100 mg, supositorios
Docusato sódico
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Laxol contiene docusato sódico - es un compuesto tensioactivo (detergente aniónico) que reduce la tensión superficial y facilita la penetración del agua y los lípidos en el interior de las masas fecales en el intestino grueso. No estimula la peristalsis, sino que solo facilita la defecación aumentando el volumen y cambiando la consistencia de las heces. El medicamento se administra para facilitar la defecación y reducir el dolor durante la defecación.
Laxol está indicado para el tratamiento a corto plazo de estreñimiento en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Antes de comenzar a tomar Laxol, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
No debe tomar Laxol durante períodos prolongados. La administración prolongada puede causar atonía del intestino grueso y hipocaliemia.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe tomar Laxol con parafina líquida, ya que la sustancia activa aumenta la absorción de los aceites minerales y otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento.
Embarazo
Debido a la falta de datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo, no se recomienda su uso durante este período.
Lactancia
La sustancia activa se excreta en la leche materna y puede tener un efecto laxante en los lactantes.
El efecto sobre la fertilidad es desconocido.
Laxol no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre según las instrucciones de la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de usar, debe abrir el extremo triangular de la bolsa, sacar el supositorio del blister y introducirlo en el recto.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años - 1 supositorio dos veces al día.
Pueden aparecer efectos adversos. En caso de aparición de síntomas inquietantes, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Laxol puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos de Laxol se presentan de acuerdo con la clasificación de órganos y sistemas según MedDRA y la frecuencia de ocurrencia: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1>Durante el tratamiento con Laxol, pueden ocurrir:
Frecuencia desconocida: trastornos gastrointestinales (dolor y ardor en el ano o recto, diarrea, edema de la mucosa rectal, sangrado rectal.
Si ocurren efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309.
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar a una temperatura inferior a 25º C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister o la caja después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes dado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Laxol son supositorios blancos en blisters de PVC/PE.
El paquete contiene 12 supositorios.
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA
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Fax: + 48 71 372 47 40
Correo electrónico: herbapol@herbapol.pl
Para obtener información más detallada sobre el medicamento, debe consultar al titular de la autorización de comercialización tel. 71 321 86 04 ext. 123
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