Clorhidrato de loperamida
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Lopacut contiene clorhidrato de loperamida. Pertenece a un grupo de medicamentos contra la diarrea.
Lopacut hace que las heces sean más firmes y reduce la frecuencia de las evacuaciones.
El médico puede recetar este medicamento para otras afecciones.
Si después de 2 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con su médico.
Lopacut no está indicado para niños menores de 12 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si el paciente está tomando alguno de estos medicamentos, debe consultar con su médico antes de tomar Lopacut.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No hay datos suficientes sobre el uso de loperamida durante el embarazo, por lo que es necesario consultar con un médico antes de tomar el medicamento si la paciente está embarazada.
La loperamida se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso en madres lactantes.
Debe consultar con un médico antes de tomar Lopacut si la paciente está lactando.
Durante el tratamiento con Lopacut, puede producirse somnolencia, mareo y fatiga.
El paciente debe evaluar si puede conducir un vehículo o realizar actividades que requieran una mayor concentración.
La capacidad para conducir un vehículo o operar maquinaria puede verse afectada por la acción o las acciones de los medicamentos utilizados.
La descripción de la acción y los efectos adversos del medicamento se encuentra en otras secciones de esta hoja de instrucciones.
Debe leer toda la hoja de instrucciones para saber cómo proceder.
Si el paciente considera que el medicamento afecta su capacidad de concentración, no debe conducir un vehículo ni operar maquinaria.
Si el paciente tiene dudas, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Si tiene alguna duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Inicialmente 2 tabletas y luego 1 tableta después de cada evacuación suelta, pero no antes de 2-3 horas después de la dosis inicial.
La dosis máxima diaria no debe exceder las 6 tabletas en el caso de los adultos (dosis máxima diaria de 12 mg) y 4 tabletas en el caso de los adolescentes (dosis máxima de 8 mg).
No debe tomar Lopacut durante más de 2 días sin consultar con un médico.
Si el paciente ha tomado una dosis excesiva de Lopacut, debe buscar consejo médico de inmediato en un hospital o con un médico.
Pueden producirse los siguientes síntomas: ritmo cardíaco acelerado, ritmo cardíaco irregular, cambios en el ritmo cardíaco (estos síntomas pueden tener consecuencias graves y potencialmente mortales), rigidez muscular, movimientos no coordinados, somnolencia, dificultad para orinar y respiración superficial.
En los niños, la reacción a la ingesta de grandes cantidades de Lopacut es más fuerte que en los adultos.
Si un niño ha tomado una dosis excesiva de Lopacut o si se producen alguno de los síntomas mencionados anteriormente, debe ponerse en contacto de inmediato con un médico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Lopacut puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe suspender de inmediato la administración de Lopacut y consultar con un médicosi se producen los siguientes síntomas:
La siguiente lista se refiere a los efectos adversos notificados con la frecuencia de ocurrencia.
Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas)
No conocidos (frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles)
Si se producen efectos adversos, incluidos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Teléfono: +34 91 596 24 99
Fax: +34 91 596 24 90
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el blister y el cartón, después de "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tomar este medicamento si observa que las tabletas están dañadas o tienen un aspecto anormal.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo de Lopacut es el clorhidrato de loperamida, 2 mg por tableta.
Los demás componentes del medicamento son:
Núcleo de la tableta: celulosa microcristalina, almidón gelatinizado, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal anhidro y estearato de magnesio.
Cubierta de la tableta: Opadry OY-S-28703: polidextrosa, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171) y macrogol 4000.
Aspecto:
Las tabletas son blancas, redondas y convexas con el logotipo "6". Diámetro de 8 mm.
Tamaño del paquete:
8 y 10 tabletas recubiertas en blister (PVC/Aluminio).
Vitabalans Oy
Varastokatu 8
FI-13500 Hämeenlinna
FINLANDIA
Tel: +358 (3) 615600
Fax: +358 (3) 6183130
Lopacut (República Checa, Alemania, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Hungría, Lituania, Letonia, Noruega, Polonia, Suecia, Eslovenia, Eslovaquia)
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