Montelukast
Montelukast Sandoz es un antagonista del receptor de leucotrienos que inhibe la actividad de sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos causan la contracción y el edema de las vías respiratorias. Al inhibir la acción de los leucotrienos, Montelukast Sandoz alivia los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.
El médico ha recetado Montelukast Sandoz para tratar el asma en el niño y prevenir la aparición de sus síntomas durante el día y la noche.
Montelukast Sandoz de 4 mg se utiliza para tratar a pacientes de 2 a 5 años que no han respondido adecuadamente al tratamiento con otros medicamentos y requieren tratamiento adicional.
Montelukast Sandoz de 4 mg también se puede utilizar en lugar de corticosteroides inhalados en niños de 2 a 5 años que no han tomado corticosteroides orales recientemente y no pueden utilizar corticosteroides inhalados.
Montelukast Sandoz de 4 mg también ayuda a prevenir la contracción de las vías respiratorias inducida por el esfuerzo físico en pacientes de 2 años o más.
El médico determinará cómo tomar Montelukast Sandoz según los síntomas y la gravedad del asma del niño.
El asma es una enfermedad crónica.
Los síntomas del asma incluyen:
dificultad para respirar debido a la contracción de las vías respiratorias. La contracción se vuelve más o menos severa en respuesta a diferentes factores.
sensibilidad de las vías respiratorias que hace que respondan a muchos factores, como el humo del tabaco, el polen, el aire frío o el esfuerzo físico.
edema (inflamación) del revestimiento de las vías respiratorias.
Los síntomas del asma incluyen: tos, respiración silbante y sensación de opresión en el pecho.
Debe informar a su médico sobre cualquier problema de salud o alergia actual o previa del niño.
Antes de empezar a tomar Montelukast Sandoz, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Si los síntomas del asma del niño empeoran o aparece dificultad para respirar, debe informar a su médico de inmediato.
El montelukast tomado por vía oral no está destinado a tratar los ataques agudos de asma. En caso de un ataque de asma, debe seguir las instrucciones del médico. Siempre debe llevar consigo un medicamento inhalado para el asma.
Es importante que el niño tome todos los medicamentos para el asma recetados por el médico. No debe tomar Montelukast Sandoz en lugar de otros medicamentos para el asma recetados por el médico.
Debe consultar a su médico si el niño que toma medicamentos para el asma experimenta alguno de los siguientes síntomas: síntomas como la gripe, hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies, empeoramiento de los síntomas respiratorios y (o) erupción cutánea.
No debe darle al niño ácido acetilsalicílico o medicamentos antiinflamatorios (como los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos - AINE) si empeoran los síntomas del asma del niño.
Al tomar montelukast, debe consultar a su médico.
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 2 años.
Para niños y adolescentes menores de 18 años, este medicamento está disponible en otras formas farmacéuticas adecuadas para las diferentes edades.
Algunos medicamentos pueden afectar la forma en que actúa Montelukast Sandoz o Montelukast Sandoz puede cambiar la acción de otros medicamentos que el niño esté tomando.
Debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el niño esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que se planea administrar al niño, incluidos los que se venden sin receta.
Antes de empezar a tomar Montelukast Sandoz, debe informar a su médico sobre la administración de los siguientes medicamentos al niño:
fenobarbital (medicamento utilizado para tratar la epilepsia)
fenitoína (medicamento utilizado para tratar la epilepsia)
rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis y algunas otras infecciones)
gemfibrozilo (medicamento utilizado para reducir los niveles altos de lípidos en la sangre).
No debe tomar Montelukast Sandoz con las comidas, sino que debe tomarlo al menos 1 hora antes de comer o 2 horas después de comer.
Uso durante el embarazo
Las mujeres embarazadas o que planean quedar embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar Montelukast Sandoz. El médico evaluará si pueden tomarlo en ese momento.
Uso durante la lactancia
No se sabe si el montelukast se excreta en la leche materna. Por lo tanto, las mujeres que amamantan o planean amamantar deben consultar a su médico antes de tomar Montelukast Sandoz.
Montelukast Sandoz no debe afectar la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas, sin embargo, la acción del medicamento puede variar en cada paciente. Se han informado muy raramente efectos adversos (como mareos y somnolencia) que pueden afectar la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Montelukast Sandoz contiene aspartamo, colorante rojo Allura (E 129), sodio
y sacarosa.
El niño debe tomar solo una tableta de Montelukast Sandoz una vez al día, según las instrucciones del médico.
El niño debe tomar el medicamento incluso cuando no tenga síntomas y en los días en que haya tenido un ataque de asma agudo.
Montelukast Sandoz siempre debe administrarse al niño según las instrucciones del médico. En caso de duda, debe volver a consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento debe tomarse por vía oral.
Una tableta de 4 mg para masticar y tragar al día, tomada por la noche. No debe tomar Montelukast Sandoz con las comidas, sino que debe tomarlo al menos 1 hora antes de comer o 2 horas después de comer. La tableta debe masticarse antes de tragarla.
El medicamento debe administrarse al niño bajo la supervisión de un adulto.
Si el niño toma Montelukast Sandoz, debe asegurarse de que no tome también otros medicamentos que contengan la misma sustancia activa, montelukast.
No se recomienda el uso de Montelukast Sandoz en niños menores de 2 años.
Debe consultar a su médico de inmediato.
En la mayoría de los casos de sobredosis, no se han observado efectos adversos. Los síntomas más comunes de sobredosis en adultos y niños son: dolor abdominal, somnolencia, sed excesiva, dolor de cabeza, vómitos y aumento de la actividad motora.
Debe tratar de administrar Montelukast Sandoz al niño según las instrucciones del médico. Si se omite una dosis, debe volver al esquema de dosificación habitual - una tableta al día.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Montelukast Sandoz es eficaz en el tratamiento del asma en el niño solo si se toma de forma regular. Es importante que el niño tome Montelukast Sandoz durante todo el tiempo que el médico lo haya recetado.
Esto ayudará a controlar los síntomas del asma en el niño.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Efectos adversos poco comunes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
reacciones alérgicas, incluyendo edema de la cara, los labios, la lengua y (o) la garganta, que pueden causar dificultad para respirar o tragar
cambios de comportamiento y estado de ánimo: agitación, incluyendo comportamiento agresivo o hostil, depresión
convulsiones
Efectos adversos raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas):
aumento de la tendencia a sangrar
temblores
palpitaciones
Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10.000 personas):
disminución del número de plaquetas (trombocitopenia)
cambios de comportamiento y estado de ánimo: alucinaciones, desorientación, pensamientos y comportamientos suicidas. Las señales de alerta pueden ser, por ejemplo, hablar de suicidio, retirarse de las relaciones sociales y querer estar solo o sentirse atrapado o impotente.
icoloración amarilla de la piel y los ojos, sensación de cansancio inusual o fiebre, orina oscura causada por inflamación del hígado
edema (inflamación) de los pulmones
síndrome de síntomas como síntomas similares a la gripe, hormigueo o entumecimiento de las manos y los pies, empeoramiento de los síntomas respiratorios y (o) erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Si el niño experimenta uno o más de estos síntomas, debe informar a su médico de inmediato.
reacciones cutáneas graves (eritema multiforme), que pueden ocurrir sin previo aviso.
Los efectos adversos más comúnmente informados (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas) asociados con el uso de montelukast y informados en los estudios clínicos con granulato oral de 4 mg, tabletas para masticar y tragar de 4 mg o 5 mg o tabletas recubiertas de 10 mg fueron:
dolor abdominal
dolor de cabeza
sed excesiva
actividad motora excesiva
diarrea
asma
sequedad y picazón de la piel
erupción cutánea
Estos efectos adversos fueron generalmente leves y ocurrieron con más frecuencia en pacientes tratados con montelukast que en aquellos que recibieron placebo (tableta que no contiene sustancia activa).
Además, después de la comercialización del medicamento, se han informado los siguientes efectos adversos:
Muy común: puede ocurrir en más de 1 de cada 10 personas:
infección de las vías respiratorias superiores
Común: puede ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas:
diarrea, náuseas, vómitos
anomalías en los resultados de las pruebas de función hepática
erupción cutánea
fiebre
Poco común: puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas:
cambios en el comportamiento y el estado de ánimo (sueños anormales, incluyendo pesadillas, dificultad para dormir, sonambulismo, irritabilidad, ansiedad, agitación psicomotora)
mareos, somnolencia, hormigueo y (o) entumecimiento
sangrado nasal
sequedad en la boca, dispepsia
moretones, picazón, urticaria
dolor en las articulaciones o los músculos, calambres musculares
incontinencia nocturna en niños
sensación de cansancio, malestar general, edema
Raro: puede ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas:
temblores
trastornos de la atención, debilidad de la memoria
movimientos musculares incontrolados
Muy raro: puede ocurrir en menos de 1 de cada 10.000 personas:
nódulos rojos y dolorosos bajo la piel, generalmente en las piernas (eritema nodoso)
síntomas obsesivo-compulsivos
tartamudeo
Información de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden informarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos del Gobierno:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden informarse al titular de la autorización de comercialización.
Al informar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Este medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe almacenarse en su embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa es montelukast.
Cada tableta contiene montelukast sódico equivalente a 4 mg de montelukast.
Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, óxido de hierro rojo (E172), carmelosa sódica, aroma a cereza (Cherry Flavour AP0551, Cherry Duarome TD0990B [contiene colorante azoico rojo Allura E129]), aspartamo (E951) y estearato de magnesio.
Las tabletas para masticar y tragar son rosadas o rosadas ligeramente moteadas, ovaladas, con el número "4" grabado en un lado.
Las tabletas para masticar y tragar se presentan en blisters de película OPA/ALU/PVC/ALU o OPA/ALU/PE/ALU y se colocan en una caja de cartón.
El medicamento está disponible en paquetes que contienen 28 o 30 tabletas.
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Fabricante/Importador
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Alemania
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Liubliana, Eslovenia
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Eslovenia
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
S.C. Sandoz, S.R.L.
Livezeni Street no 7A
540472 Targu-Mures, Rumania
Sandoz N.V.
Van Rooijen Pharma
Schietstandlaan 2 – 2300 Turnhout, Bélgica
LEK S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Stryków
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
Teléfono: 22 209 70 00
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:05/2024
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