Kreon Travix

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Kreon Travix

10 000 j. Ph.Eur. de lipasa, cápsulas de liberación intestinal
Pancreatinum

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Kreon Travix y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Kreon Travix
• 3. Cómo tomar Kreon Travix
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Kreon Travix
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Kreon Travix y para qué se utiliza

Qué es Kreon Travix

• Kreon Travix contiene una mezcla de enzimas digestivas llamadas "pancreatinas".
• La pancreatina ayuda a digerir los alimentos. Las enzimas se obtienen de páncreas de cerdo.
• Kreon Travix contiene pequeñas granulillas que liberan lentamente la pancreatina en el intestino (granulillas resistentes al ácido estomacal, llamadas Minimicroesferas).

Para qué se utiliza Kreon Travix
Kreon Travix se utiliza en niños, adolescentes y adultos con trastornos digestivos debido a la insuficiencia pancreática exocrina. Esta es una enfermedad en la que el páncreas no produce suficientes enzimas digestivas. Esta enfermedad a menudo ocurre en pacientes con las siguientes condiciones:

• fibrosis quística (enfermedad genética rara)
• obstrucción de los conductos que drenan el páncreas o la vesícula biliar
• ataque de pancreatitis aguda. Kreon Travix se puede iniciar cuando el paciente reinicie la ingesta oral de alimentos
• pancreatitis crónica
• cáncer de páncreas
• páncreas extirpado o parte de él
• estómago extirpado o parte de él
• anastomosis gastrointestinales
• síndrome de Shwachman-Diamond (enfermedad genética muy rara).

La insuficiencia pancreática exocrina también puede ser diagnosticada en otras condiciones clínicas no mencionadas anteriormente.
Cómo funciona Kreon Travix
Las enzimas contenidas en Kreon Travix funcionan digiriendo los alimentos que pasan por el intestino delgado. El tratamiento con Kreon Travix reduce significativamente la gravedad de los síntomas de la insuficiencia pancreática exocrina, incluyendo dolor abdominal, hinchazón, regulación de la frecuencia de las heces y mejora de la consistencia de las heces, independientemente de la enfermedad subyacente. Kreon Travix debe tomarse durante o después de las comidas principales o refrigerios. Esto permitirá una mezcla adecuada de las enzimas con los alimentos y la digestión durante el paso por el intestino delgado.

2. Información importante antes de tomar Kreon Travix

Cuándo no tomar Kreon Travix

• si el paciente es alérgico a la pancreatina porcina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6). En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Una enfermedad rara del intestino grueso llamada colopatía fibrosa, en la que se produce estrechamiento del intestino grueso, ha sido descrita en pacientes con fibrosis quística que tomaron grandes dosis de pancreatina.
Por lo tanto, en caso de fibrosis quística y toma de pancreatina en dosis superior a 10 000 unidades de lipasa/kg de peso corporal/día y aparición de cualquier síntoma preocupante del tracto gastrointestinal o cambio en los síntomas existentes, debe consultar a un médico.

Embarazo y lactancia

• En caso de embarazo o sospecha de embarazo, debe consultar a un médico antes de tomar Kreon Travix. El médico decidirá si se puede tomar Kreon Travix y en qué dosis.
• Kreon Travix puede ser utilizado durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Kreon Travix no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.

Kreon Travix contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".

3. Cómo tomar Kreon Travix

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Dosis de Kreon Travix

• La dosis se mide en unidades de lipasa. La lipasa es una de las enzimas de la pancreatina. Diferentes potencias de Kreon contienen diferentes cantidades de lipasa.
• La cantidad de cápsulas que se toman se decide según las indicaciones del médico.
• El médico ajustará la dosis según las necesidades del paciente. Esto depende de:
• el tipo de enfermedad
• el peso corporal
• la dieta utilizada
• la cantidad de grasa presente en las heces.
• Si persisten las heces grasas o los síntomas gastrointestinales (síntomas gastrointestinales), debe consultar a un médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis.

Fibrosis quística

• La dosis inicial usual en niños menores de 4 años es de 1000 unidades de lipasa/kg de peso corporal/comida.
• La dosis inicial usual en niños de 4 años o más, adolescentes y adultos es de 500 unidades de lipasa/kg de peso corporal/comida.
• En la mayoría de los pacientes, la dosis debe ser menor o no debe exceder las 10 000 unidades de lipasa/kg de peso corporal/día o 4000 unidades de lipasa/g de grasa ingerida.

Otras alteraciones pancreáticas - adultos

• La dosis usual es de 25 000 a 80 000 unidades de lipasa (de 2 a 8 cápsulas de Kreon Travix) por cada comida principal (desayuno, almuerzo, cena).
• En caso de refrigerios, la dosis usual es la mitad de la dosis tomada durante la comida principal (de 1 a 4 cápsulas de Kreon Travix).

Cuándo tomar Kreon Travix

Kreon Travix debe tomarse siempre durante o inmediatamente después de las comidas principales y refrigerios.
Esto permitirá una mezcla adecuada de las enzimas con los alimentos y la digestión durante el paso por el intestino delgado.

Cómo tomar Kreon Travix

• Tragar las cápsulas enteras.
• No se deben masticar ni triturar las cápsulas.
• Si se tienen dificultades para tragar las cápsulas, se pueden abrir cuidadosamente y agregar las granulillas a un alimento blando y ácido o mezclar con una bebida ácida. Los alimentos ácidos pueden ser, por ejemplo, puré de manzana o yogur. Las bebidas ácidas pueden ser jugo de manzana, naranja o piña.
• La mezcla debe tragarse inmediatamente sin masticar ni triturar y seguida de agua o jugo.
• Mezclar con alimentos o bebidas no ácidos, masticar o triturar las minimicroesferas puede causar irritación en la boca o cambiar el efecto del medicamento Kreon Travix en el cuerpo.
• No se debe retener el medicamento Kreon Travix o el contenido de las cápsulas en la boca.
• No se debe almacenar la mezcla del medicamento.
• Debe beber grandes cantidades de líquidos durante el día.

Cuánto tiempo tomar Kreon Travix

El medicamento debe tomarse durante el tiempo que el médico lo indique. Muchos pacientes deben tomar Kreon Travix durante toda la vida.

Tomar una dosis mayor de la recomendada de Kreon Travix

En caso de tomar una dosis excesiva de Kreon Travix, debe beber mucho líquido y consultar a un médico o farmacéutico.
Dosis muy altas de pancreatina pueden causar un aumento en la cantidad de ácido úrico en la orina y la sangre.

Olvidar una dosis de Kreon Travix

En caso de olvidar una dosis de Kreon Travix, debe tomar la dosis normal en el momento habitual con la siguiente comida. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Kreon Travix

No debe dejar de tomar Kreon Travix sin consultar a un médico.
En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los siguientes efectos adversos se han notificado durante los estudios en pacientes que tomaron Kreon.
Si el paciente experimenta reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, hinchazón de la cara, los labios, la lengua
y/o la garganta, que pueden causar dificultades para respirar o tragar, o experimenta otros
efectos adversos graves, debe dejar de tomar Kreon Travix y consultar inmediatamente a un médico o a la sala de emergencias del hospital más cercano.
Los efectos adversos que pueden ocurrir al tomar Kreon Travix:
Muy frecuentes (ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes)

• dolor abdominal

Frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes)

• náuseas
• vómitos
• estreñimiento
• hinchazón
• diarrea Estos efectos pueden ser el resultado de la enfermedad que es la indicación para tomar Kreon Travix. Durante los estudios, el número de pacientes que tomaron Kreon y experimentaron dolor abdominal o diarrea fue similar o menor que el de los pacientes que no tomaron el medicamento Kreon.

Poco frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes)

• erupciones cutáneas

Frecuencia desconocida (no puede ser determinada a partir de los datos disponibles)

• picazón y urticaria
• Kreon puede causar reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones anafilácticas que se manifiestan como dificultades para respirar o hinchazón de los labios
• estrechamiento del intestino delgado y grueso (colopatía fibrosa) se ha descrito en pacientes con fibrosis quística que tomaron grandes dosis de productos que contienen pancreatina. Las reacciones de hipersensibilidad, principalmente cutáneas, pero no limitadas a ellas, se han observado y notificado después de la comercialización del producto.

Notificación de efectos adversos

Si se producen cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente a: Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos
Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Avenida Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301; fax: +48 22 49 21 309; sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Kreon Travix

• El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
• Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Frascos de HDPE: Después de la primera apertura, no conservar a una temperatura superior a 25°C. Período de validez después de la primera apertura del frasco: 6 meses. Conservar los frascos bien cerrados.
• No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "Caducidad" (EXP). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Kreon Travix

• El principio activo del medicamento es 150 mg de pancreatina con una actividad de: 10 000 unidades Ph.Eur. de lipasa (unidades BP) 8 000 unidades Ph.Eur. de amilasa (unidades BP) 600 unidades Ph.Eur. de proteasa.
• Los demás componentes son: macrogol 4000, ftalato de hidroximetilcelulosa, dimeticona 1000, alcohol cetílico, citrato de trietilo. Composición de la cápsula de gelatina: gelatina, óxido férrico anhidro (E 172), óxido férrico hidratado (E 172), óxido férrico (E172), laurilsulfato sódico.

Cómo se presenta Kreon Travix y qué contiene el paquete

• Kreon Travix se presenta en forma de cápsulas de liberación intestinal, de gelatina, duras que contienen granulillas con una cubierta resistente al ácido estomacal (minimicroesferas).
• Las cápsulas son de dos colores: una parte es marrón opaca y la otra es transparente e incolora.
• El paquete contiene: 20, 50 o 100 cápsulas. No todas las tallas de paquete deben estar disponibles en el mercado.

Título de la autorización de comercialización

Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Calle Postępu 21B
02-676 Varsovia

Fabricante

Abbott Laboratories GmbH, Werk Neustadt
Justus-von-Liebig-Str. 33
31535 Neustadt, Alemania
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización:
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Calle Postępu 21B
02-676 Varsovia
tel. 22 546 64 00
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:02/2025