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Cisatracurium Accord

Cisatracurium Accord

About the medicine

Cómo usar Cisatracurium Accord

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Cisatracurium Accord, 2 mg/ml, solución para inyección/infusión

Cisatracurium Accord, 5 mg/ml, solución para inyección/infusión

Cisatracurium

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

  • Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
  • En caso de dudas, debe consultar a su médico.
  • Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

  • 1. Qué es Cisatracurium Accord y para qué se utiliza
  • 2. Información importante antes de tomar Cisatracurium Accord
  • 3. Cómo tomar Cisatracurium Accord
  • 4. Posibles efectos adversos
  • 5. Cómo conservar Cisatracurium Accord
  • 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Cisatracurium Accord y para qué se utiliza

Cisatracurium Accord contiene la sustancia activa cisatrakurium, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados relajantes musculares.

Cisatracurium Accord se utiliza:

  • para relajar los músculos esqueléticos durante las operaciones quirúrgicas, incluyendo las operaciones cardíacas en adultos y niños mayores de 1 mes;
  • para facilitar la introducción de un tubo en la tráquea (intubación traqueal), si el paciente requiere ayuda para respirar;
  • para relajar los músculos en pacientes en unidades de cuidados intensivos.

Para obtener más información sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.

2. Información importante antes de tomar Cisatracurium Accord

Cuándo no tomar Cisatracurium Accord

  • si el paciente es alérgico a la cisatrakurium, a cualquier otro relajante muscular o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
  • si el paciente ha tenido una reacción adversa a la anestesia en el pasado.

No debe tomar Cisatracurium Accord si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente.

En caso de dudas, debe consultar a su médico, enfermera o farmacéutico antes de comenzar a tomar Cisatracurium Accord.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Cisatracurium Accord, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera si:

  • el paciente tiene debilidad muscular, fatiga o dificultades para coordinar los movimientos (miastenia gravis);
  • el paciente tiene trastornos neuromusculares, como atrofia muscular, parálisis, enfermedad del neurona motor o parálisis cerebral;
  • el paciente tiene quemaduras y requiere tratamiento;

En caso de dudas sobre si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico, enfermera o farmacéutico antes de comenzar a tomar Cisatracurium Accord.

Cisatracurium Accord y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos a base de hierbas y los que se pueden comprar sin receta.

En particular, debe informar a su médico sobre el uso de los siguientes medicamentos:

  • anestésicos (utilizados para eliminar el dolor durante las operaciones quirúrgicas),
  • antibióticos (utilizados para tratar infecciones),
  • medicamentos antiarrítmicos (utilizados para controlar el ritmo cardíaco),
  • medicamentos para tratar la hipertensión,
  • diuréticos, como el furosemida,
  • medicamentos para tratar la artritis reumatoide, como la clorquina o la D-penicilamina,
  • esteroides,
  • medicamentos antiepilépticos, como la fenitoína o la carbamazepina,
  • medicamentos para tratar trastornos psiquiátricos, como la litio, los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o la clorpromazina
  • medicamentos que contienen magnesio,
  • medicamentos para tratar la enfermedad de Alzheimer (antagonistas de la acetilcolinesterasa, como la donepezil).

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

No se puede descartar un efecto adverso de la cisatrakurium en el lactante, pero no se espera que tenga un efecto si la lactancia se reanuda después de que el medicamento haya dejado de actuar.

La cisatrakurium se elimina rápidamente del organismo. La mujer no debe amamantar durante 3 horas después de la administración del medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

En caso de que el paciente esté en el hospital solo por un día, el médico le informará sobre cuándo puede abandonar el hospital o conducir un vehículo.

Conducir un vehículo demasiado pronto después de una operación quirúrgica puede ser peligroso.

3. Cómo tomar Cisatracurium Accord

Cómo se administra la inyección

El paciente nunca tomará este medicamento por su cuenta.

Cisatracurium Accord se administra:

  • como una inyección única en una vena (inyección intravenosa rápida),
  • como una infusión intravenosa continua.

El médico decidirá la forma de administración y la dosis de Cisatracurium Accord en función de:

  • el peso del paciente,
  • el grado y la duración del relajamiento muscular requerido,
  • la respuesta prevista del paciente al medicamento.

Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 1 mes.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Cisatracurium Accord

Cisatracurium Accord siempre se administra bajo estricta supervisión.

Si el paciente sospecha que ha recibido demasiado medicamento, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.

En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Cisatracurium Accord puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Si se producen efectos adversos, debe informar inmediatamente a su médico, enfermera o farmacéutico.

Reacciones alérgicas (que ocurren con una frecuencia inferior a 1 de cada 10 000 pacientes)

Si el paciente experimenta una reacción alérgica, debe informar inmediatamente a su médico o enfermera.

Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir:

  • respiración sibilante, dolor en el pecho o dificultad para respirar,
  • hinchazón de los párpados, la cara, los labios, la boca o la lengua,
  • erupción cutánea o urticaria en el cuerpo,
  • colapso y shock.

Debe informar a su médico, enfermera o farmacéutico si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (que ocurren con una frecuencia inferior a 1 de cada 10 pacientes)

  • bradicardia,
  • hipotensión.

Poco frecuentes (que ocurren con una frecuencia inferior a 1 de cada 100 pacientes)

  • erupción cutánea o enrojecimiento,
  • tos o respiración sibilante.

Muy poco frecuentes (que ocurren con una frecuencia inferior a 1 de cada 10 000 pacientes)

  • debilidad o falta de fuerza muscular.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, debe informar a su médico o farmacéutico.

Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.

5. Cómo conservar Cisatracurium Accord

El medicamento debe conservarse en un lugar fresco y seco, fuera del alcance de los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la luz.

La solución reconstituida debe conservarse a una temperatura de 2°C a 8°C y utilizarse dentro de las 24 horas.

Después de 24 horas, cualquier solución reconstituida no utilizada debe desecharse.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni depositarlos en los contenedores de basura doméstica.

Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan.

Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Cisatracurium Accord?

La sustancia activa de Cisatracurium Accord es la cisatrakurium (en forma de besilato).

Los demás componentes son ácido benzenosulfónico y agua para inyección.

Cómo se presenta Cisatracurium Accord y qué contiene el paquete?

Cisatracurium Accord 2 mg/ml:

Ampollas de 2,5 ml que contienen 5 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 ampollas.

Ampollas de 5 ml que contienen 10 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 ampollas.

Ampollas de 10 ml que contienen 20 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 ampollas.

Ampollas de 25 ml que contienen 50 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 2 ampollas.

Cisatracurium Accord 5 mg/ml:

Ampollas de 30 ml que contienen 150 mg de cisatrakurium (en forma de besilato de cisatrakurium) y se presentan en paquetes de 1 y 5 ampollas.

No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles.

Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: + 48 22 577 28 00

Fabricante/Importador

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Países Bajos

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Nombre del Estado MiembroNombre del medicamento
AustriaCisatracurium Accord 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung Cisatracurium Accord 5 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
BélgicaCisatracurium Accord Healthcare 2 mg/ml solution injectable/perfusion, oplossing voor injectie of infusie, Injektions- /Infusionslösung Cisatracurium Accord Healthcare 5 mg/ml solution injectable/perfusion, oplossing voor injectie of infusie, Injektions- /Infusionslösung
República ChecaCisatracurium Accord 2 mg/ml injekční/infuzní roztok Cisatracurium Accord 5 mg/ml injekční/infuzní roztok
ChipreCisatracurium Accord 2 mg/ml Solution for injection or infusion Cisatracurium Accord 5 mg/ml Solution for injection or infusion
FinlandiaCisatracurium Accord 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Cisatracurium Accord 5 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos
FranciaCISATRACURIUM ACCORD 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion CISATRACURIUM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
EslovaquiaCisatracurium Accord 2 mg/ml injekčná/infúzna rozpúšť
EsloveniaCisatracurium Accord 2 mg/ml injekcijska/infundacija raztopina Cisatracurium Accord 5 mg/ml injekcijska/infundacija raztopina
EspañaCisatracurium Accord 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG Cisatracurium Accord 5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG
Países BajosCisatracurium Accord 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Cisatracurium Accord 5 mg/ml oplossing voor injectie of infusie
PoloniaCisatracurium Accord
PortugalCisatracúrio Accord
Reino UnidoCisatracurium 2 mg/ml Solution for injection/infusion Cisatracurium 5 mg/ml Solution for injection/infusion

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: diciembre 2023

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Información destinada exclusivamente a profesionales de la salud:

No se debe mezclar este medicamento con otros medicamentos, excepto los enumerados en el punto "Instrucciones para la preparación de la solución y su conservación" a continuación.

Como la cisatrakurium es estable solo en soluciones ácidas, no se debe mezclar con soluciones alcalinas, como la tiopentona sódica, en la misma jeringa o administrar a través de la misma aguja.

El medicamento ha demostrado ser incompatible con el ketorolaco, el trometamol y el propofol en forma de emulsión para inyección.

Instrucciones para la preparación de la solución y su conservación

Este medicamento está destinado a un solo uso.

Debe utilizar solo una solución clara e incolora, amarilla clara o verde amarillenta.

Antes de su uso, el medicamento debe evaluarse visualmente.

Si el aspecto ha cambiado o el contenedor está dañado, el medicamento debe desecharse.

La solución reconstituida de Cisatracurium Accord en concentraciones de 1,0 a 2 mg/ml es estable a 5°C durante 24 horas, almacenada en bolsas de cloruro de polivinilo o polipropileno, en los siguientes fluidos de infusión:

  • Cloruro de sodio (0,9% en peso/volumen) para infusión intravenosa
  • Glucosa (5% en peso/volumen) para infusión intravenosa
  • Cloruro de sodio (0,18%) y glucosa (4% en peso/volumen) para infusión intravenosa
  • Cloruro de sodio (0,45%) y glucosa (2,5% en peso/volumen) para infusión intravenosa

Como el medicamento no contiene conservantes, debe reconstituirse justo antes de la administración.

Si la solución reconstituida no se administra de inmediato, debe almacenarse como se indica a continuación.

Desde el punto de vista de la esterilidad microbiológica, la solución debe utilizarse de inmediato.

Si el medicamento no se utiliza de inmediato, el usuario es responsable de las condiciones y el tiempo de almacenamiento.

El tiempo de almacenamiento no debe exceder las 24 horas a una temperatura de 2°C a 8°C, a menos que la reconstitución se haya realizado en condiciones controladas y validadas de esterilidad.

Se ha demostrado que Cisatracurium Accord es compatible con los siguientes medicamentos comúnmente utilizados en el período perioperatorio, cuando se mezclan durante la administración simultánea en el mismo tubo de infusión a través de un conector "Y": alfentanilo clorhidrato, droperidol, fentanilo citrato, midazolam clorhidrato y sufentanilo citrato.

Si se administran otros medicamentos a través de la misma aguja o catéter, se recomienda un lavado cuidadoso de la aguja o catéter con un fluido de infusión adecuado, como cloruro de sodio para infusión intravenosa (0,9% en peso/volumen).

Al igual que con otros medicamentos administrados por vía intravenosa, si se elige una vena de pequeño calibre para la inyección, la vena debe lavarse con un fluido de infusión adecuado, como cloruro de sodio para infusión intravenosa (0,9% en peso/volumen), después de la administración de Cisatracurium Accord.

ItaliaCisatracurio Accord
  • País de registro
  • Principio activo
  • Requiere receta
    No
  • Importador
    Accord Healthcare B.V. Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

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