Lecalpin

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Atención. Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Lecalpin (Lercanidipina Actavis), 20 mg, tabletas recubiertas

Hidrocloruro de lercanidipina
Lecalpin y Lercanidipina Actavis son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Lecalpin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Lecalpin
• 3. Cómo tomar Lecalpin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Lecalpin
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Lecalpin y para qué se utiliza

El principio activo de Lecalpin, lercanidipina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio. Estos medicamentos bloquean el flujo de iones de calcio hacia las células del músculo cardíaco y los vasos sanguíneos que llevan sangre desde el corazón hacia la periferia (arterias). El flujo de calcio hacia estas células causa la contracción del músculo cardíaco y la constricción de las arterias. Al bloquear el flujo de iones de calcio, los antagonistas del calcio debilitan la contracción del corazón y dilatan las arterias, lo que provoca una disminución de la presión arterial. Lecalpin se utiliza para tratar la hipertensión arterial (hipertensión).

2. Información importante antes de tomar Lecalpin

Cuándo no debe tomar Lecalpin:

• si el paciente es alérgico a la lercanidipina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6)
• si el paciente ha sido diagnosticado con ciertas enfermedades cardíacas:
• insuficiencia cardíaca no controlada
• estenosis de la válvula aórtica
• angina inestable (angina de reposo o que empeora progresivamente)
• si el paciente ha tenido un infarto de miocardio en las últimas 4 semanas
• si el paciente ha sido diagnosticado con enfermedades hepáticas graves
• si el paciente tiene enfermedades renales graves o está en diálisis
• si el paciente está tomando medicamentos que son inhibidores del isoenzima CYP3A4:
• medicamentos antifúngicos (como ketokonazol, itraconazol)

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• antibióticos macrólidos (como eritromicina, troleandomicina o claritromicina)
• medicamentos antivirales (como ritonavir)
• durante la administración concomitante de ciclosporina
• con toronja o jugo de toronja.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Lecalpin, debe discutirlo con su médico:

• si el paciente ha sido diagnosticado con una enfermedad cardíaca llamada síndrome del nódulo sinusal y no tiene un marcapasos implantado;
• si el paciente tiene otras enfermedades cardíacas o experimenta dolor en el pecho (angina de pecho);
• si el paciente ha sido diagnosticado con enfermedades hepáticas o renales o está en diálisis.

Lecalpin y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La administración de Lecalpin con ciertos medicamentos (ver a continuación) puede alterar la eficacia de estos medicamentos o de Lecalpin.
Es especialmente importante informar a su médico sobre la administración de cualquiera de los siguientes medicamentos:

• fenitoína, fenobarbital o carbamazepina (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia);
• rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis);
• midazolam (medicamento que facilita el sueño);
• cimetidina en dosis superiores a 800 mg/día (medicamento utilizado para tratar la enfermedad úlcera, dispepsia o acidez);
• digoxina (medicamento utilizado para tratar trastornos cardíacos);
• terfenadina o astemizol (medicamentos utilizados para tratar alergias);
• amiodarona, quinidina o sotalol (medicamentos utilizados para tratar la taquicardia);
• metoprolol (medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial);
• simvastatina (medicamento que reduce el colesterol);
• otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial.

Lecalpin con alimentos, bebidas y alcohol

No debe consumir toronjas ni jugo de toronja, ya que puede aumentar la eficacia del medicamento.
No debe consumir alcohol mientras esté tomando Lecalpin. Si consume alcohol mientras toma Lecalpin, puede experimentar mareos, somnolencia o debilidad, ya que el alcohol puede aumentar la eficacia del medicamento.

Embarazo y lactancia

Lecalpin no se recomienda para mujeres embarazadas y no debe ser utilizado durante la lactancia.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o no utiliza un método anticonceptivo efectivo, si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Si experimenta mareos, debilidad o somnolencia mientras toma este medicamento, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.
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Lecalpin contiene lactosa monohidratada y sodio

Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Lecalpin

Este medicamento debe ser tomado siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Están disponibles: Lecalpin, 10 mg y Lecalpin, 20 mg.
La dosis recomendada es 1 tableta de Lecalpin de 10 mg una vez al día. La tableta debe ser tomada diariamente a la misma hora, preferiblemente por la mañana, al menos 15 minutos antes del desayuno, ya que las comidas con alto contenido de grasa pueden aumentar significativamente la concentración del medicamento en la sangre.
Si es necesario, su médico puede decidir aumentar la dosis de Lecalpin a 1 tableta de 20 mg una vez al día.
Las tabletas deben ser tragadas enteras, con medio vaso de agua.
La línea de división en la tableta solo facilita su división para una ingesta más fácil, pero no para dividirla en dosis iguales.

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Lecalpin en niños y adolescentes menores de 18 años.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Lecalpin

Debe consultar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.
La ingesta de una dosis excesiva puede causar una disminución excesiva de la presión arterial y una frecuencia cardíaca irregular o acelerada. También puede causar dolor de cabeza y pérdida de conciencia.

Olvido de una dosis de Lecalpin

En caso de olvido de una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde, a menos que esté cerca la hora de la siguiente dosis. En ese caso, no debe tomar la dosis olvidada, sino solo la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Lecalpin

Si interrumpe el tratamiento con Lecalpin, puede volver a aumentar la presión arterial. Antes de interrumpir el tratamiento, debe consultar a su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Lecalpin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Algunos efectos adversos pueden ser graves. Si experimenta alguno de los siguientes, debe informar inmediatamente a su médico:

Raro (puede ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):
angina de pecho (por ejemplo, dolor en el pecho debido a la falta de flujo sanguíneo hacia el corazón), reacciones alérgicas (síntomas: picazón, erupción, urticaria), síncopes.
En pacientes con angina de pecho preexistente, puede ocurrir un aumento en la frecuencia, duración o gravedad de estos episodios en el grupo de medicamentos al que pertenece Lecalpin. Puede observarse un caso aislado de infarto de miocardio.

Otros posibles efectos adversos:

Frecuente (puede ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):
dolor de cabeza, taquicardia, palpitaciones, sofocos (enrojecimiento repentino de la cara y el cuello), edema en la zona de los tobillos.
Poco frecuente (puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
mareos, hipotensión que puede causar síncopes, náuseas, dolor abdominal, erupción, picazón, dolor muscular, poliuria, debilidad, fatiga.
Raro (puede ocurrir en 1 de cada 1000 personas):
somnolencia, vómitos, diarrea, aumento de la frecuencia urinaria, dolor en el pecho.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede ser establecida a partir de los datos disponibles):
edema de las encías, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre, líquido turbio (durante la diálisis con un catéter en la cavidad abdominal), edema facial, labial, lingual o faríngeo que puede causar dificultad para respirar o tragar.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Calle de la Unión Europea, 5
28004 Madrid
Teléfono: +34 91 596 24 00
Fax: +34 91 596 24 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Lecalpin

El medicamento debe ser almacenado en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y el cartón.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe almacenar a temperaturas superiores a 30°C. Debe almacenar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
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6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Lecalpin?

• El principio activo es hidrocloruro de lercanidipina. Cada tableta recubierta contiene 20 mg de hidrocloruro de lercanidipina, lo que equivale a 18,8 mg de lercanidipina. Los demás componentes son: estearato de magnesio, povidona K 29/32, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), lactosa monohidratada, celulosa microcristalina; Recubrimiento:Opadry II Pink 85F34564: macrogol 3350, polivinil alcohol parcialmente hidrolizado, talco, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172).

Cómo se presenta Lecalpin y qué contiene el paquete?

Tabletas recubiertas rosadas, redondas, biconvexas, de 8,5 mm de diámetro, con una línea de división en un lado y la marca "L" en el otro lado.
La línea de división en la tableta solo facilita su división para una ingesta más fácil, pero no para dividirla en dosis iguales.
Los paquetes contienen 28 o 56 tabletas recubiertas en un cartón.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Lituania, país de exportación:

Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem, Países Bajos

Fabricante:

Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Str.
Dupnitsa 2600, Bulgaria
Actavis Ltd.
BLB015-016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000
Malta

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Lituania, país de exportación: LT/1/09/1764/014
LT/1/09/1764/013
LT/1/09/1764/019
LT/1/09/1764/020

Número de autorización para importación paralela: 143/25

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

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Bulgaria
Lecalpin
Estonia
Lerkanidipin Actavis 20 mg
Hungría
Lecalpin
Letonia
Lercanidipin Actavis
Lituania
Lerkanidipin Actavis 20 mg comprimidos recubiertos con película
Polonia
Lecalpin
Eslovenia
Lecalpin

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 15.04.2025

[Información sobre la marca registrada]
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