Consulta con un médico sobre la receta médica de Milukante
Montelukast
Milukante es un antagonista del receptor de leucotrienos. Bloquea la acción de sustancias llamadas leucotrienos. Estas sustancias causan la contracción y el edema de las vías respiratorias y la aparición de síntomas de alergia. Al bloquear la acción de los leucotrienos, Milukante alivia los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma, así como alivia los síntomas de la rinitis alérgica estacional (también llamada fiebre del heno). Milukante está indicado para su uso en pacientes mayores de 15 años.
El médico determinará cómo tomar Milukante, dependiendo de los síntomas y la gravedad del asma del paciente.
El asma es una enfermedad crónica.
Los síntomas del asma incluyen: tos, respiración silbante y sensación de opresión en el pecho.
Las alergias estacionales (también llamadas fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son reacciones alérgicas del organismo que a menudo son causadas por el polen de los árboles, las hierbas y las plantas que se encuentran en el aire. Los síntomas típicos de las alergias estacionales pueden incluir: sensación de congestión nasal, secreción nasal, picazón en la nariz, estornudos, llanto, hinchazón, enrojecimiento y picazón en los ojos.
Debe informar a su médico sobre cualquier problema de salud o alergia que tenga actualmente o que haya tenido en el pasado.
Antes de comenzar a tomar Milukante, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Al tomar montelukast, debe consultar a su médico.
Para niños de 2 a 5 años, está disponible Milukante en tabletas masticables de 4 mg.
Para niños de 6 a 14 años, está disponible Milukante en tabletas masticables de 5 mg.
Algunos medicamentos pueden afectar la acción de Milukante o Milukante puede afectar la acción de otros medicamentos que el paciente esté tomando.
La tableta recubierta de 10 mg de Milukante se puede tomar con o sin alimentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se espera que Milukante afecte la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
La tableta recubierta de 10 mg de Milukante contiene lactosa. Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunas azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".
En pacientes con asma o asma y rinitis alérgica estacional, se debe tomar 1 tableta recubierta de 10 mg de Milukante una vez al día, por la noche.
En pacientes con síntomas de rinitis alérgica estacional, se debe tomar 1 tableta recubierta de 10 mg de Milukante una vez al día. El momento de la toma se determinará individualmente por el médico.
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
Debe consultar inmediatamente a su médico para obtener consejo.
En la mayoría de los casos de sobredosis, no se han observado efectos adversos. En caso de sobredosis en niños y adultos, los síntomas más comúnmente observados fueron: dolor abdominal, somnolencia, sed excesiva, dolor de cabeza, vómitos y agitación.
Debe tomar Milukante según las instrucciones de su médico. Sin embargo, si olvida tomar una dosis, debe volver a su horario de dosificación habitual - una tableta una vez al día.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Milukante es eficaz en el tratamiento del asma solo si se toma regularmente.
Es importante continuar tomando Milukante durante todo el tiempo que su médico lo haya recetado.
Esto ayudará a mantener el asma bajo control en el paciente.
Si tiene alguna duda adicional sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si alguno de los efectos adversos se vuelve grave o si experimenta algún efecto adverso no mencionado en este folleto, debe informar a su médico o farmacéutico.
La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación se presenta de acuerdo con la siguiente convención:
Además, después de la comercialización del medicamento, se han informado los siguientes efectos adversos:
En pacientes con asma tratados con montelukast, se han informado casos muy raros de un síndrome que incluye síntomas como los de la gripe, entumecimiento o hormigueo en las manos y los pies, empeoramiento de los síntomas respiratorios y (o) erupción (síndrome de Churg-Strauss). Si el paciente experimenta alguno de estos síntomas, debe consultar inmediatamente a su médico.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en este folleto, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos se pueden informar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país], [dirección], [teléfono], [fax], [sitio web].
Los efectos adversos también se pueden informar al titular de la autorización de comercialización.
Al informar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No hay medidas de precaución especiales para la conservación.
No debe tomar Milukante después de la fecha de caducidad que se indica en el blister y el paquete exterior.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es montelukast (en forma de montelukast sódico).
Una tableta recubierta contiene 10 mg de montelukast en forma de montelukast sódico.
Los demás componentes del medicamento son:
Las tabletas recubiertas de 10 mg de Milukante son tabletas recubiertas beige, redondas.
Milukante está disponible en blisters de aluminio/aluminio que contienen 28 tabletas.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
{Polonia}
{Milukante}
Fecha de la última actualización del folleto:05.2024
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Milukante – sujeta a valoración médica y normativa local.