Kreon Travix

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención: conserve esta hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Kreon Travix(Kreon 10000 V)
10 000 u. Ph.Eur. de lipasa, cápsulas de liberación intestinal, duras
Pancreatinum
Kreon Travix y Kreon 10000 V son nombres comerciales diferentes para el mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento siempre debe tomarse exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

• Conserve esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Kreon Travix y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Kreon Travix
• 3. Cómo tomar Kreon Travix
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Kreon Travix
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Kreon Travix y para qué se utiliza

Qué es Kreon Travix

• Kreon Travix contiene una mezcla de enzimas digestivas llamadas "pancreatinas".
• La pancreatina ayuda a digerir los alimentos. Las enzimas se obtienen de páncreas de cerdo.
• Kreon Travix contiene pequeñas granulillas que liberan lentamente la pancreatina en el intestino (granulillas resistentes al ácido estomacal, llamadas minimicroesferas).

Para qué se utiliza Kreon Travix
Kreon Travix se utiliza en niños, adolescentes y adultos con trastornos digestivos en la insuficiencia pancreática exocrina. Esta es una enfermedad en la que el páncreas no produce suficientes enzimas digestivas. Esta enfermedad a menudo ocurre en pacientes con las siguientes condiciones:

• fibrosis quística (enfermedad genética rara)
• obstrucción de los conductos que drenan el páncreas o la vesícula biliar
• ataque de pancreatitis aguda. Kreon Travix se puede iniciar cuando el paciente reanuda la ingesta oral de alimentos
• pancreatitis crónica
• cáncer de páncreas
• páncreas extirpado o parte de él
• estómago extirpado o parte de él
• anastomosis gastrointestinales
• síndrome de Shwachman-Diamond (enfermedad genética muy rara).

La insuficiencia pancreática exocrina también puede ser diagnosticada en otros estados clínicos no mencionados anteriormente.
Cómo actúa Kreon Travix
Las enzimas contenidas en Kreon Travix actúan mediante la digestión de los alimentos que pasan por el intestino delgado. El tratamiento con Kreon Travix reduce significativamente la gravedad de los síntomas de la insuficiencia pancreática exocrina, incluyendo dolor abdominal, hinchazón, regulación de la frecuencia de las heces y mejora de la consistencia de las heces, independientemente de la enfermedad subyacente. Kreon Travix debe tomarse durante o después de las comidas principales y meriendas. Esto permitirá una mezcla adecuada de las enzimas con los alimentos y la digestión durante el paso por el intestino delgado.

2. Información importante antes de tomar Kreon Travix

Cuándo no tomar Kreon Travix

• si el paciente es alérgico a la pancreatina porcina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6). En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Una enfermedad rara del intestino grueso llamada colonopatía fibrosante, en la que se produce estrechamiento del intestino grueso, ha sido descrita en pacientes con fibrosis quística que tomaron grandes dosis de pancreatina.
Por lo tanto, en caso de fibrosis quística y toma de pancreatina en dosis superior a 10 000 u. Ph.Eur. de lipasa/kg de peso corporal/día y aparición de cualquier síntoma preocupante del tracto gastrointestinal o cambio en los síntomas existentes, debe consultar a su médico.

Embarazo y lactancia

• En caso de embarazo o sospecha de embarazo, debe consultar a su médico antes de tomar Kreon Travix. El médico decidirá si se puede tomar Kreon Travix y en qué dosis.
• Kreon Travix puede ser utilizado durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Kreon Travix no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.

Kreon Travix contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Kreon Travix

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Dosis de Kreon Travix

• La dosis se mide en unidades de lipasa. La lipasa es una de las enzimas de la pancreatina. Diferentes potencias de Kreon contienen diferentes cantidades de lipasa.
• La cantidad de cápsulas a tomar la decide el médico.
• El médico ajustará la dosis según las necesidades del paciente. Esto depende de:
• el tipo de enfermedad
• el peso corporal
• la dieta utilizada
• la cantidad de grasa presente en las heces.
• Si persisten las heces grasas o los síntomas gastrointestinales (síntomas gastrointestinales), debe consultar a su médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis.

Fibrosis quística

• La dosis inicial habitual en niños menores de 4 años es de 1000 unidades de lipasa/kg de peso corporal/comida.
• La dosis inicial habitual en niños de 4 años o más, adolescentes y adultos es de 500 unidades de lipasa/kg de peso corporal/comida.
• En la mayoría de los pacientes, la dosis debe ser menor o no debe exceder las 10 000 unidades de lipasa/kg de peso corporal/día o 4000 unidades de lipasa/g de grasa ingerida.

Otras alteraciones pancreáticas - adultos

• La dosis habitual es de 25 000 a 80 000 unidades de lipasa (de 2 a 8 cápsulas de Kreon Travix) por cada comida principal (desayuno, almuerzo, cena).
• En el caso de meriendas, la dosis habitual es la mitad de la dosis tomada durante las comidas principales (de 1 a 4 cápsulas de Kreon Travix).

Cuándo tomar Kreon Travix

Kreon Travix siempre debe tomarse durante o inmediatamente después de las comidas principales y meriendas. Esto permitirá una mezcla adecuada de las enzimas con los alimentos y la digestión durante el paso por el intestino delgado.

Cómo tomar Kreon Travix

• Tragar las cápsulas enteras.
• No mastique ni trague las cápsulas.
• Si se tienen dificultades para tragar las cápsulas, se pueden abrir con cuidado y agregar las granulillas a alimentos blandos y ácidos o mezclar con bebidas ácidas. Los alimentos ácidos pueden ser, por ejemplo, puré de manzana o yogur. Las bebidas ácidas pueden ser jugo de manzana, naranja o piña.
• La mezcla debe tragarse inmediatamente sin masticar ni tragar y seguir con agua o jugo.
• Mezclar con alimentos o bebidas no ácidos, masticar o tragar las minimicroesferas puede causar irritación en la boca o alterar el efecto de Kreon Travix en el cuerpo.
• No retenga Kreon Travix o el contenido de las cápsulas en la boca.
• No almacene la mezcla.
• Debe beber grandes cantidades de líquidos durante el día.

Cuánto tiempo tomar Kreon Travix

El medicamento debe tomarse durante el tiempo que lo decida su médico. Muchos pacientes deben tomar Kreon Travix durante toda su vida.

Toma de una dosis mayor de la recomendada de Kreon Travix

En caso de ingesta de una dosis excesiva de Kreon Travix, debe beber mucho líquido y consultar a su médico o farmacéutico.
Dosis muy altas de pancreatina pueden causar, a veces, un aumento en la cantidad de ácido úrico en la orina y en la sangre.

Olvido de una dosis de Kreon Travix

En caso de olvido de una dosis de Kreon Travix, debe tomar la dosis normal en el momento habitual con la siguiente comida. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Kreon Travix

No debe interrumpir el tratamiento con Kreon Travix sin consultar a su médico.
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Kreon Travix puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los siguientes efectos adversos se han notificado durante los estudios en pacientes que tomaron Kreon Travix.
Si el paciente experimenta reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o
la garganta, lo que puede causar dificultades para respirar o tragar, o experimenta otros efectos adversos graves,
debe interrumpir el tratamiento con Kreon Travix y consultar inmediatamente a su médico o a la sala de emergencias del hospital más cercano.
Los efectos adversos que pueden ocurrir al tomar Kreon Travix:
Muy frecuentes (ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes)

• dolor abdominal

Frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes)

• náuseas
• vómitos
• estreñimiento
• hinchazón
• diarrea Estos efectos pueden ser el resultado de la enfermedad que es la indicación para tomar Kreon Travix. Durante los estudios, el número de pacientes que tomaron Kreon Travix y experimentaron dolor abdominal o diarrea fue similar o menor que el de los pacientes que no tomaron Kreon Travix.

Poco frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes)

• erupciones cutáneas

Frecuencia no conocida (no puede establecerse a partir de los datos disponibles)

• picazón y urticaria
• Kreon Travix puede causar reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones anafilácticas que se manifiestan como dificultades para respirar o hinchazón de los labios
• estrechamiento del intestino delgado y del intestino grueso (colonopatía fibrosante) se ha descrito en pacientes con fibrosis quística que tomaron grandes dosis de productos que contienen pancreatina. Las reacciones de hipersensibilidad, principalmente cutáneas, pero no limitadas a ellas, se han observado y notificado después de la comercialización del medicamento.

Notificación de efectos adversos

Si se producen cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Kreon Travix

• El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
• Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar el frasco cerrado herméticamente. Proteger de la humedad.
• Plazo de validez después de la primera apertura del frasco: 6 meses.
• No use este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• No deseche los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Kreon Travix

• El principio activo del medicamento es 150 mg de pancreatina con una actividad de: 10 000 u. Ph.Eur. de lipasa (u. BP) 8 000 u. Ph.Eur. de amilasa (u. BP) 600 u. Ph.Eur. de proteasa.
• Los demás componentes son: macrogol 4000, ftalato de hidroximetilcelulosa, dimeticona 1000, alcohol cetílico, citrato de trietilo. Composición de la cápsula: gelatina, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172), dióxido de titanio (E 171), laurilsulfato de sodio.

Cómo se presenta Kreon Travix y qué contiene el paquete

• Kreon Travix se presenta en forma de cápsulas de liberación intestinal, duras y de gelatina que contienen granulillas con una cubierta resistente al ácido estomacal (minimicroesferas).
• Las cápsulas son de dos colores: una parte es marrón opaca y la otra es transparente e incolora.
• El paquete contiene: 50 cápsulas de liberación intestinal, duras, en un frasco de HDPE con tapa de PP, en una caja de cartón.

Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Letonia, país de exportación:

Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín, Irlanda

Fabricante:

Abbott Laboratories GmbH
Justus-von-Liebig-Str.33
31535 Neustadt, Alemania

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reempaquetado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Letonia, país de exportación:99-0594

Número de autorización de importación paralela: 183/24

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 06.05.2024

[Información sobre la marca registrada]