


Consulta con un médico sobre la receta médica de Loperamid Dr. Max
Loperamid Dr.Max, 2 mg, cápsulas, duras
Hidrocloruro de loperamida
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Loperamid Dr.Max contiene la sustancia activa hidrocloruro de loperamida, que pertenece a un grupo de medicamentos contra la diarrea.
Loperamid Dr.Max ayuda a detener la diarrea mediante el espesamiento de la consistencia y la reducción del número de heces.
Loperamid Dr.Max se utiliza para tratar los síntomas de la diarrea aguda y de corta duración (diarrea aguda).
Después de consultar con un médico, este medicamento también se puede utilizar para tratar la diarrea crónica (diarrea persistente) y en caso de que el paciente haya sufrido una operación para eliminar parte del intestino, lo que a menudo causa diarrea.
Si después de 2 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Loperamid Dr.Max está indicado para adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años.
Antes de tomar Loperamid Dr.Max, debe consultar con un médico o farmacéutico:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico sobre la ingesta de los siguientes medicamentos:
Si la paciente está embarazada, en período de lactancia o si se sospecha que pueda estar embarazada, o si planea tener un hijo, debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar este medicamento si está embarazada o en período de lactancia, ya que pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna.
Durante la diarrea pueden ocurrir fatiga, mareos o somnolencia. Por lo tanto, durante la conducción de vehículos o el uso de máquinas, debe tener especial cuidado.
Si se ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según esta hoja de instrucciones o según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
La dosis recomendada depende de la edad del paciente y del tipo de diarrea.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
No se recomienda el uso del medicamento Loperamid Dr.Max en niños menores de 6 años.
Niños mayores de 6 años
Nota: ¡Nunca debe exceder la dosis diaria máxima recomendada por kg de peso corporal del niño!
En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
| Peso corporal del niño en kilogramos (kg) | Número máximo de cápsulas de Loperamid Dr.Max al día |
| desde 20 kg | no más de 3 cápsulas |
| desde 27 kg | no más de 4 cápsulas |
| desde 34 kg | no más de 5 cápsulas |
| desde 40 kg | no más de 6 cápsulas |
| desde 47 kg | no más de 7 cápsulas |
| desde 54 kg | no más de 8 cápsulas |
Si la diarrea aguda dura más de 48 horas, el paciente tiene diarrea aguda recurrente o aparecen otros síntomas, debe consultar a un médico.
Solo para uso oral.
El medicamento Loperamid Dr.Max se puede tomar en cualquier momento del día.
Las cápsulas deben tomarse con agua.
Los pacientes ancianos y los pacientes con trastornos de la función hepática o renal no requieren ajuste de la dosis.
Si el paciente tiene trastornos de la función hepática, antes de tomar este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si el paciente ha tomado más cápsulas de las recomendadas, debe consultar a un médico o ir al hospital y pedir consejo. Pueden ocurrir los siguientes síntomas:
latido cardíaco acelerado o irregular, cambios en el ritmo cardíaco (estos síntomas pueden tener consecuencias graves y amenazantes para la vida), rigidez muscular, movimientos no coordinados, somnolencia, dificultad para orinar y respiración débil.
Los síntomas de sobredosis de Loperamid Dr.Max pueden ser más graves en niños que en adultos. Si un niño toma más cápsulas de las que debe o aparecen los síntomas mencionados anteriormente, debe consultar a un médico de inmediato.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento también puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe dejar de tomar el medicamento y buscar ayuda médica de inmediato si aparecen los siguientes efectos adversos:
Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: 91 596 24 00, fax: 91 596 24 01, sitio web: www.aemps.gob.es
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar el medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa del medicamento es hidrocloruro de loperamida. Cada cápsula contiene 2 mg de hidrocloruro de loperamida.
Los excipientes son:
Contenido de la cápsula:
lactosa monohidratada, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio
Tapa de la cápsula:
óxido de hierro amarillo (E172), azul brillante FCF (E133), dióxido de titanio (E171), gelatina, laurilsulfato de sodio, agua purificada.
Cuerpo de la cápsula:
óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171), gelatina, laurilsulfato de sodio, agua purificada.
Cápsulas duras de gelatina con tapa verde y cuerpo gris. La cápsula está llena de polvo blanco o casi blanco.
Blister de aluminio/PVC/PVDC, en una caja de cartón.
Tamaño del paquete: 8, 10, 12, 18 o 20 cápsulas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.
Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15
110 00 Praga
República Checa
SVUS Pharma a.s.
Smetanovo nábřeží 1238/20a
500 02 Hradec Králové
República Checa
República Checa:
Loperamid Dr.Max
Hungría:
Loperamid SVUS 2 mg kemény kapszula
Polonia:
Loperamid Dr.Max
Eslovaquia:
Loperamid Dr.Max 2 mg
Rumania:
Loperamid Dr.Max 2 mg capsule
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:05/2022
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Loperamid Dr. Max – sujeta a valoración médica y normativa local.