Neostreptaza, 15 000 UI + 1 250 UI, supositorios
Streptokinasum + Streptodornasum
Neostreptaza es un medicamento compuesto que contiene dos principios activos, estreptokinasa y estreptodornasa. El medicamento Neostreptaza provoca la licuefacción de coágulos sanguíneos y componentes morfotípicos, pus, así como células muertas.
El medicamento Neostreptaza se utiliza en adultos en los siguientes casos:
Antes de comenzar a usar el medicamento Neostreptaza, debe discutirlo con su médico o farmacéutico,
o enfermera.
El medicamento Neostreptaza puede causar irritación local.
No se debe usar el medicamento Neostreptaza en niños y adolescentes, ya que no hay datos suficientes
sobre la seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente
o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea usar.
No se debe usar el medicamento Neostreptaza al mismo tiempo que medicamentos anticoagulantes, ya que pueden ocurrir hemorragias locales (véase también el punto 2 "Cuándo no usar el medicamento Neostreptaza").
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El medicamento Neostreptaza no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis recomendada es de 4 a 18 supositorios durante 2 a 9 días, dependiendo del estado del paciente. La dosificación siempre la decide el médico.
En casos graves y crónicos, se administran las siguientes cantidades de supositorios, sucesivamente:
3 veces al día, 1 supositorio durante 3 días;
2 veces al día, 1 supositorio durante 3 días;
1 vez al día, 1 supositorio durante 3 días.
En total, 9 días, 18 supositorios.
En casos de gravedad moderada, se administran las siguientes cantidades de supositorios, sucesivamente:
2 veces al día, 1 supositorio durante 3 días;
1 vez al día, 1 supositorio durante 4 días.
En total, 7 días, 10 supositorios.
En casos de gravedad leve, se administran las siguientes cantidades de supositorios:
2 veces al día, 1 supositorio durante 2 días.
En total, 2 días, 4 supositorios.
En caso de falta de efecto del medicamento o recurrencia de la enfermedad, siempre es el médico quien decide la repetición del tratamiento.
Forma de administración
Administración rectal. Después de sacar el supositorio del blister, debe introducirlo profundamente en el recto.
Debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico en caso de haber tomado una dosis mayor que la recomendada.
No debe usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Rara vez(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe consultar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, tel.: 91 596 24 99, fax: 91 596 24 90,
página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar en refrigerador (2°C - 8°C). No congelar. Almacenar en el paquete original.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Supositorios de color blanco a beige.
El paquete consiste en blisters de PVC/PE en una caja de cartón.
Tamaño del paquete: 6, 10, 12 o 18 supositorios.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.
Título de la autorización de comercialización
Farmina S.A.
Calle de la Industria, 32, 28108 Alcobendas, Madrid
tel.: +34 91 453 40 00
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Fabricante
Farmina S.A.
Calle de la Industria, 32, 28108 Alcobendas, Madrid
Farmina S.A.
Planta de Myślenice
Calle de Cegielskiego, 2, 32-400 Myślenice
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