápidamente del organismo. La mujer no debe amamantar durante 3 horas después de la administración del medicamento.
En caso de que el paciente esté en el hospital solo por un día, el médico le informará sobre cuándo puede abandonar el hospital o conducir un vehículo.
Conducir un vehículo demasiado pronto después de una operación quirúrgica puede ser peligroso.
El paciente nunca tomará este medicamento por su cuenta.
Cisatracurium Accord se administra:
El médico decidirá la forma de administración y la dosis de Cisatracurium Accord en función de:
Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 1 mes.
Cisatracurium Accord siempre se administra bajo estricta supervisión.
Si el paciente sospecha que ha recibido demasiado medicamento, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.
En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.
Como cualquier medicamento, Cisatracurium Accord puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si se producen efectos adversos, debe informar inmediatamente a su médico, enfermera o farmacéutico.
Si el paciente experimenta una reacción alérgica, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.
Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir:
Debe informar a su médico, enfermera o farmacéutico si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:
Si se producen efectos adversos, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.
El medicamento debe conservarse en un lugar fresco y seco, fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.
Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la luz.
La solución reconstituida debe conservarse a una temperatura de 2°C a 8°C y utilizarse dentro de las 24 horas.
Después de 24 horas, cualquier solución reconstituida no utilizada debe desecharse.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni depositarlos en los contenedores de basura doméstica.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan.
Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa de Cisatracurium Accord es la cisatrakurium (en forma de besilato).
Los demás componentes son ácido benzenosulfónico y agua para inyección.
Ampollas de 2,5 ml que contienen 5 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 ampollas.
Ampollas de 5 ml que contienen 10 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 ampollas.
Ampollas de 10 ml que contienen 20 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 ampollas.
Ampollas de 25 ml que contienen 50 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 2 ampollas.
Ampollas de 30 ml que contienen 150 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 ampollas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: + 48 22 577 28 00
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Países Bajos
Nombre del Estado Miembro | Nombre del medicamento |
Austria | Cisatracurium Accord 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung Cisatracurium Accord 5 mg/ml Injektions-/Infusionslösung |
Bélgica | Cisatracurium Accord Healthcare 2 mg/ml solution injectable/perfusion, oplossing voor injectie of infusie, Injektions- /Infusionslösung Cisatracurium Accord Healthcare 5 mg/ml solution injectable/perfusion, oplossing voor injectie of infusie, Injektions- /Infusionslösung |
República Checa | Cisatracurium Accord 2 mg/ml injekční/infuzní roztok Cisatracurium Accord 5 mg/ml injekční/infuzní roztok |
Chipre | Cisatracurium Accord 2 mg/ml Solution for injection or infusion Cisatracurium Accord 5 mg/ml Solution for injection or infusion |
Finlandia | Cisatracurium Accord 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Cisatracurium Accord 5 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos |
Francia | CISATRACURIUM ACCORD 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion CISATRACURIUM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion |
Eslovaquia | Cisatracurium Accord 2 mg/ml injekčná/infúzna rozpúšť |
Eslovenia | Cisatracurium Accord 2 mg/ml injekcijska/infundacija raztopina Cisatracurium Accord 5 mg/ml injekcijska/infundacija raztopina |
España | Cisatracurium Accord 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG Cisatracurium Accord 5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG |
Países Bajos | Cisatracurium Accord 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Cisatracurium Accord 5 mg/ml oplossing voor injectie of infusie |
Polonia | Cisatracurium Accord |
Portugal | Cisatracúrio Accord |
Reino Unido | Cisatracurium 2 mg/ml Solution for injection/infusion Cisatracurium 5 mg/ml Solution for injection/infusion |
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No se debe mezclar este medicamento con otros medicamentos, excepto los enumerados en el punto "Instrucciones para la preparación de la solución y su conservación" a continuación.
Como la cisatrakurium es estable solo en soluciones ácidas, no se debe mezclar con soluciones alcalinas, como la tiopentona sódica, en la misma jeringa o administrar a través de la misma aguja.
El medicamento ha demostrado ser incompatible con el ketorolaco, el trometamol y el propofol en forma de emulsión para inyección.
Este medicamento está destinado a un solo uso.
Debe utilizar solo una solución clara e incolora, amarilla clara o verde amarillenta.
Antes de su uso, el medicamento debe evaluarse visualmente.
Si el aspecto ha cambiado o el contenedor está dañado, el medicamento debe desecharse.
La solución reconstituida de Cisatracurium Accord en concentraciones de 1,0 a 2 mg/ml es estable a 5°C durante 24 horas, almacenada en bolsas de cloruro de polivinilo o polipropileno, en los siguientes fluidos de infusión:
Como el medicamento no contiene conservantes, debe reconstituirse justo antes de la administración.
Si la solución reconstituida no se administra de inmediato, debe almacenarse como se indica a continuación.
Desde el punto de vista de la esterilidad microbiológica, la solución debe utilizarse de inmediato.
Si el medicamento no se utiliza de inmediato, el usuario es responsable de las condiciones y el tiempo de almacenamiento.
El tiempo de almacenamiento no debe exceder las 24 horas a una temperatura de 2°C a 8°C, a menos que la reconstitución se haya realizado en condiciones controladas y validadas de esterilidad.
Se ha demostrado que Cisatracurium Accord es compatible con los siguientes medicamentos comúnmente utilizados en el período perioperatorio, cuando se mezclan durante la administración simultánea en el mismo tubo de infusión a través de un conector "Y": alfentanilo clorhidrato, droperidol, fentanilo citrato, midazolam clorhidrato y sufentanilo citrato.
Si se administran otros medicamentos a través de la misma aguja o catéter, se recomienda un lavado cuidadoso de la aguja o catéter con un fluido de infusión adecuado, como cloruro de sodio para infusión intravenosa (0,9% en peso/volumen).
Al igual que con otros medicamentos administrados por vía intravenosa, si se elige una vena de pequeño calibre para la inyección, la vena debe lavarse con un fluido de infusión adecuado, como cloruro de sodio para infusión intravenosa (0,9% en peso/volumen), después de la administración de Cisatracurium Accord.
Italia | Cisatracurio Accord |
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