Nebilet Ict

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

NEBILET HCT, 5 mg + 25 mg, tabletas recubiertas
Nebivolol + Hidroclorotiazida
Debe leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para
el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Debe consultar a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda adicional.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros.
• El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si se intensifican alguno de los efectos secundarios o aparecen efectos secundarios no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es NEBILET HCT y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar NEBILET HCT
• 3. Cómo tomar NEBILET HCT
• 4. Posibles efectos secundarios
• 5. Cómo conservar NEBILET HCT
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es NEBILET HCT y para qué se utiliza

NEBILET HCT contiene como principios activos nebivolol e hidroclorotiazida.

• El nebivolol es un medicamento que actúa sobre el sistema cardiovascular, perteneciente al grupo de betabloqueantes selectivos (es decir, que actúan selectivamente sobre el sistema cardiovascular). Evita la aceleración del ritmo cardíaco y controla la fuerza de contracción del corazón. También dilata los vasos sanguíneos, lo que ayuda a reducir la presión arterial.
• La hidroclorotiazida es un diurético que actúa aumentando la cantidad de orina producida.

NEBILET HCT es un medicamento combinado que contiene nebivolol e hidroclorotiazida en una tableta y se utiliza para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta). Se utiliza en lugar de dos medicamentos separados, para aquellos pacientes que ya han estado tomando estos dos medicamentos juntos.

2. Información importante antes de tomar NEBILET HCT

Cuándo no tomar NEBILET HCT

• Si el paciente es alérgico al nebivolol o a la hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• Si el paciente es alérgico (hipersensible) a otros derivados de sulfonamida (medicamentos similares a la hidroclorotiazida, que es un derivado de sulfonamida),
• Si se ha detectado en el paciente uno o más de los siguientes trastornos:
• ritmo cardíaco muy lento (por debajo de 60 latidos por minuto),
• ciertos trastornos graves del ritmo cardíaco (por ejemplo, síndrome del nódulo sinusal, bloqueo auriculoventricular, bloqueo ventricular de segundo o tercer grado),
• insuficiencia cardíaca que ha aparecido recientemente o ha empeorado o si el paciente está recibiendo tratamiento intravenoso para apoyar el trabajo del corazón debido a un shock cardiogénico en la insuficiencia cardíaca aguda,
• presión arterial baja,
• trastornos graves de la circulación en las extremidades superiores o inferiores,
• tumor no tratado de feocromocitoma: tumor ubicado en la parte superior de los riñones (en las glándulas suprarrenales),
• trastornos graves de la función renal, ausencia total de orina (anuria),
• trastornos metabólicos (acidosis metabólica), por ejemplo, cetoacidosis diabética,
• asma o respiración sibilante (actual o en el pasado),
• trastornos de la función hepática,
• concentración alta de calcio en la sangre, concentración baja de potasio en la sangre, concentración baja de sodio en la sangre, que persisten y no se corrigen con el tratamiento,
• concentración alta de ácido úrico en la sangre con síntomas de gota.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar NEBILET HCT, debe consultar a su médico o farmacéutico.

• Debe informar a su médico si el paciente tiene o desarrolla alguno de los siguientes estados:
• dolor en el pecho causado por espasmo de las arterias coronarias (angina de Prinzmetal),
• bloqueo cardíaco de primer grado (trastorno leve de la conducción en el corazón que afecta el ritmo cardíaco),
• ritmo cardíaco anormalmente lento,
• insuficiencia cardíaca crónica no tratada,
• lupus eritematoso sistémico (trastorno del sistema inmunológico, es decir, del sistema de defensa del organismo),
• psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por placas escamosas rojas) o psoriasis en el pasado,
• hipertiroidismo: NEBILET HCT puede enmascarar los síntomas de un ritmo cardíaco anormalmente rápido que ocurre en esta enfermedad,
• trastornos de la circulación en las manos o los pies, por ejemplo, enfermedad o síndrome de Raynaud, calambres en las piernas al caminar,
• alergia: NEBILET HCT puede aumentar la reacción a los alérgenos o otras sustancias a las que el paciente es alérgico,
• dificultades respiratorias persistentes,
• diabetes: NEBILET HCT puede enmascarar los síntomas de advertencia en caso de bajo nivel de azúcar en la sangre (por ejemplo, palpitaciones, ritmo cardíaco rápido) y puede aumentar el riesgo de hipoglucemia grave si se administra con ciertos tipos de medicamentos antidiabéticos llamados sulfonilureas (como, por ejemplo, glibenclamida, glipizida, gliclazida o tolbutamida); el médico recomendará medir con más frecuencia el nivel de azúcar en la sangre mientras toma NEBILET HCT, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos,
• trastornos de la función renal: el médico controlará la función renal para asegurarse de que no se haya deteriorado; en caso de trastornos graves de la función renal, no debe tomar NEBILET HCT (véase el punto "Cuándo no tomar NEBILET HCT"),
• propensión a un bajo nivel de potasio en la sangre, especialmente si hay un síndrome de QT largo (anomalía en el electrocardiograma) o si se administra glicósido cardíaco (para apoyar la función de contracción del corazón); el riesgo de un bajo nivel de potasio en la sangre es mayor en caso de cirrosis hepática, pérdida aguda de líquidos debido a un tratamiento diurético demasiado intenso o si la ingesta de potasio con los alimentos y las bebidas es insuficiente,
• operación quirúrgica programada: antes de la anestesia, siempre debe informar al anestesista sobre la ingesta de NEBILET HCT,
• si en el pasado el paciente ha tenido un tumor maligno de la piel o si durante el tratamiento aparece un cambio cutáneo inesperado. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con dosis altas durante un período prolongado, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de tumores malignos de la piel y los labios (tumor maligno de la piel no melanoma). Durante el tratamiento con NEBILET HCT, debe proteger la piel de la exposición a la luz solar y la radiación UV,
• si el paciente ha experimentado una disminución de la visión o dolor en los ojos. Pueden ser síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o aumento de la presión en el interior del ojo - pueden ocurrir en un plazo de varias horas o semanas después de la ingesta de NEBILET HCT. Puede provocar una pérdida permanente de la visión si no se trata. Si

anteriormente el paciente ha tenido alergia a la penicilina o sulfonamidas, puede ser más propenso a desarrollar esta enfermedad,

• si en el pasado, después de la ingesta de hidroclorotiazida, el paciente ha experimentado problemas respiratorios o pulmonares (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones). Si después de la ingesta de NEBILET HCT el paciente experimenta disnea grave o dificultades para respirar, debe buscar ayuda médica de inmediato.
• NEBILET HCT puede causar un aumento en la concentración de grasas y ácido úrico en la sangre. Puede afectar la concentración de ciertas sustancias químicas en la sangre, llamadas electrolitos: el médico controlará periódicamente su concentración, solicitando análisis de sangre.
• La hidroclorotiazida, componente de NEBILET HCT, puede ser la causa de una sensibilidad cutánea a la luz solar o la radiación ultravioleta artificial. Debe suspender la ingesta de NEBILET HCT y consultar a su médico si aparece una erupción, placas pruriginosas o sensibilidad cutánea durante el tratamiento (véase también el punto 4).
• Prueba de detección de dopaje: NEBILET HCT puede dar un resultado positivo en la prueba de detección de dopaje.

Niños y adolescentes
Nose recomienda la administración de NEBILET HCT a niños y adolescentes debido a la falta de datos sobre su uso en este grupo de edad.

Otros medicamentos y NEBILET HCT

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Siempre debe informar a su médico sobre la ingesta de alguno de los siguientes medicamentos al mismo tiempo que NEBILET HCT:

• Medicamentos que, al igual que NEBILET HCT, pueden afectar la presión arterial y (o) la función cardíaca:
• Medicamentos para reducir la presión arterial y trastornos cardíacos (como amiodarona, amlodipina, cibenzolina, clonidina, digoxina, diltiazem, disopiramida, dofetilida, felodipina, flecainida, guanfacina, hidroquinidina, ibutilida, lacidipina, lidocaína, meksiletilida, metildopa, moksonidina, nicardipina, nifedipina, nimodipina, nitrendipina, propafenona, quinidina, rilmenidina, sotalol, verapamilo)
• Medicamentos sedantes y antipsicóticos (utilizados en trastornos psiquiátricos) como amisulprida, barbitúricos (también utilizados en la epilepsia), clorpromazina, ciamemazina, droperidol, haloperidol, lebomepromazina, medicamentos opioides, fenotiazina (también utilizada en caso de vómitos y náuseas), pimozida, sulpirida, sultoprida, tiordiazina, tiaprida, trifluoperazina
• Medicamentos antidepresivos, como amitriptilina, fluoxetina, paroxetina
• Medicamentos utilizados para la anestesia durante las operaciones
• Medicamentos utilizados en el asma, la congestión nasal o algunas enfermedades oculares, como el glaucoma (aumento de la presión en el ojo) o para dilatar la pupila
• Medicamentos utilizados en la diabetes, como la insulina o los medicamentos orales antidiabéticos
• Baclofeno (medicamento relajante muscular)
• Amifostina (medicamento con acción protectora, utilizado durante el tratamiento del cáncer).
• Medicamentos cuyo efecto o toxicidad pueden ser aumentados por NEBILET HCT:
• Sales de litio, utilizadas como estabilizadores del estado de ánimo
• Cizaprida (utilizada en trastornos del sistema digestivo)
• Bepridil (utilizado en el tratamiento de la angina de pecho)
• Difemanil (utilizado en caso de sudoración excesiva)
• Medicamentos utilizados en infecciones: eritromicina administrada por inyección o infusión, pentamidina y esparfloxacina, anfotericina y sal sódica de penicilina G, halofantrina (utilizada en la malaria)
• Vincamina (utilizada en trastornos de la circulación cerebral)
• Mizolastina y terfenadina (utilizadas en alergias)
• Medicamentos diuréticos y laxantes
• Medicamentos utilizados en el tratamiento de estados inflamatorios agudos: esteroides (como cortisona y prednisona), ACTH (hormona adrenocorticotrópica) y medicamentos derivados del ácido salicílico (como ácido acetilsalicílico/aspirina y otros salicílicos)
• Carbenoxolona (utilizada en el tratamiento de la acidez estomacal y las úlceras gástricas)
• Sales de calcio, utilizadas como suplementos para aumentar la mineralización ósea
• Medicamentos utilizados para relajar los músculos (como tubocurarina)
• Diazóxido, utilizado en el tratamiento de la hipoglucemia y la hipertensión
• Amantadina, medicamento antiviral
• Ciclosporina, utilizada para debilitar el sistema inmunológico del organismo
• Medios de contraste yodados, utilizados como contraste en exámenes de rayos X.
• Medicamentos antineoplásicos (como ciclofosfamida, fluorouracilo, metotrexato).
• Medicamentos cuyo efecto puede ser disminuido por NEBILET HCT:
• Medicamentos que reducen el nivel de azúcar en la sangre (insulina y medicamentos orales antidiabéticos, metformina)
• Medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota (como alopurinol, probenecid y sulfinpirazona)
• Medicamentos como la noradrenalina, utilizados en el tratamiento de la hipotensión y la bradicardia.
• Medicamentos analgésicos y antiinflamatorios (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos), ya que pueden disminuir el efecto de NEBILET HCT para reducir la presión arterial.
• Medicamentos utilizados en la acidez y la enfermedad úlcera (medicamentos que reducen la secreción de ácido en el estómago): NEBILET HCT debe tomarse durante las comidas, y el medicamento antiácido entre comidas.

NEBILET HCT con alcohol

Debe tener cuidado al consumir alcohol mientras toma NEBILET HCT, ya que puede ocurrir una caída de la presión arterial o mareo. En tal caso, no debe consumir alcohol, incluyendo vino, cerveza y bebidas alcohólicas gaseosas.

Embarazo y lactancia

La paciente debe informar a su médico si está embarazada o sospecha que lo está.
En tal caso, el médico generalmente prescribe otro medicamento en lugar de NEBILET HCT, ya que NEBILET HCT no se recomienda durante el embarazo. Esto se debe a que uno de los principios activos de NEBILET HCT, la hidroclorotiazida, cruza la placenta. Por lo tanto, el uso de NEBILET HCT durante el embarazo puede tener un efecto potencialmente perjudicial en el feto y en el recién nacido.
Debe informar a su médico si es una madre lactante o si planea iniciar la lactancia. NEBILET HCT no se recomienda para madres lactantes.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

NEBILET HCT puede causar mareo y somnolencia. En tal caso, debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

NEBILET HCT contiene lactosa y sodio

El medicamento contiene . Si se ha detectado anteriormente en el paciente una intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe .
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar NEBILET HCT

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico.
Debe tomar 1 tableta al día, con suficiente agua, preferiblemente a la misma hora cada día.
NEBILET HCT se puede tomar antes, durante o después de las comidas, así como con independencia de las comidas.

Uso en niños y adolescentes

No se debe administrar NEBILET HCT a niños y adolescentes.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de NEBILET HCT

En caso de sobredosis accidental, .
Los síntomas más frecuentes de sobredosis son: ritmo cardíaco muy lento (bradicardia), presión arterial baja que puede provocar pérdida del conocimiento, disnea similar a la del asma, insuficiencia cardíaca aguda, exceso de orina que puede provocar deshidratación, náuseas y somnolencia, calambres musculares, trastornos del ritmo cardíaco (especialmente si se administra junto con glicósidos cardíacos o medicamentos antiarrítmicos).

Omision de la dosis de NEBILET HCT

En caso de olvido de una dosis de NEBILET HCT, pero recordándolo poco después, debe tomar la dosis olvidada, destinada a ese día. Sin embargo, si el retraso es significativo (por ejemplo, varias horas) y se acerca la hora de la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis programada a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble del medicamento. Debe evitar omitir múltiples dosis del medicamento.

Interrupción del tratamiento con NEBILET HCT

Antes de interrumpir el tratamiento con NEBILET HCT, debe consultar siempre a su médico.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos secundarios

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el tratamiento con nebivolol, se han observado los siguientes efectos secundarios:
Efectos secundarios frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• dolores de cabeza
• mareo
• sensación de fatiga
• sensación de ardor, picazón, entumecimiento o hormigueo anormal
• diarrea
• estreñimiento
• náuseas
• disnea
• hinchazón de las manos o los pies.

Efectos secundarios poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• ritmo cardíaco lento o otros trastornos cardíacos
• presión arterial baja
• calambres en las piernas al caminar
• trastornos de la visión
• impotencia
• trastornos depresivos
• trastornos gastrointestinales, gases en el estómago o los intestinos, vómitos
• erupción cutánea, picazón
• disnea similar a la del asma, causada por un espasmo repentino de los músculos de las vías respiratorias (broncoespasmo)
• pesadillas.

Efectos secundarios muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10,000 personas):

• pérdida del conocimiento
• empeoramiento de la psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por placas escamosas rojas).

Se han observado los siguientes efectos secundarios en casos aislados:

• reacciones alérgicas que afectan todo el cuerpo, con cambios cutáneos generalizados (reacciones de hipersensibilidad);
• hinchazón rápida, especialmente alrededor de los labios, los ojos o la lengua, con posibles dificultades respiratorias graves (edema angioneurótico);
• tipo de erupción cutánea que se manifiesta como placas rojas, elevadas, picazón, que puede ser alérgica o no alérgica (urticaria).

Se han observado los siguientes efectos secundarios durante el tratamiento con hidroclorotiazida:
Frecuencia desconocida: tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos de la piel no melanoma).
Reacciones alérgicas

• reacción alérgica generalizada (reacción anafiláctica)

Corazón y sistema circulatorio

• trastornos del ritmo cardíaco, palpitaciones
• cambios en el electrocardiograma
• pérdida del conocimiento repentina en posición de pie, formación de coágulos en las venas (trombosis) y émbolos, colapso circulatorio (shock).

Sangre

• cambios en el recuento de glóbulos, como disminución del recuento de glóbulos blancos, disminución del recuento de plaquetas, disminución del recuento de glóbulos rojos, trastornos de la producción de nuevos glóbulos en la médula ósea
• cambio en el volumen de líquidos corporales (deshidratación) y concentración de sustancias químicas en la sangre, especialmente disminución de la concentración de potasio, disminución de la concentración de sodio, disminución de la concentración de magnesio, disminución de la concentración de cloruros y aumento de la concentración de calcio
• aumento de la concentración de ácido úrico, gota, aumento de la concentración de glucosa en la sangre, diabetes, alcalosis metabólica (trastorno metabólico), aumento de la concentración de colesterol en la sangre y (o) triglicéridos.

Estómago y intestinos

• falta de apetito, sequedad de la mucosa bucal, náuseas, vómitos, malestar en el estómago, dolor abdominal, diarrea, debilidad del movimiento intestinal (estreñimiento), falta de movimiento intestinal (íleo paralítico), distensión abdominal,
• inflamación de las glándulas salivales, inflamación del páncreas, aumento de la actividad de la amilasa en la sangre (enzima pancreática)
• ictericia (coloración amarilla de la piel), inflamación de la vesícula biliar.

Tórax

• insuficiencia respiratoria, neumonía, formación de tejido fibroso en los pulmones (enfermedad pulmonar intersticial), acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar).
• muy raramente: insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen disnea grave, fiebre, debilidad y confusión).

Sistema nervioso

• mareo (sensación de girar)
• convulsiones, trastornos de la conciencia, coma, dolor de cabeza, mareo
• apatía, estado de confusión, depresión, nerviosismo, ansiedad, trastornos del sueño
• sensación anormal de ardor, picazón, entumecimiento o hormigueo
• debilidad muscular (parálisis).

Piel y cabello

• picazón, manchas púrpuras en la piel (púrpura), urticaria, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar, erupción, erupción en la cara y (o) manchas rojas que pueden causar cicatrices (lupus eritematoso cutáneo), inflamación de los vasos sanguíneos que puede causar necrosis del tejido (vasculitis necrotizante), descamación, enrojecimiento, estratificación de la piel y formación de ampollas en la piel (necrolisis tóxica epidermal).

Ojos y oídos

• visión amarillenta, visión borrosa, empeoramiento de la miopía, disminución de la producción de lágrimas
• disminución de la visión o dolor en los ojos debido a un aumento de la presión (posibles síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o
• aumento de la presión en el interior del ojo - pueden ocurrir en un plazo de varias horas o semanas después de la ingesta de NEBILET HCT. Puede provocar una pérdida permanente de la visión si no se trata.

Articulaciones y músculos

• calambres musculares, dolor muscular.

Aparato urinario

• trastornos de la función renal, insuficiencia renal aguda (disminución de la producción de orina y acumulación de líquidos y productos de desecho en el organismo), inflamación del tejido conectivo renal (nefritis intersticial), presencia de azúcar en la orina.

Órganos genitales

• trastornos de la erección.

General/otros

• debilidad general, fatiga, fiebre, aumento de la sed.

Notificación de efectos secundarios

Si ocurren efectos secundarios, incluyendo cualquier efecto secundario no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos secundarios pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Secundarios de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid,
teléfono: 900 663 333,
fax: 913 320 320,
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos secundarios, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar NEBILET HCT

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento.
No debe usar este medicamento NEBILET HCT después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete y los blisters después del código "VENC". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene NEBILET HCT?

• Los principios activos de NEBILET HCT son nebivolol e hidroclorotiazida. Cada tableta contiene 5 mg de nebivolol (en forma de clorhidrato de nebivolol: 2,5 mg de d-nebivolol y 2,5 mg de l-nebivolol) y 25 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son:
• núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, polisorbato 80, hipromelosa 15 mPa•s, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio;
• recubrimiento: estearato de macrogol 40 (tipo I), dióxido de titanio (E171), carmín (ácido carmínico, E120), laca, hipromelosa 6 cps, celulosa microcristalina.

Cómo es NEBILET HCT y qué contiene el paquete?

NEBILET HCT son tabletas recubiertas de color púrpura, redondas, ligeramente biconvexas con la inscripción "5/25" en un lado.
Tamaños de paquete: 7, 14, 28 tabletas recubiertas.
Las tabletas se encuentran en blisters de folia PP/COC/PP/Aluminio en una caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg, Luxemburgo

Fabricante

Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Alemania
o
Menarini - von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13, 01097 – Dresde
Alemania
o

• A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Via Sette Santi 3, 50131 Florencia Italia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Bélgica:
Nobiretic
Chipre:
Lobivon-plus
República Checa:
Nebilet Plus H 5 mg / 25 mg tabletas recubiertas
Dinamarca:
Hypoloc Comp
Estonia:
Nebilet Plus
Francia:
TEMERITDUO
Grecia:
Lobivon-plus
Hungría:
Nebilet Plus
Irlanda:
Hypoloc Plus
Italia:
Aloneb
Letonia:
Nebilet Plus
Lituania:
Nebilet Plus
Luxemburgo:
Nobiretic
Malta:
Nebilet Plus
Países Bajos:
Nebiretic
Polonia:
Nebilet HCT
Portugal:
Nebilet Plus
Rumania:
Co-Nebilet 5 mg / 25 mg
Eslovenia:
Co-Nebilet
Eslovaquia:
Nebilet HCTZ
España:
Lobivon plus
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:04/2025