Neostreptaza

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Neostreptaza, 15 000 UI + 1 250 UI, supositorios
Streptokinasum + Streptodornasum

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Neostreptaza y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Neostreptaza
• 3. Cómo usar el medicamento Neostreptaza
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Neostreptaza
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Neostreptaza y para qué se utiliza

Neostreptaza es un medicamento compuesto que contiene dos principios activos, estreptokinasa y estreptodornasa. El medicamento Neostreptaza provoca la licuefacción de coágulos sanguíneos y componentes morfotípicos, pus, así como células muertas.
El medicamento Neostreptaza se utiliza en adultos en los siguientes casos:

• abscesos perianales y fistulas con infiltrado inflamatorio extenso;
• hemorroides (en estado agudo y crónico);
• lesiones infiltrativas, postoperatorias;
• tratamiento de apoyo en la enfermedad inflamatoria pélvica (EIP, en inglés pelvic inflammatory disease) - un conjunto de enfermedades inflamatorias de los ovarios, trompas de Falopio y mucosa uterina;
• enfermedad adhesiva después de operaciones en la pelvis menor.

2. Información importante antes de usar el medicamento Neostreptaza

Cuándo no usar el medicamento Neostreptaza

• si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• en caso de heridas frescas, suturas quirúrgicas o después de hemorragias, durante aproximadamente 10 días;
• al mismo tiempo que medicamentos anticoagulantes, ya que pueden ocurrir hemorragias locales;
• en pacientes con coagulación sanguínea reducida;
• con medicamentos que contienen sales de calcio;
• en inflamación aguda de tejido conjuntivo sin signos de hemorragia.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar el medicamento Neostreptaza, debe discutirlo con su médico o farmacéutico,
o enfermera.
El medicamento Neostreptaza puede causar irritación local.

Niños y adolescentes

No se debe usar el medicamento Neostreptaza en niños y adolescentes, ya que no hay datos suficientes
sobre la seguridad y eficacia en este grupo de edad.

Interacción con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente
o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea usar.
No se debe usar el medicamento Neostreptaza al mismo tiempo que medicamentos anticoagulantes, ya que pueden ocurrir hemorragias locales (véase también el punto 2 "Cuándo no usar el medicamento Neostreptaza").

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento Neostreptaza no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.

3. Cómo usar el medicamento Neostreptaza

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis recomendada es de 4 a 18 supositorios durante 2 a 9 días, dependiendo del estado del paciente. La dosificación siempre la decide el médico.
En casos graves y crónicos, se administran las siguientes cantidades de supositorios, sucesivamente:
3 veces al día, 1 supositorio durante 3 días;
2 veces al día, 1 supositorio durante 3 días;
1 vez al día, 1 supositorio durante 3 días.
En total, 9 días, 18 supositorios.
En casos de gravedad moderada, se administran las siguientes cantidades de supositorios, sucesivamente:
2 veces al día, 1 supositorio durante 3 días;
1 vez al día, 1 supositorio durante 4 días.
En total, 7 días, 10 supositorios.
En casos de gravedad leve, se administran las siguientes cantidades de supositorios:
2 veces al día, 1 supositorio durante 2 días.
En total, 2 días, 4 supositorios.
En caso de falta de efecto del medicamento o recurrencia de la enfermedad, siempre es el médico quien decide la repetición del tratamiento.
Forma de administración
Administración rectal. Después de sacar el supositorio del blister, debe introducirlo profundamente en el recto.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Neostreptaza

Debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico en caso de haber tomado una dosis mayor que la recomendada.

Olvido de la administración de Neostreptaza

No debe usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Neostreptaza

En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Rara vez(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):

• dolor local, hinchazón y pequeñas hemorragias,
• diarrea,
• síntomas de alergia,
• aumento de la temperatura corporal.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe consultar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, tel.: 91 596 24 99, fax: 91 596 24 90,
página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Neostreptaza

El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar en refrigerador (2°C - 8°C). No congelar. Almacenar en el paquete original.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Neostreptaza

• Los principios activos son estreptokinasa y estreptodornasa. Un supositorio (1,4 g) contiene 15 000 UI de estreptokinasa y 1 250 UI de estreptodornasa.
• Los demás componentes son: parafina líquida, grasa sólida.

Cómo se presenta el medicamento Neostreptaza y qué contiene el paquete

Supositorios de color blanco a beige.
El paquete consiste en blisters de PVC/PE en una caja de cartón.
Tamaño del paquete: 6, 10, 12 o 18 supositorios.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

Título de la autorización de comercialización
Farmina S.A.
Calle de la Industria, 32, 28108 Alcobendas, Madrid
tel.: +34 91 453 40 00
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Fabricante
Farmina S.A.
Calle de la Industria, 32, 28108 Alcobendas, Madrid
Farmina S.A.
Planta de Myślenice
Calle de Cegielskiego, 2, 32-400 Myślenice

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: