Metiofill Sd

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Methofill SD, 7,5 mg, solución para inyección en inyector precargado

Methofill SD, 10 mg, solución para inyección en inyector precargado

Methofill SD, 12,5 mg, solución para inyección en inyector precargado

Methofill SD, 15 mg, solución para inyección en inyector precargado

Methofill SD, 17,5 mg, solución para inyección en inyector precargado

Methofill SD, 20 mg, solución para inyección en inyector precargado

Methofill SD, 22,5 mg, solución para inyección en inyector precargado

Methofill SD, 25 mg, solución para inyección en inyector precargado

Methofill SD, 27,5 mg, solución para inyección en inyector precargado

Methofill SD, 30 mg, solución para inyección en inyector precargado

Metotrexato

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera si tiene alguna duda.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier posible efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera (ver sección 4).

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Methofill SD y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Methofill SD
• 3. Cómo tomar Methofill SD
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Methofill SD
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Methofill SD y para qué se utiliza

El principio activo de Methofill SD es metotrexato.
Metotrexato tiene las siguientes propiedades:

• Inhibe el crecimiento de algunas células que se dividen rápidamente
• Reduce la actividad del sistema inmunológico (mecanismos de defensa del organismo)
• Tiene un efecto antiinflamatorio

Indicaciones para el uso de Methofill SD:

• Artritis reumatoide en adultos (AR) es una enfermedad crónica que se caracteriza por la inflamación de las membranas que recubren las articulaciones. Las membranas sinoviales producen un líquido que actúa como lubricante para muchas articulaciones. La inflamación causa el engrosamiento de las membranas y el hinchazón de las articulaciones.
• Forma poliarticular de artritis idiopática juvenil grave, si el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) no ha sido efectivo. (La artritis idiopática juvenil ocurre en niños y adolescentes menores de 16 años.)
• Artritis psoriásica grave en adultos (la artritis psoriásica afecta particularmente los dedos de las manos y los pies, con lesiones psoriásicas en la piel y las uñas).
• Psoriasis grave resistente a otros tratamientos (la psoriasis es una enfermedad crónica de la piel que se caracteriza por placas rojas cubiertas con una capa gruesa, seca, plateada y adherente).
• Enfermedad de Crohn en adultos (es una enfermedad inflamatoria del intestino que causa síntomas como dolor abdominal, diarrea, vómitos o pérdida de peso).

Methofill SD modifica y ralentiza el progreso de la enfermedad.

2. Información importante antes de tomar Methofill SD

Cuándo no tomar Methofill SD

• si es alérgico al metotrexato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6);
• si tiene una enfermedad hepática o renal grave o una enfermedad sanguínea;
• si consume regularmente grandes cantidades de alcohol;
• si tiene una infección grave, como la tuberculosis, el VIH o otros trastornos del sistema inmunológico;
• si tiene úlceras en la boca, el estómago o el intestino;
• si está recibiendo una vacuna que contiene microorganismos vivos;
• si está embarazada o en período de lactancia (ver sección "Embarazo, lactancia y fertilidad").

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Methofill SD, debe discutir con su médico o farmacéutico:

• si es anciano, está debilitado o en mal estado general;
• si tiene trastornos hepáticos;
• si tiene deshidratación (falta de agua en el organismo);
• si tiene diabetes y está siendo tratado con insulina.

Se han reportado casos de hemorragia pulmonar aguda en pacientes con enfermedades reumáticas subyacentes tratados con metotrexato. Si experimenta tos con sangre, debe consultar a su médico de inmediato.

Precauciones especiales al tomar Methofill SD

Metotrexato puede alterar temporalmente la producción de espermatozoides y óvulos; en la mayoría de los casos, este efecto desaparece. Metotrexato puede causar abortos y malformaciones congénitas. Las mujeres deben evitar quedar embarazadas mientras toman metotrexato y durante al menos 6 meses después de dejar de tomarlo. Los hombres deben evitar fecundar a su pareja mientras toman metotrexato y durante al menos 3 meses después de dejar de tomarlo. Ver también la sección "Embarazo, lactancia y fertilidad".

Exámenes de control y precauciones recomendadas:

Incluso cuando se administra metotrexato en dosis bajas, pueden ocurrir efectos adversos graves. Para detectarlos lo antes posible, el médico debe realizar exámenes de control y análisis de laboratorio.

Antes de comenzar el tratamiento

Antes de comenzar el tratamiento, se realizarán análisis de sangre para verificar que tenga suficientes glóbulos sanguíneos. La sangre también se analizará para verificar la función hepática, para determinar si tiene hepatitis. Además, se verificarán las albúminas en suero (proteínas en la sangre), la presencia de hepatitis (infección hepática) y la función renal. El médico también puede decidir realizar otros exámenes hepáticos. Algunos de ellos pueden ser exámenes de imagen, otros pueden requerir la extracción de una pequeña muestra de tejido hepático para su examen más detallado. El médico también puede verificar si tiene tuberculosis, ordenar una radiografía de tórax o un examen de función pulmonar.

Mientras se toma Methofill SD

El médico puede realizar los siguientes exámenes:

• examen de la boca y la garganta para detectar cambios en la mucosa, como inflamación o úlceras;
• análisis de sangre/morfología con evaluación del recuento de glóbulos sanguíneos y medición de la concentración de metotrexato en suero;
• análisis de sangre para controlar la función hepática;
• exámenes de imagen para controlar el estado del hígado;
• extracción de una pequeña muestra de tejido hepático para su examen más detallado;
• análisis de sangre para controlar la función renal;
• control de las vías respiratorias y, si es necesario, examen de función pulmonar.

Es muy importante que el paciente acuda a los exámenes programados.
Si los resultados de alguno de estos exámenes son anormales, el médico ajustará el tratamiento.
Pacientes ancianos
Los pacientes ancianos tratados con metotrexato deben ser estrechamente monitoreados por su médico, para detectar lo antes posible cualquier efecto adverso. Las alteraciones hepáticas y renales relacionadas con la edad, así como las reservas bajas de ácido fólico en la vejez, requieren dosis relativamente bajas de metotrexato.
Metotrexato puede afectar el sistema inmunológico y los resultados de las vacunas. También puede afectar los resultados de las pruebas inmunológicas. Durante el tratamiento con metotrexato, puede ocurrir la reactivación de enfermedades crónicas latentes (por ejemplo, herpes zóster, tuberculosis, hepatitis viral tipo B o C).

Mientras se toma Methofill SD, no se deben recibir vacunas que contengan microorganismos vivos.

Metotrexato puede aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar. Debe evitar la exposición intensa al sol y no debe usar camas de bronceado o lámparas de bronceado sin consultar a su médico.
Para proteger la piel del sol, debe usar ropa adecuada o aplicar un filtro solar con alto factor de protección.
La reacción de "recuerdo" puede ocurrir durante el tratamiento con metotrexato, es decir, la reactivación de la dermatitis por radioterapia y las quemaduras solares. Las lesiones psoriásicas en la piel pueden empeorar durante la exposición a la luz UV y la administración simultánea de metotrexato.
Puede ocurrir la inflamación de los ganglios linfáticos (linfoma). En este caso, debe interrumpir el tratamiento.
La diarrea puede ser un síntoma de toxicidad por Methofill SD y requiere la interrupción del tratamiento.
Si experimenta diarrea, debe informar a su médico.
Se han reportado casos de trastornos cerebrales (encefalopatía/leucoencefalopatía) en pacientes oncológicos que reciben metotrexato. No se puede descartar la posibilidad de que ocurran estos efectos adversos en pacientes que toman metotrexato para otras indicaciones.
Si el paciente, su pareja o cuidador nota algún nuevo síntoma o empeoramiento de los síntomas neurológicos, incluyendo debilidad muscular generalizada, trastornos visuales, cambios en el pensamiento, la memoria y la orientación que llevan a la desorientación y los cambios de personalidad, debe contactar a su médico de inmediato, ya que pueden ser síntomas de una infección cerebral grave y rara llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML).

Methofill SD y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Debe recordar que esto incluye medicamentos que tomará en el futuro.
La administración simultánea de algunos medicamentos puede afectar la acción de Methofill SD:

• antibióticos como las tetraciclinas, la clorafenicol, los antibióticos no absorbibles de amplio espectro, las penicilinas, los glicopéptidos, las sulfonamidas, la ciprofloxacina y la cefalotina (medicamentos utilizados para prevenir y tratar algunas infecciones);
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o salicilatos [medicamentos analgésicos y (o) antiinflamatorios como el ácido acetilsalicílico, el diclofenaco y el ibuprofeno o los pirazoles];
• probenecid (utilizado para tratar la gota);
• ácidos orgánicos débiles como los diuréticos de asa (medicamentos diuréticos);
• medicamentos que pueden dañar la médula ósea, como el trimetoprim-sulfametoxazol (sustancia bactericida) o la pirimetamina;
• otros medicamentos utilizados para tratar la artritis reumatoide, como el leflunomida, la sulfasalazina y la azatioprina);
• la ciclosporina (medicamento que suprime el sistema inmunológico);
• la mercaptopurina (medicamento citostático);
• los retinoides (medicamentos utilizados para tratar la psoriasis y otras enfermedades de la piel);
• la teofilina (medicamento utilizado para tratar el asma y otras enfermedades pulmonares);
• algunos medicamentos utilizados para tratar enfermedades del estómago, como el omeprazol y el pantoprazol;
• medicamentos hipoglucémicos (que reducen el nivel de azúcar en la sangre).

Es especialmente importante informar a su médico sobre el uso de:

• metamizol (sinónimos: novaminsulfona y dipirona) (medicamento analgésico y (o) antipirético fuerte).

Los productos vitamínicos que contienen ácido fólico solo deben usarse si están recetados por su médico, ya que pueden reducir la eficacia del metotrexato.

Methofill SD con alimentos, bebidas y alcohol

Mientras tome Methofill SD, debe evitar el consumo de alcohol y grandes cantidades de café, bebidas que contienen cafeína y té negro.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo
No debe tomar Methofill SD si está embarazada o intenta quedar embarazada. El metotrexato puede causar malformaciones congénitas, dañar al feto o provocar un aborto. Esto se debe a malformaciones del desarrollo de la cabeza, la cara, el corazón y los vasos sanguíneos, el cerebro y los miembros. Por lo tanto, es muy importante que las mujeres embarazadas o que planean quedar embarazadas no tomen metotrexato. Si es una mujer en edad reproductiva, antes de comenzar el tratamiento, debe confirmar definitivamente que no está embarazada, realizando una prueba de embarazo si es necesario. La mujer debe evitar quedar embarazada mientras toma metotrexato y durante al menos 6 meses después de dejar de tomarlo, utilizando métodos anticonceptivos seguros durante todo ese tiempo (ver también la sección "Precauciones y advertencias").
Si queda embarazada mientras toma el medicamento o sospecha que puede estar embarazada, debe consultar a su médico lo antes posible. La mujer debe obtener asesoramiento sobre el posible efecto perjudicial del tratamiento en el feto.
Si planea quedar embarazada, debe consultar a su médico, quien puede derivarla a un especialista para obtener asesoramiento antes de planificar el tratamiento.
Fertilidad en hombres
La evidencia disponible no sugiere un aumento del riesgo de malformaciones congénitas o abortos después de la exposición paterna al metotrexato en dosis de hasta 30 mg/semana. Sin embargo, no se puede descartar completamente el riesgo. El metotrexato puede ser genotóxico. Esto significa que el medicamento puede causar mutaciones genéticas. El metotrexato puede afectar los espermatozoides y causar malformaciones congénitas. Por lo tanto, el hombre debe evitar fecundar a su pareja y no debe donar esperma mientras toma metotrexato y durante al menos 3 meses después de dejar de tomarlo.
Lactancia
Debe interrumpir la lactancia antes de comenzar y durante el tratamiento con Methofill SD.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Mientras tome Methofill SD, pueden ocurrir efectos adversos en el sistema nervioso central, como somnolencia y mareos. Por lo tanto, la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria puede estar alterada en algunos casos. Si se siente somnoliento o cansado, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

Methofill SD contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Methofill SD

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El médico decide la dosis, que se adapta individualmente al paciente.
Los efectos del tratamiento suelen ser visibles después de 4 a 8 semanas.
Methofill SD se administra por inyección subcutánea (debajo de la piel) por un médico o personal médico capacitado, o bajo su supervisión, una vez a la semana. El día de la inyección debe ser acordado por el paciente con su médico.

Advertencia importante sobre la dosis de Methofill SD (metotrexato):

En el tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil, la artritis psoriásica, la psoriasis y la enfermedad de Crohn, Methofill SD debe tomarse únicamente una vez a la semana. La administración de una dosis demasiado alta de Methofill SD (metotrexato) puede ser mortal. Lea atentamente la sección 3 de esta hoja de instrucciones. Si tiene alguna pregunta antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
El médico decide la dosis adecuada para los niños y adolescentes con artritis idiopática juvenil poliarticular.
Methofill SD no se recomienda para niños menores de 3 años, debido a la falta de experiencia en este grupo de edad.
Forma y momento de la administración
Methofill SD se inyecta una vez a la semana!
El tiempo de tratamiento lo decide el médico. El tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil, la psoriasis vulgar, la artritis psoriásica y la enfermedad de Crohn con Methofill SD es un tratamiento a largo plazo.
Methofill SD solo debe ser prescrito por médicos que estén familiarizados con las propiedades del medicamento y su modo de acción. El médico puede decidir que el paciente pueda administrarse el medicamento por sí mismo.
Al comienzo del tratamiento, Methofill SD puede ser administrado por personal médico. Sin embargo, el médico puede decidir que el paciente es capaz de aprender a inyectarse el medicamento por sí mismo. El paciente recibirá la capacitación adecuada en este sentido.
Nunca debe intentar inyectarse el medicamento por sí mismo sin haber recibido la capacitación previa.
Solo para uso único. Debe recordar que debe usar todo el contenido del inyector precargado.
El procedimiento de eliminación debe ser similar al de otros medicamentos citostáticos y debe cumplir con las regulaciones locales. Las mujeres embarazadas no deben manipular ni administrar Methofill SD.
Debe evitar el contacto con la piel o las mucosas con metotrexato. En caso de contaminación, la superficie afectada debe ser lavada abundantemente con agua.

Instrucciones para la administración:

Debe leer detenidamente las instrucciones para la administración de Methofill SD en el inyector precargado.
La administración autónoma del inyector requiere una capacitación adecuada por parte del médico.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Antes de comenzar la administración:

• debe elegir un lugar limpio y bien iluminado,
• debe verificar la fecha de caducidad del medicamento, no debe usarlo si ha caducado,
• debe preparar un algodón con alcohol y un recipiente para los desechos.

Preparación para la administración:

• Lavar las manos con jabón y agua tibia

• Seleccionar el lugar de inyección (abdomen o muslo, si el paciente se administra el medicamento por sí mismo, o parte posterior del brazo si la inyección la realiza un médico o cuidador)

• Limpie el área alrededor del lugar de inyección con un algodón con alcohol. Deje que se seque.

Antes de la inyección:

• Antes de la inyección, verifique visualmente el color de la solución, la turbidez o la presencia de partículas sólidas.

• Retire la cubierta de plástico protectora: para retirar la cubierta, gírela y jálala hacia abajo. Después de retirar la cubierta, no toque la cubierta de la aguja. Deseche la cubierta y no la vuelva a colocar. No inyecte si el inyector está presionado después de retirar la cubierta.
• La inyección debe realizarse dentro de los 5 minutos después de retirar la cubierta.

Inyección:

• Aplique el inyector al lugar de inyección seleccionado en un ángulo recto (90°).

• Presione el émbolo del inyector hasta que se administre toda la dosis. La inyección debe realizarse a una velocidad cómoda para el paciente. No cambie la posición del inyector durante la administración del medicamento.

• El movimiento completo del émbolo se indica con un clic característico; la parte naranja del dosificador ya no es visible.

• Después de la inyección, es visible un anillo amarillo que indica el bloqueo de la cubierta de la aguja.

Eliminación de residuos:

• Debe eliminar el inyector de Methofill SD usado arrojándolo a un contenedor para objetos punzocortantes. Las directrices para la eliminación de estos desechos pueden variar según el país o la región. Para obtener directrices actualizadas, debe consultar a su médico o farmacéutico. No debe arrojar el inyector usado a la basura doméstica.

Debe evitar el contacto con la piel o las mucosas con metotrexato. En caso de contaminación, la superficie afectada debe ser lavada abundantemente con agua.
Si el paciente o alguien de su entorno se pincha con la aguja del inyector, debe informar a su médico de inmediato y no debe usar ese inyector.

Si toma más Methofill SD del que debiera

Si toma una dosis mayor de la recomendada, debe informar a su médico de inmediato.

Si olvida tomar Methofill SD

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Methofill SD

Si interrumpe el tratamiento con Methofill SD, debe informar a su médico de inmediato.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia y la gravedad de los efectos adversos dependen de la dosis y la frecuencia de administración del medicamento. Dado que los efectos adversos graves pueden ocurrir incluso con dosis bajas, es necesario realizar exámenes médicos regulares. El médico debe ordenar exámenes para descartar anormalidades en los parámetros sanguíneos (por ejemplo, recuento bajo de glóbulos blancos, plaquetas, linfoma) y cambios en el hígado y los riñones.
Debe informar a su médico de inmediatosi experimenta alguno de los siguientes síntomas, ya que pueden indicar efectos adversos graves que requieren un tratamiento específico:

• Tos seca y persistente, dificultad para respirar y fiebre; pueden ser síntomas de neumonitis [frecuentes]
• Hemoptisis, es decir, tos con sangre;pueden ser síntomas de hemorragia pulmonar [frecuencia desconocida]
• Síntomas de daño hepático, como ictericia y decoloración amarilla de la piel y las escleras;el metotrexato puede causar daño hepático crónico (cirrosis hepática), fibrosis hepática, esteatosis hepática [la mayoría no muy frecuentes], hepatitis aguda [poco frecuente] y fallo hepático [muy poco frecuente]
• Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, incluyendo erupciones rojas y picazón, hinchazón de las manos, los pies, los tobillos, la cara, los labios, la boca o la garganta (que puede causar dificultad para tragar o respirar y sensación de mareo; pueden ser síntomas de reacciones alérgicas graves o anafilaxia [poco frecuentes]
• Síntomas de daño renal, como hinchazón de las manos, los pies o los tobillos, o cambios en la frecuencia de micción (oliguria) o disminución o ausencia de orina (anuria); pueden ser síntomas de fallo renal [poco frecuentes]
• Síntomas de infección, como fiebre, escalofríos, dolor o dolor de garganta; el metotrexato puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones. Infecciones graves, como neumonía por Pneumocystis jirovecii o sepsis [poco frecuentes]
• Síntomas como debilidad en un lado del cuerpo (accidente cerebrovascular) o dolor, hinchazón, enrojecimiento y calor en una pierna (trombosis venosa profunda). Puede ocurrir cuando un coágulo de sangre bloquea el flujo sanguíneo a través de un vaso sanguíneo. (evento tromboembólico) [poco frecuentes]
• Fiebre y empeoramiento grave del estado general de salud o fiebre repentina, que puede ir acompañada de dolor de garganta o boca, o trastornos de la micción;el metotrexato puede causar agranulocitosis y supresión grave de la médula ósea [muy poco frecuentes]
• Sangrado inesperado, como sangrado de las encías, sangre en la orina, vómitos o aparición de moretones;pueden ser síntomas de trombocitopenia grave debido a la supresión de la médula ósea [muy poco frecuentes]
• Síntomas como dolor de cabeza intenso, a menudo acompañado de fiebre, rigidez de nuca, náuseas, vómitos, desorientación y sensibilidad a la luzpueden indicar meningitis aséptica aguda [muy poco frecuentes]
• en pacientes con cáncer que reciben metotrexato, se han reportado casos de trastornos cerebrales (encefalopatía/leucoencefalopatía). No se puede descartar que estos efectos adversos ocurran en pacientes que toman metotrexato para otras indicaciones. Los síntomas de estos trastornos cerebrales pueden incluir: alteraciones del estado mental, trastornos del movimiento (ataxia), trastornos visuales o alteraciones de la memoria[frecuencia desconocida]
• Erupciones cutáneas graves o ampollas en la piel (que también pueden ocurrir en la boca, los ojos y los genitales);pueden ser síntomas de síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de piel quemada (necrolisis epidérmica tóxica/síndrome de Lyell) [muy poco frecuentes]

Los siguientes efectos adversos también pueden ocurrir:
Muy frecuentes:pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas

• estomatitis, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, dolor abdominal
• anomalías en los resultados de las pruebas de función hepática (ASAT, ALAT, bilirrubina, fosfatasa alcalina)

Frecuentes:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas

• úlceras en la boca, diarrea
• erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel, picazón
• dolor de cabeza, fatiga, somnolencia
• disminución de la producción de glóbulos sanguíneos, lo que puede causar disminución del recuento de glóbulos blancos y (o) rojos y (o) plaquetas

Poco frecuentes:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas

• faringitis
• enteritis, vómitos, pancreatitis, heces negras o sangre en las heces, úlceras y sangrado gastrointestinal
• reacciones que recuerdan a quemaduras solares, aumento de la pigmentación de las uñas, paroniquia aguda, celulitis, eritema multiforme, urticaria
• desarrollo de diabetes
• mareos, confusión, depresión
• disminución de la albúmina en suero
• disminución del recuento de glóbulos sanguíneos, incluyendo plaquetas
• cistitis, uretritis, disfunción renal, trastornos de la micción
• artralgia, mialgia, osteoporosis

Muy poco frecuentes:pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 personas

• gingivitis
• hiperpigmentación de la piel, acné, equimosis, petequias
• vasculitis alérgica
• disminución de los niveles de inmunoglobulinas en sangre
• infecciones (incluyendo reactivación de infecciones crónicas latentes), conjuntivitis
• trastornos del estado de ánimo
• trastornos visuales
• pericarditis, derrame pericárdico, trastornos de la filling del ventrículo debido al derrame pericárdico
• hipotensión
• fibrosis pulmonar, disnea y asma, derrame pleural
• fracturas por estrés óseas
• trastornos electrolíticos
• fiebre, trastornos de la cicatrización de heridas

Frecuencia desconocida:no puede ser determinada a partir de los datos disponibles

• aumento del recuento de algunos glóbulos blancos
• sangrado nasal
• proteinuria
• astenia
• hemorragia pulmonar
• lesiones en el maxilar (debido a la sobreproducción de glóbulos blancos)
• destrucción del tejido en el lugar de la inyección
• enrojecimiento y descamación de la piel
• edema

Las inyecciones subcutáneas de metotrexato son generalmente bien toleradas. Solo se han observado reacciones cutáneas locales leves (como sensación de ardor, enrojecimiento, hinchazón, decoloración, picazón, prurito intenso, dolor) que disminuyen durante el tratamiento.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Methofill SD

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado o el paquete después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tomar Methofill SD si nota algún cambio en el color de la solución o la presencia de partículas sólidas.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Methofill SD

El principio activo es metotrexato.
1 inyector precargado con 0,15 ml de solución contiene 7,5 mg de metotrexato.
1 inyector precargado con 0,20 ml de solución contiene 10 mg de metotrexato.
1 inyector precargado con 0,25 ml de solución contiene 12,5 mg de metotrexato.
1 inyector precargado con 0,30 ml de solución contiene 15 mg de metotrexato.
1 inyector precargado con 0,35 ml de solución contiene 17,5 mg de metotrexato.
1 inyector precargado con 0,40 ml de solución contiene 20 mg de metotrexato.
1 inyector precargado con 0,45 ml de solución contiene 22,5 mg de metotrexato.
1 inyector precargado con 0,50 ml de solución contiene 25 mg de metotrexato.
1 inyector precargado con 0,55 ml de solución contiene 27,5 mg de metotrexato.
1 inyector precargado con 0,60 ml de solución contiene 30 mg de metotrexato.
Los demás componentes son cloruro de sodio, hidróxido de sodio (para ajustar el pH) y agua para inyección.

Cómo se presenta Methofill SD y contenido del paquete

La solución para inyección en el inyector precargado es una solución clara, amarilla a marrón.
Están disponibles los siguientes tamaños de paquete:
Los inyectores precargados de 0,15 ml, 0,20 ml, 0,25 ml, 0,30 ml, 0,35 ml, 0,40 ml, 0,45 ml, 0,50 ml, 0,55 ml y 0,60 ml de solución están disponibles en paquetes que contienen 1, 4 o 8 inyectores precargados, cada uno en una caja de cartón.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Título del responsable

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Varsovia
Tel: +48 22 577 28 00

Fabricante/Importador

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: diciembre de 2024