Lisinopril/amlodipine Alkaloid-int

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, 10 mg+5 mg, tabletas

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, 20 mg+10 mg, tabletas

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, 20 mg+5 mg, tabletas

Lisinopril + Amlodipina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT
• 3. Cómo tomar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT tabletas
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT tabletas
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT y para qué se utiliza

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT tabletas es un medicamento combinado que contiene amlodipina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los canales de calcio, y lisinopril, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT se utiliza para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos.

2. Información importante antes de tomar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT

Cuándo no tomar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT

No debe tomar este medicamento si:

­

es alérgico a lisinopril o amlodipina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),

­

es alérgico a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (como enalapril, captopril o ramipril) o a otros medicamentos que bloquean los canales de calcio (como nifedipina, felodipina o nimodipina),

­

ha experimentado edema angioneurótico (reacción alérgica grave, síntomas como picazón, urticaria, respiración silbante o edema de las manos, garganta, boca o párpados) en relación o no con el tratamiento con inhibidores de la ECA,

­

algún miembro de su familia ha experimentado una reacción alérgica grave (edema angioneurótico hereditario) o si usted ha experimentado una reacción alérgica grave de origen desconocido (edema angioneurótico idiopático),

­

tiene presión arterial baja (hipotensión grave),

­

tiene estenosis aórtica (estenosis de la válvula aórtica) o estenosis mitral (estenosis de la válvula mitral) o cardiomiopatía hipertrófica (enfermedad del músculo cardíaco),

­

tiene insuficiencia cardíaca (incluyendo choque cardiogénico),

­

ha tenido un ataque al corazón (infarto de miocardio) con insuficiencia cardíaca,

­

está embarazada después del tercer mes de embarazo (el uso de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT en el embarazo temprano también no se recomienda - véase el punto "Embarazo y lactancia"),

­

tiene diabetes o insuficiencia renal y toma medicamentos para reducir la presión arterial que contienen aliskiren,

­

ha tomado o sigue tomando sacubitril con valsartán, un medicamento utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca crónica en adultos, ya que el riesgo de edema angioneurótico (hinchazón repentina de la piel subcutánea, por ejemplo, en la garganta) es mayor.

Advertencias y precauciones

Debe informar a su médico si cree que está o puede estar embarazada. El uso de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT no se recomienda en el embarazo temprano y puede causar daños graves al feto si se utiliza después del tercer mes de embarazo (véase el punto "Embarazo y lactancia").

Antes de comenzar a tomar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, debe discutir con su médico si:

­

tiene problemas cardíacos,

­

tiene colagenosis (enfermedad del tejido conectivo),

­

tiene problemas renales,

­

tiene problemas hepáticos,

­

tiene una operación programada (incluyendo una operación dental) o anestesia,

­

está en diálisis,

­

tiene que someterse a una aféresis de LDL para eliminar el colesterol,

­

tienes más de 65 años,

­

está en una dieta baja en sal y toma sustitutos de la sal que contienen potasio o suplementos de potasio, o tiene un nivel alto de potasio en la sangre (hiperkaliemia),

­

tiene diabetes,

­

tiene diarrea o vómitos,

­

se está sometiendo a una desensibilización (para eliminar la alergia) para reducir la alergia a la picadura de abeja o avispa,

­

es de raza negra, ya que los inhibidores de la ECA pueden ser menos efectivos y también pueden causar edema angioneurótico (hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta) con más frecuencia,

­

está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:

­

medicamentos que bloquean el receptor de angiotensina II (ARB) (también conocidos como sartanes - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente en caso de enfermedad renal diabética,

­

aliskiren.

­

está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que el riesgo de edema angioneurótico (hinchazón repentina de la piel subcutánea, por ejemplo, en la garganta) es mayor:

­

racecadotrilo, un medicamento utilizado para tratar la diarrea,

­

medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de trasplantes o tratar el cáncer (sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros inhibidores de mTOR),

­

activadores tisulares de plasminógeno (medicamentos utilizados para disolver coágulos sanguíneos), generalmente utilizados durante la hospitalización,

­

wildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes,

­

racecadotrilo, un medicamento utilizado para tratar la diarrea.

El médico puede decidir cambiar la dosis y/or tomar otras medidas de precaución:

­

si el paciente está tomando medicamentos que bloquean el receptor de angiotensina II (ARB) o aliskiren (véase también la información en los puntos "Cuándo no tomar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT" y "Advertencias y precauciones").

Uso de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT con alimentos y bebidas y alcohol

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT se puede tomar con o sin alimentos, sin embargo, durante el tratamiento, debe evitar el consumo de alcohol.

Mientras esté tomando Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, no debe consumir jugo de toronja ni toronjas. Esto se debe a que el consumo de toronja y jugo de toronja puede aumentar la concentración en sangre del principio activo - amlodipina, lo que puede causar una disminución impredecible de la presión arterial, reduciendo la eficacia de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Si está embarazada o cree que puede estar embarazada, debe informar a su médico. Normalmente, el médico recomendará dejar de tomar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT antes de quedar embarazada o cuando sepa que está embarazada, y aconsejará otro medicamento en lugar de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT. Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT no se recomienda en el embarazo temprano y no debe tomarse si el embarazo tiene más de 3 meses, ya que puede causar daños graves al feto.

Lactancia

Se ha demostrado que pequeñas cantidades de amlodipina pasan a la leche materna. Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda el uso de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT en madres que están amamantando. Es probable que el médico recomiende otro medicamento si la paciente desea amamantar, especialmente si el bebé es recién nacido o prematuro.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Antes de conducir vehículos, operar maquinaria o realizar otras actividades que requieran concentración, debe asegurarse de cómo Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT afecta su capacidad para realizar estas actividades.

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria de manera segura (especialmente al inicio del tratamiento). No debe conducir vehículos ni operar maquinaria si nota que Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT afecta negativamente su capacidad para realizar estas actividades, por ejemplo, causa náuseas, mareos, somnolencia o dolor de cabeza.

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es una tableta de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT al día.

La tableta de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT se puede tomar con o sin alimentos.

Cada tableta debe tragarse entera, con un poco de agua. La tableta debe tomarse todos los días a la misma hora.

La línea de división en la tableta de 10mg+5 mg solo facilita su división para una ingesta más fácil.

La línea de división en la tableta de 20mg+5 mg solo facilita su división para una ingesta más fácil.

La tableta de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT 20 mg+10mg se puede dividir en dosis iguales.

Si cree que el efecto de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT es demasiado fuerte o demasiado débil, debe informar a su médico o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes

No debe administrarse Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT a niños menores de 18 años, ya que no hay datos sobre su seguridad y eficacia.

Pacientes de edad avanzada

No es necesario ajustar la dosis en pacientes mayores de 65 años.

Trastornos de la función hepática

La enfermedad hepática puede afectar la concentración de amlodipina en sangre. En este caso, el médico recomendará controles más frecuentes.

Trastornos de la función renal

Es necesario controlar regularmente la función renal y los niveles de potasio y sodio en suero durante el tratamiento con Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT. En caso de deterioro de la función renal, Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT se suspenderá y se reemplazará con una terapia que consista en dosis adecuadas de cada componente por separado.

Sobredosis de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT

Debe ponerse en contacto con su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano lo antes posible.

La sobredosis de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT puede causar una presión arterial muy baja, que debe controlarse cuidadosamente. Los síntomas de sobredosis pueden incluir trastornos electrolíticos, insuficiencia renal, respiración acelerada (hiperventilación), taquicardia, palpitaciones, bradicardia, mareos, ansiedad y tos. El paciente puede sentir mareos, desmayarse o sentirse débil. En caso de una caída grave de la presión arterial, puede ocurrir un choque. La piel puede volverse fría, húmeda y puede ocurrir una pérdida de conciencia.

Hasta 24-48 horas después de la ingesta del medicamento, puede ocurrir dificultad para respirar debido a un exceso de líquido en los pulmones (edema pulmonar).

Si aparecen síntomas característicos (como mareos y dolor de cabeza), debe acostarse de espaldas. El médico tomará medidas adicionales.

Olvido de una dosis de Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT

No debe tomar una dosis doble para compensar una tableta olvidada, para evitar el riesgo de sobredosis. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.

Interrupción del tratamiento con Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT

El médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar el medicamento. No debe dejar de tomar el medicamento sin consultar a su médico, incluso si se siente mejor. Si deja de tomar el medicamento antes de lo que el médico ha indicado, su estado puede empeorar.

Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):

En un estudio clínico en el que se administraron amlodipina y lisinopril en combinación, los efectos adversos frecuentes fueron: dolor de cabeza, tos y mareos.

Durante el tratamiento con Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, pueden ocurrir reacciones alérgicas (hipersensibilidad). Debe suspender el tratamiento con Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT y buscar atención médica de inmediato si aparece alguno de los siguientes síntomas de edema angioneurótico:

­

dificultad para respirar con o sin edema de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta,

­

edema de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede dificultar la deglución,

­

reacción cutánea grave, incluyendo erupción cutánea severa, urticaria, enrojecimiento de la piel en todo el cuerpo, picazón intensa, ampollas, descamación y edema de la piel, inflamación de la mucosa (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas.

Otros efectos adversos informados con la administración de amlodipina o lisinopril por separado (principios activos del medicamento) que pueden ocurrir durante el tratamiento con Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT son los siguientes:

Amlodipina

Efectos adversos muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes)

Edema.

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes)

Dolor de cabeza, edema de los tobillos, calambres musculares, fatiga, debilidad, somnolencia, trastornos de la visión, náuseas, dispepsia, cambios en la defecación (diarrea y estreñimiento), mareos, dolor abdominal, palpitaciones (latido cardíaco rápido o irregular), enrojecimiento facial, dificultad para respirar.

Si los síntomas son molestos o persisten durante más de una semana, debe informar a su médico.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes)

Erupción cutánea, picazón, pérdida de cabello, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel, urticaria, vómitos, dolor muscular o articular, dolor de espalda, dolor en el pecho, cambios de humor (incluyendo ansiedad), depresión, insomnio, temblor, tinnitus, arritmia, hipotensión, tos, trastornos del gusto, trastornos de la sensación (sensación de entumecimiento o hormigueo), resfriado, micción nocturna frecuente, trastornos de la micción, sequedad de la mucosa bucal, pérdida de la sensación del dolor, sudoración excesiva, lipotimia, dolor, malestar general, ginecomastia, trastornos de la erección, aumento de peso, pérdida de peso.

Efectos adversos raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 pacientes)

Desorientación.

Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10,000 pacientes)

Reacciones alérgicas, resultados anormales de las pruebas de función hepática, hepatitis, ictericia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia, aumento de la glucemia, infarto de miocardio, reacciones cutáneas graves (erupción, piel escamosa o descamada), reacciones alérgicas graves y fiebre asociada, manchas rojas en la piel, dolor articular y/o trastornos oculares (síndrome de Stevens-Johnson), edema o úlceras en las encías, pancreatitis, gastritis, fotosensibilidad, hipertonia muscular, neuropatía periférica, (trastorno del sistema nervioso: sensación de debilidad y hormigueo), vasculitis.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Temblor, postura rígida, cara enmascarada, movimientos lentos y arrastrar los pies, marcha insegura.

Lisinopril

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes)

Dolor de cabeza, mareos o sensación de "vacío" en la cabeza - especialmente al levantarse rápidamente, diarrea, tos, vómitos, trastornos de la función renal.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes)

Cambios de humor, cambios de coloración de la piel de la cara (enrojecimiento seguido de palidez) y/o entumecimiento o hormigueo en los dedos de las manos o los pies (síndrome de Raynaud), trastornos del gusto, alucinaciones, fatiga, somnolencia o problemas para dormir, sensación de vértigo, parestesia (sensación de hormigueo, picazón, ardor), palpitaciones, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, resfriado, náuseas, dolor abdominal o dispepsia, impotencia, fatiga, cambios en los resultados de algunas pruebas de laboratorio (relacionadas con la función renal y hepática), erupción cutánea, picazón, taquicardia.

Efectos adversos raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 pacientes)

Edema angioneurótico (reacción de hipersensibilidad con edema repentino de los labios, la cara y la garganta, y sometimes los pies y las manos - la frecuencia de aparición del edema angioneurótico es mayor en pacientes de raza negra que en pacientes de otras razas). Desorientación, secreción inadecuada de la hormona antidiurética, que controla la cantidad de orina, trastornos agudos de la función renal, insuficiencia renal, sensación de sequedad en la boca, pérdida de cabello, psoriasis, urticaria, ginecomastia. Trastornos del olfato.

Cambios en los resultados de las pruebas de sangre: disminución de la hemoglobina y del hematocrito. Aumento de la bilirrubina, disminución del sodio en sangre.

Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10,000 pacientes)

Hipoglucemia, dolor sinusoidal, respiración silbante, neumonitis, ictericia, hepatitis, pancreatitis, insuficiencia hepática, enfermedades cutáneas graves (síntomas que incluyen enrojecimiento, formación de ampollas y descamación de la piel), hipersudación.

Disminución significativa de la cantidad de orina eliminada (o ausencia de orina). Edema intestinal.

Cambios en los resultados de la morfología de la sangre: anemia, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis. Estos trastornos pueden causar sangrado prolongado, fatiga, debilidad, enfermedad de los ganglios linfáticos, enfermedades autoinmunes (estado en el que el sistema inmune se vuelve contra sí mismo). Aumento de la susceptibilidad a las infecciones.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Lipotimia, depresión, reacción alérgica grave (reacción anafiláctica/anafilactoide).

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

También puede notificar los efectos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante.

La notificación de los efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de los medicamentos.

5. Cómo conservar Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT

Debe conservar este medicamento en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.

Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la luz.

No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento en cuanto a la temperatura.

No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT?

• Los principios activos del medicamento son lisinopril y amlodipina.

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, 10 mg+5 mg, tabletas

Cada tableta contiene 10 mg de lisinopril (en forma de lisinopril dihidratado) y 5 mg de amlodipina (en forma de amlodipina besilato).

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, 20 mg+10 mg, tabletas

Cada tableta contiene 20 mg de lisinopril (en forma de lisinopril dihidratado) y 10 mg de amlodipina (en forma de amlodipina besilato).

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, 20 mg+5 mg, tabletas

Cada tableta contiene 20 mg de lisinopril (en forma de lisinopril dihidratado) y 5 mg de amlodipina (en forma de amlodipina besilato).

• Los demás componentes son fosfato cálcico dibásico, manitol, almidón de maíz gelatinizado, carboximetilalmidón sódico (tipo A) y estearato de magnesio.

Cómo es Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT y qué contiene el embalaje?

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, 10 mg+5 mg, tabletas

Tabletas redondas, blancas o casi blancas, planas, de 8,00 ± 0,15 mm de diámetro, con bisel y división en un lado, y grabado con "L A" en el otro lado.

La línea de división en la tableta solo facilita su división para una ingesta más fácil, y no para dividir en dosis iguales.

Las tabletas se embalan en blister de PVC/PVDC/Aluminio en cajas de cartón.

La caja de cartón contiene 20, 30, 60 o 90 tabletas en blister, y una hoja de instrucciones para el paciente.

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, 20 mg+10 mg, tabletas

Tabletas redondas, blancas o casi blancas, convexas por ambos lados, de 11,00 ± 0,15 mm de diámetro, con división en un lado, y grabado con "L A 2" en el otro lado.

La tableta se puede dividir en dosis iguales.

Las tabletas se embalan en blister de PVC/PVDC/Aluminio en cajas de cartón.

La caja de cartón contiene 20, 30, 60 o 90 tabletas en blister, y una hoja de instrucciones para el paciente.

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT, 20 mg+5 mg, tabletas

Tabletas redondas, blancas o casi blancas, convexas por ambos lados, de 11,00 ± 0,15 mm de diámetro, con división en un lado, y grabado con "L A 1" en el otro lado.

La línea de división en la tableta solo facilita su división para una ingesta más fácil, y no para dividir en dosis iguales.

Las tabletas se embalan en blister de PVC/PVDC/Aluminio en cajas de cartón.

La caja de cartón contiene 20, 30, 60 o 90 tabletas en blister, y una hoja de instrucciones para el paciente.

No todas las tallas de embalaje pueden estar en circulación.

Título del responsable

Holsten Pharma GmbH

Hahnstraße 31-35

60528 Frankfurt del Meno

Alemania

Correo electrónico: info@holstenpharma.de

Fabricante

Alkaloid-INT d.o.o.

Šlandrova ulica 4

1231 Liubliana-Črnuče, Eslovenia

Teléfono: +386 1 300 42 90

Fax: +386 1 300 42 91

Correo electrónico: info@alkaloid.si

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Hungría

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT 10 mg/5 mg; 20 mg/10 mg; 20 mg/5 mg tabletas

Bulgaria

Skopryl Combo 10 mg/5; 20 mg/10 mg; 20 mg/5 mg tabletas

Croacia

Skopryl Combo 10 mg/5 mg; 20 mg/10 mg; 20 mg/5 mg tabletas

Malta

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT 10 mg/5 mg; 20 mg/10 mg; 20 mg/5 mg tabletas

Polonia

Lisinopril/Amlodipina Alkaloid-INT

Portugal

Lisinopril + Amlodipina Alkaloid-INT 10 mg + 5 mg; 20 mg + 10 mg; 20 mg + 5 mg comprimidos

Eslovenia

Skopryl Combo 10 mg/5 mg; 20 mg/10 mg; 20 mg/5 mg tabletas

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: