Konaten

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Konaten, 10 mg, cápsulas duras

Konaten, 18 mg, cápsulas duras

Konaten, 25 mg, cápsulas duras

Konaten, 40 mg, cápsulas duras

Atomoxetina

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Konaten y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Konaten
• 3. Cómo tomar el medicamento Konaten
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Konaten
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Konaten y para qué se utiliza

Para qué se utiliza el medicamento Konaten

El medicamento Konaten contiene atomoxetina y se utiliza para tratar el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). El medicamento se utiliza

• en niños mayores de 6 años
• en jóvenes
• en adultos.

El medicamento se administra solo como parte de un programa de tratamiento completo, que también requiere el uso de métodos no farmacológicos, como la terapia grupal y la terapia conductual (comportamiento).
El medicamento no debe utilizarse para tratar el TDAH en niños menores de 6 años, ya que no se sabe si el medicamento es eficaz y seguro en estas personas.
En adultos, el medicamento Konaten se utiliza para tratar el TDAH, si los síntomas son muy molestos y afectan el trabajo o la vida social, y si los síntomas de la enfermedad estuvieron presentes en el paciente durante la infancia.

Cómo funciona el medicamento Konaten

El medicamento Konaten aumenta la concentración de noradrenalina en el cerebro. La noradrenalina es una sustancia química producida naturalmente por el organismo, que aumenta la concentración y disminuye los comportamientos impulsivos y la hiperactividad en pacientes con TDAH. El medicamento se prescribe para ayudar a controlar los síntomas del TDAH. Este medicamento no tiene un efecto estimulante y no causa adicción.
Puede pasar varias semanas desde el inicio del tratamiento con el medicamento hasta que los síntomas desaparezcan por completo.

Sobre el TDAH

Los niños y jóvenes con TDAH presentan:

• dificultades para sentarse tranquilamente en un lugar y
• dificultades para concentrarse.

No es su culpa que no puedan controlarlo. Muchos niños y jóvenes tienen estos problemas.
Pero en personas con TDAH, esto puede afectar la vida diaria. Los niños y jóvenes con TDAH pueden tener dificultades para aprender y realizar tareas en la escuela. Les es difícil comportarse adecuadamente en casa, en la escuela y en otros lugares. El TDAH no afecta la inteligencia del niño o del joven.
En adultos con TDAH, se presentan dificultades similares a las de los niños con TDAH; sin embargo, en adultos, esto puede causar problemas:

• en el trabajo
• en las relaciones interpersonales
• relacionados con la autoestima baja
• en el aprendizaje.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Konaten

Cuándo no tomar el medicamento Konaten:

• si el paciente es alérgico a la atomoxetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente ha tomado un medicamento llamado inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), como la fenelzina, en las últimas 2 semanas. Los IMAO se utilizan sometimes para tratar la depresión y otras enfermedades psiquiátricas; tomar el medicamento Konaten al mismo tiempo que un IMAO puede causar efectos adversos graves o que ponen en peligro la vida. Después de dejar de tomar el medicamento Konaten, también debe esperar al menos 14 días antes de comenzar a tomar un IMAO;
• si el paciente tiene una enfermedad ocular llamada glaucoma de ángulo estrecho (aumento de la presión en el ojo);
• si el paciente tiene enfermedades cardíacas graves que pueden empeorar con un aumento de la frecuencia cardíaca y/o la presión arterial, lo que puede ser causado por la toma del medicamento Konaten;
• si el paciente tiene enfermedades vasculares cerebrales graves, como accidente cerebrovascular, edema y debilidad de un vaso sanguíneo (aneurisma), estrechamiento o bloqueo de un vaso sanguíneo;
• si el paciente tiene un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma).

No debe tomar el medicamento Konaten si alguna de las situaciones anteriores se aplica a usted. Si tiene alguna duda, debe hablar con su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento Konaten.
El medicamento Konaten puede empeorar estas enfermedades y efectos.

Advertencias y precauciones

Síndrome serotoninérgico
El síndrome serotoninérgico es un estado que puede poner en peligro la vida y puede ocurrir durante la toma del medicamento Konaten junto con algunos otros medicamentos (véase el punto 2 "El medicamento Konaten y otros medicamentos"). Los síntomas objetivos y subjetivos del síndrome serotoninérgico pueden incluir una combinación de los siguientes:
desorientación, agitación psicomotora, falta de coordinación y rigidez, alucinaciones, estupor, taquicardia, hipertensión, sudoración, enrojecimiento repentino de la piel, temblor, reflejos exagerados, náuseas, vómitos y diarrea. Si se sospecha que ha ocurrido un síndrome serotoninérgico, debe buscar atención médica de inmediato.
Tanto los adultos como los niños deben conocer las siguientes advertencias y precauciones. Antes de tomar el medicamento Konaten, debe discutir con su médico o farmacéutico si el paciente tiene:

• pensamientos o comportamientos suicidas;
• enfermedades cardíacas (incluyendo defectos cardíacos) o taquicardia. El medicamento Konaten puede aumentar la frecuencia cardíaca. Se han reportado casos de muerte súbita en pacientes con defectos cardíacos;
• hipertensión arterial. El medicamento Konaten puede aumentar la presión arterial;
• hipotensión arterial. El medicamento Konaten puede causar mareos o desmayos en personas con hipotensión arterial;
• cambios repentinos en la presión arterial o la frecuencia cardíaca;
• enfermedades cardiovasculares o accidente cerebrovascular previo;
• enfermedades hepáticas. Puede ser necesario reducir la dosis del medicamento;
• síntomas psicóticos, incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas que no existen), creer en cosas falsas o ser sospechoso;
• mania (excitación o agitación excesiva que causa un comportamiento inusual) y agitación;
• sentimientos de agresividad;
• actitud hostil y enojada (hostilidad);
• epilepsia en la historia o convulsiones por cualquier otra causa. El medicamento Konaten puede aumentar la frecuencia de las convulsiones;
• estado de ánimo inusual (cambios de humor) o sentimientos de gran tristeza;
• dificultad para controlar los movimientos o repetir sonidos o palabras.

El tratamiento con el medicamento Konaten puede causar sentimientos de agresividad, hostilidad o comportamiento violento, o empeorar estos síntomas si ya estaban presentes antes del tratamiento. También puede causar cambios inusuales en el comportamiento o el estado de ánimo (incluyendo agresión física, amenazas y pensamientos de lastimar a otros). Si el paciente, su familia y/o amigos notan alguna de estas reacciones, deben informar a su médico o farmacéutico de inmediato.
Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe hablar con su médico o farmacéutico antes de comenzar el tratamiento. El medicamento Konaten puede empeorar estos síntomas. El médico estará monitoreando cómo el medicamento afecta al paciente.

Exámenes que el médico realizará en el paciente antes de comenzar el tratamiento con el medicamento Konaten

Estos exámenes son necesarios para decidir si el medicamento Konaten es adecuado para el paciente.
El médico que lo atiende medirá

• la presión arterial y la frecuencia cardíaca del paciente antes de comenzar el tratamiento con el medicamento Konaten y durante el tratamiento
• el crecimiento y el peso del paciente durante el tratamiento con el medicamento Konaten, si el paciente es un niño o un adolescente

El médico hablará con el paciente sobre:

• la toma de cualquier otro medicamento
• casos de muerte súbita sin causa aparente en la familia
• la presencia de cualquier otra enfermedad (como enfermedades cardíacas) en el paciente o en miembros de su familia.

Es importante que el paciente proporcione al médico toda la información posible. Esto ayudará al médico a decidir si el medicamento Konaten es adecuado para el paciente. Antes de tomar este medicamento, el médico puede ordenar otros exámenes médicos necesarios.

El medicamento Konaten y otros medicamentos

El medicamento Konaten puede afectar la acción de otros medicamentos o otros medicamentos pueden afectar su acción. Estos incluyen:

• algunos medicamentos antidepresivos, opioides como la tramadol, y medicamentos utilizados para tratar la migraña llamados triptanes. Estos medicamentos pueden interactuar con el medicamento Konaten y causar un síndrome serotoninérgico, que es un estado que puede poner en peligro la vida. (Véase el punto 2 "Advertencias y precauciones", "Síndrome serotoninérgico").
  Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar. Esto incluye medicamentos que se venden sin receta. El médico decidirá si el paciente puede tomar el medicamento Konaten al mismo tiempo que otros medicamentos.
  En algunos casos, el médico puede decidir ajustar la dosis o aumentarla más lentamente.
  No debe tomar el medicamento Konaten con medicamentos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) utilizados para tratar la depresión. Véase el punto 2 "Cuándo no tomar el medicamento Konaten".
  Si el paciente está tomando otros medicamentos, el medicamento Konaten puede afectar su acción o causar efectos adversos. Si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, debe hablar con su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento Konaten:
  • medicamentos que aumentan la presión arterial o se utilizan para controlar la presión arterial;
  • medicamentos antidepresivos, como la imipramina, la venlafaxina, la mirtazapina, la fluoxetina y la paroxetina;
  • algunos medicamentos para la tos o el resfriado que contienen sustancias que afectan la presión arterial. Es importante verificar esto con el farmacéutico al comprar alguno de estos medicamentos;
  • algunos medicamentos utilizados para tratar enfermedades psiquiátricas;
  • medicamentos que se sabe que aumentan el riesgo de convulsiones;
  • algunos medicamentos que pueden prolongar el tiempo de eliminación del medicamento Konaten del organismo (como la quinidina o la terbinafina);
  • salbutamol (medicamento utilizado para tratar el asma) tomado por vía oral o inyectado, puede causar una sensación de taquicardia, pero no empeorará los síntomas del asma.

  Los siguientes medicamentos pueden aumentar el riesgo de un ritmo cardíaco anormal si se toman al mismo tiempo que el medicamento Konaten:

  • medicamentos utilizados para controlar el ritmo cardíaco (frecuencia cardíaca),
  • medicamentos que aumentan la concentración de electrolitos en la sangre,
  • medicamentos utilizados para prevenir y tratar la malaria,
  • algunos antibióticos (como la eritromicina y la moxifloxacina).

  Si tiene alguna duda sobre si los medicamentos que está tomando están en la lista anterior, debe preguntar a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento Konaten.

  Embarazo y lactancia

  No se ha determinado si este medicamento puede afectar al feto o pasar a la leche materna.

  • No debe tomar este medicamento durante el embarazo, a menos que su médico lo indique.
  • Debe evitar tomar este medicamento durante la lactancia o dejar de amamantar.

  Si está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

  Conducción de vehículos y uso de máquinas

  Después de tomar el medicamento Konaten, puede experimentar somnolencia, fatiga o mareos. El paciente debe tener cuidado al conducir vehículos o operar máquinas hasta que sepa cómo el medicamento Konaten lo afecta. Si experimenta somnolencia, fatiga o mareos, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.

  Información importante sobre el contenido de las cápsulas

  No debe abrir las cápsulas, ya que el contenido de la cápsula puede irritar los ojos. Si el contenido de la cápsula entra en contacto con los ojos, debe enjuagarlos con agua de inmediato y buscar asesoramiento médico. También debe lavar las manos y cualquier otra parte del cuerpo que haya entrado en contacto con el contenido de las cápsulas.

  3. Cómo tomar el medicamento Konaten

  • Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. Por lo general, el medicamento se toma una o dos veces al día (por la mañana y por la tarde, o por la noche).
  • Los niños no deben tomar este medicamento sin la supervisión de un adulto.
  • Si durante el tratamiento con el medicamento Konaten una vez al día se produce somnolencia o malestar, el médico puede recomendar tomar el medicamento dos veces al día.
  • Las cápsulas deben tragarse enteras, con o sin alimentos.
  • No debe abrir las cápsulas, vaciar su contenido ni tomarlas de otra manera.
  • Tomar el medicamento todos los días a la misma hora ayudará a recordar su toma.

  Qué dosis tomar?

  Niños y adolescentes (mayores de 6 años)

  El médico recetará la dosis adecuada de medicamento Konaten, que se calculará según el peso del paciente.
  El médico comenzará el tratamiento con una dosis más baja, antes de aumentarla a la dosis calculada según el peso del paciente.

  • Peso hasta 70 kg: la dosis diaria inicial total es de 0,5 mg por kg de peso durante al menos 7 días. Luego, el médico puede recomendar aumentar la dosis a la dosis de mantenimiento habitual de aproximadamente 1,2 mg por kg de peso por día.
  • Peso superior a 70 kg: la dosis diaria inicial total es de 40 mg durante al menos 7 días. Luego, el médico puede recomendar aumentar la dosis a la dosis de mantenimiento habitual de 80 mg por día. La dosis diaria máxima que el médico puede recetar es de 100 mg.

  Adultos

  • El tratamiento con el medicamento Konaten debe comenzar con una dosis diaria total de 40 mg durante al menos 7 días. Luego, el médico puede recomendar aumentar la dosis a la dosis de mantenimiento habitual de 80 a 100 mg por día. La dosis diaria máxima que el médico puede recetar es de 100 mg.

  Si el paciente tiene una enfermedad hepática, el médico puede recetar una dosis más baja del medicamento.

  Uso de una dosis más alta de la recomendada de medicamento Konaten

  Debe comunicarse de inmediato con su médico o acudir al hospital más cercano y informar sobre la cantidad de cápsulas que ha tomado. Los síntomas más comúnmente informados después de una sobredosis fueron síntomas gastrointestinales, somnolencia, mareos, temblor y comportamiento inusual.
  En muy raras ocasiones, también se han informado casos de síndrome serotoninérgico, que es un estado que puede poner en peligro la vida. (Véase el punto 2. Advertencias y precauciones, Síndrome serotoninérgico).

  Olvido de una dosis de medicamento Konaten

  Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, no debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

  Interrupción del tratamiento con el medicamento Konaten

  Después de interrumpir el tratamiento con el medicamento Konaten, generalmente no se producen efectos adversos, pero pueden regresar los síntomas del TDAH. Debe hablar con su médico antes de interrumpir el tratamiento.

  Durante el tratamiento, el médico realizará los siguientes exámenes:

  El médico realizará exámenes

  • antes de comenzar el tratamiento - para asegurarse de que el medicamento Konaten sea seguro y beneficioso para el paciente;
  • durante el tratamiento - los exámenes se realizarán al menos cada 6 meses, aunque probablemente con más frecuencia.

  Los exámenes también se realizarán si se cambia la dosis. Estos incluirán:

  • medición del crecimiento y el peso en niños y jóvenes
  • medición de la presión arterial y la frecuencia cardíaca
  • verificación de si hay algún problema o si los efectos adversos han empeorado durante el tratamiento con el medicamento Konaten.

  Tratamiento a largo plazo

  No es necesario tomar el medicamento Konaten de por vida. Después de un año de tratamiento con el medicamento Konaten, el médico evaluará los resultados del tratamiento y decidirá si es necesario seguir tomando el medicamento.
  Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

  4. Posibles efectos adversos

  Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
  Aunque algunos pacientes experimentan efectos adversos, la mayoría de los pacientes se benefician del medicamento Konaten.
  El médico informará al paciente sobre los posibles efectos adversos.
  Algunos efectos adversos pueden ser graves. Si ocurren alguno de los siguientes efectos adversos, debe comunicarse de inmediato con su médico.
  No muy frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)

  • taquicardia o arritmia cardíaca
  • pensamientos o tendencias suicidas
  • sentimientos de agresividad
  • actitud hostil y enojada (hostilidad)
  • cambios de humor o depresión
  • reacciones alérgicas graves, cuyos síntomas incluyen:
  • hinchazón de la cara y la garganta
  • dificultad para respirar
  • urticaria (erupciones cutáneas pequeñas y picazón)
  • convulsiones
  • síntomas psicóticos, incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas que no existen), creer en cosas falsas o ser sospechoso.

  En niños y adolescentes menores de 18 años, el riesgo de efectos adversos es mayor, como

  pensamientos o tendencias suicidas (no muy frecuentes - pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):

  • cambios de humor o depresión (frecuentes - pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)

  En adultos, el riesgo de efectos adversos es menor(puede ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas) , como:

  • convulsiones
  • síntomas psicóticos, incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas que no existen), creer en cosas falsas o ser sospechoso.

  Raro(puede ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas)

  • daño hepático.

  Debe interrumpir el tratamiento con el medicamento Konaten y comunicarse de inmediato con su médico si ocurre alguno de los siguientes síntomas:

  • orina de color oscuro
  • coloración amarilla de la piel o la esclera
  • dolor en la parte superior derecha del abdomen, que empeora con la presión
  • náuseas inexplicables
  • fatiga
  • picazón
  • síntomas similares a los de la gripe.

  Otros efectos adversos informados. Si los síntomas empeoran, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.

  Efectos adversos muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas)
  NIÑOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 6 AÑOS	ADULTOS
  dolor de cabeza dolor abdominal disminución del apetito náuseas o vómitos somnolencia aumento de la presión arterial taquicardia	náuseas sequedad en la boca dolor de cabeza disminución del apetito dificultad para dormir, mantener el sueño o despertar temprano
  En la mayoría de los pacientes, estos síntomas pueden desaparecer después de un tiempo.	aumento de la presión arterial taquicardia

  Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)
  NIÑOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 6 AÑOS	ADULTOS

  Efectos adversos no muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)
  NIÑOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 6 AÑOS	ADULTOS
  desmayos temblor migraña visión borrosa sensaciones anormales en la piel, como picazón, ardor o entumecimiento entumecimiento o hormigueo en las manos o los pies convulsiones taquicardia o arritmia cardíaca (prolongación del intervalo QT) dificultad para respirar aumento de la sudoración picazón en la piel fatiga	agitación tics desmayos migraña visión borrosa trastornos del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT) sensación de frío en los dedos de las manos y los pies dolor en el pecho dificultad para respirar erupciones cutáneas rojas y picazón (urticaria) calambres musculares necesidad urgente de orinar eyaculación retardada o ausente trastornos menstruales trastornos de la eyaculación

  Efectos adversos raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas)
  NIÑOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 6 AÑOS	ADULTOS
  mala circulación sanguínea, que causa entumecimiento y palidez en los dedos de las manos y los pies (enfermedad de Raynaud). trastornos de la micción, como frecuencia urinaria o dificultad para iniciar la micción, dolor al orinar eyaculación prolongada y dolorosa dolor en la ingle en niños y adolescentes varones	mala circulación sanguínea, que causa entumecimiento y palidez en los dedos de las manos y los pies (enfermedad de Raynaud) eyaculación prolongada y dolorosa

  Frecuencia no conocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
  solo en niños y adolescentes

  • bruxismo (rechinamiento de los dientes)

  Efecto en el crecimiento

  En algunos niños, después de tomar el medicamento Konaten, se produce una disminución del crecimiento (peso y talla). Sin embargo, durante el tratamiento a largo plazo, los niños alcanzan un peso y una talla adecuados para su grupo de edad. El médico controlará el crecimiento y el peso del niño. Si el niño no crece o aumenta de peso según lo esperado, el médico puede decidir cambiar la dosis o interrumpir temporalmente el tratamiento con el medicamento Konaten.

  Información de efectos adversos

  Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden informarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
  Alonso Martínez, 3, 28071 Madrid
  Teléfono: +34 91 822 63 00, Fax: +34 91 822 63 01, Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
  Los efectos adversos también pueden informarse al titular de la autorización de comercialización.
  Al informar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

  5. Cómo conservar el medicamento Konaten

  El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
  No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete de cartón después de "EXP" o en la etiqueta después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
  No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
  No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del paquete y otra información

  Qué contiene el medicamento Konaten?

  • El principio activo del medicamento es la atomoxetina.

  Konaten, 10 mg, cápsulas duras
  Cada cápsula dura contiene 10 mg de atomoxetina, lo que equivale a 11,43 mg de clorhidrato de atomoxetina.
  Los demás componentes son:
  Contenido de la cápsula:almidón de maíz, dióxido de silicio y dimeticona 350
  Cubierta de la cápsula:gelatina, laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio (E 171)
  Konaten, 18 mg, cápsulas duras
  Cada cápsula dura contiene 18 mg de atomoxetina, lo que equivale a 20,57 mg de clorhidrato de atomoxetina.
  Los demás componentes son:
  Contenido de la cápsula:almidón de maíz, dióxido de silicio y dimeticona 350
  Cubierta de la cápsula:gelatina, laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172)
  Konaten, 25 mg, cápsulas duras
  Cada cápsula dura contiene 25 mg de atomoxetina, lo que equivale a 28,57 mg de clorhidrato de atomoxetina.
  Los demás componentes son:
  Contenido de la cápsula:almidón de maíz, dióxido de silicio y dimeticona 350
  Cubierta de la cápsula:gelatina, laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio (E 171), indigotina (E 132)
  Konaten, 40 mg, cápsulas duras
  Cada cápsula dura contiene 40 mg de atomoxetina, lo que equivale a 45,71 mg de clorhidrato de atomoxetina.
  Los demás componentes son:
  Contenido de la cápsula:almidón de maíz, dióxido de silicio y dimeticona 350
  Cubierta de la cápsula:gelatina, laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio (E 171), indigotina (E 132)

  • Tinta para impresión (negra) que contiene: laca, óxido de hierro negro (E 172), glicol propilénico

  Cómo se presenta el medicamento Konaten y qué contiene el paquete?

  Konaten, 10 mg, cápsulas duras
  La cápsula dura es de tamaño 3 (longitud 15,7±0,4 mm), con una tapa blanca opaca y un cuerpo blanco opaco, ambos con impresión negra.
  Konaten, 18 mg, cápsulas duras
  La cápsula dura es de tamaño 3 (longitud 15,7±0,4 mm), con una tapa amarilla intenso y un cuerpo blanco opaco, ambos con impresión negra.
  Konaten, 25 mg, cápsulas duras
  La cápsula dura es de tamaño 3 (longitud 15,7±0,4 mm), con una tapa azul y un cuerpo blanco opaco, ambos con impresión negra.
  Konaten, 40 mg, cápsulas duras
  La cápsula dura es de tamaño 3 (longitud 15,7±0,4 mm), con una tapa azul y un cuerpo azul, ambos con impresión negra.
  Tamaños de paquete disponibles:
  Konaten, 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg: 28 o 56 cápsulas en un paquete de cartón.
  No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles.

  Titular de la autorización de comercialización

  neuraxpharm Arzneimittel GmbH
  Elisabeth-Selbert Str. 23
  40764 Langenfeld
  Alemania

  Fabricante

  Pharmathen International SA
  Parque Industrial Sapes, Prefectura de Rodopi
  Bloque 5, Rodopi 69300
  Grecia
  Pharmathen SA
  Dervenakion 6
  Pallini Attiki 15351
  Grecia
  Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
  Fibichova 143,
  566 17 Vysoké Mýto
  República Checa

  Para obtener más información, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:

  Neuraxpharm España, S.A.
  C/ María de Molina, 40
  28006 Madrid

  Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 10/2024