Mova Nitrat Pipette

HOJA DE INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

MOVA NITRAT PIPETTE, 10 mg/ml, gotas para los ojos, solución

(Nitrato de plata)

Es importante leer el contenido de esta hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Mova Nitrat Pipette y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Mova Nitrat Pipette
• 3. Cómo usar Mova Nitrat Pipette
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Mova Nitrat Pipette
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Mova Nitrat Pipette y para qué se utiliza

Mova Nitrat Pipette contiene como principio activo nitrato de plata. El medicamento se utiliza para prevenir la infección del segmento anterior del ojo en recién nacidos, especialmente la causada por Neisseriagonorrhoeae- conjuntivitis gonocócica (procedimiento de Crede) y la infección causada por Chlamydia spp.y Staphylococcus spp.
El procedimiento debe realizarse en cada recién nacido inmediatamente después del nacimiento.

2. Información importante antes de usar Mova Nitrat Pipette

Cuándo no usar Mova Nitrat Pipette

• si el paciente es alérgico al nitrato de plata.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a usar Mova Nitrat Pipette, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Con la aplicación repetida de Mova Nitrat Pipette, puede ocurrir daño en la córnea que lleva a la ceguera.

Mova Nitrat Pipette y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No hay interacciones.

Mova Nitrat Pipette con alimentos y bebidas

No aplica.

Embarazo, lactancia y efectos sobre la fertilidad

No aplica.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No aplica.

Información importante sobre algunos componentes de Mova Nitrat Pipette

No aplica.

3. Cómo usar Mova Nitrat Pipette

Este medicamento debe usarse siempre según las recomendaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Debe instilar una gota de Mova Nitrat Pipette en el saco conjuntival de cada ojo del recién nacido.
Antes de usar, retire la cubierta, quite la cubierta superior, agite y retire la punta en forma de mariposa. Administre el medicamento en el saco conjuntival de cada ojo presionando suavemente la pipeta, destinada para un solo uso.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Mova Nitrat Pipette

En caso de que se instile accidentalmente más de una gota de Mova Nitrat Pipette en el saco conjuntival del ojo, pueden ocurrir síntomas de sobredosis en forma de enrojecimiento y hinchazón de los párpados. El procedimiento de tratamiento incluye enjuagar los ojos con agua destilada.
En caso de dudas sobre el uso del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Las gotas de nitrato de plata causan irritación conjuntival en la mayoría de los niños durante aproximadamente 24 horas, pero no conduce a consecuencias graves. Con la administración de una solución acuosa al 1% de nitrato de plata en dosis múltiples que exceden la dosis recomendada, puede ocurrir daño en la córnea que lleva a la ceguera.
Si se intensifican alguno de los síntomas adversos o ocurren síntomas adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Monitoreo de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la responsabilidad.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Mova Nitrat Pipette

Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños y donde no se vea.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Mova Nitrat Pipette

• El principio activo del medicamento es nitrato de plata.
• Los demás componentes son: agua purificada.

Cómo se presenta Mova Nitrat Pipette y qué contiene el paquete

Las gotas para los ojos Mova Nitrat Pipette son una solución transparente e incolora.
Las bolsas de aluminio que contienen pipetas de LDPE se empaquetan en una caja de cartón.
5 o 10 bolsas que contienen 10 pipetas cada una.
Cada pipeta contiene 5 mg de nitrato de plata.

Título de la responsabilidad

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Varsovia
Tel: (22) 345 93 00

Fabricante

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Alemania

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: abril 2022