Hidrocloruro de drotaverina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El principio activo del medicamento, la drotaverina, es un derivado sintético de la papaverina. El medicamento tiene un efecto relajante (espasmolítico) en los músculos lisos. Su efecto espasmolítico se debe a su influencia directa en la musculatura lisa y es independiente del tipo de inervación. El efecto del medicamento es particularmente notable en los estados de espasmo en el abdomen, las vías biliares, el sistema urinario, el tracto gastrointestinal y el sistema circulatorio.
Como tratamiento auxiliar:
Antes de comenzar a tomar el medicamento Metafen relajante, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
No tomar el medicamento durante el parto.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. La administración conjunta de drotaverina con medicamentos que contienen levodopa (medicamentos utilizados en la enfermedad de Parkinson) reduce la eficacia de su acción y aumenta la intensidad de los temblores y la rigidez.
El medicamento se puede tomar con o sin comida.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Embarazo La drotaverina cruza la placenta. El medicamento solo se puede utilizar en mujeres embarazadas en caso de necesidad absoluta. No tomar el medicamento durante el parto. Lactancia No se sabe si la drotaverina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda tomar el medicamento durante la lactancia. Fertilidad No hay datos disponibles sobre el efecto en la fertilidad.
El medicamento tomado según las indicaciones no afecta la capacidad psicofísica, la capacidad de conducir vehículos o la operación de máquinas. En caso de mareos, debe evitar actividades potencialmente peligrosas, como conducir vehículos o operar máquinas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. El medicamento se administra por vía oral.
120 mg a 240 mg al día en 2-3 dosis divididas. La dosis máxima diaria es de 240 mg.
No se han realizado estudios clínicos con niños. En caso de necesidad de administrar el medicamento Metafen relajante a niños:
Sin consultar a un médico, el medicamento no debe tomarse durante más de 10 días.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico. El médico puede recomendar un lavado de estómago con agua y carbón activado, así como un tratamiento sintomático.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Efectos adversos raros(que ocurren menos de 1 de cada 1,000 pacientes, pero más de 1 de cada 10,000 pacientes):
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad. Dirección: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños. Almacenar en un lugar seco, en el embalaje original. Almacenar a una temperatura inferior a 25 °C. No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el cartón y el blister después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
10, 20 o 40 tabletas en una caja de cartón. No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
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