Karbis

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención: Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Karbis (Canocord)

32 mg, tabletas
Candesartanum cilexetili
Karbis y Canocord son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Karbis y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Karbis
• 3. Cómo tomar el medicamento Karbis
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Karbis
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Karbis y para qué se utiliza

El medicamento se llama Karbis. El principio activo del medicamento es candesartán cilexetilo. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II. Provoca la relajación y la dilatación de los vasos sanguíneos. Esto ayuda a reducir la presión arterial. El medicamento Karbis también facilita que el corazón bombee sangre a todas las partes del cuerpo.
El medicamento Karbis se utiliza:

• para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos y en niños y adolescentes de 6 a 18 años,
• en adultos con insuficiencia cardíaca con disfunción ventricular, cuando los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) no pueden ser utilizados o como complemento a la terapia con inhibidores de la ECA, cuando los síntomas de insuficiencia cardíaca persisten a pesar del tratamiento, y no se pueden utilizar medicamentos del grupo de los antagonistas del receptor de mineralocorticoides (ARM). (Los inhibidores de la ECA y los ARM son medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca).

2. Información importante antes de tomar el medicamento Karbis

Cuándo no tomar el medicamento Karbis:

• si el paciente es alérgico al candesartán cilexetilo o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• en el embarazo después del tercer mes (también debe evitarse el medicamento Karbis en el embarazo temprano - véase el punto "Embarazo y lactancia"),
• en caso de enfermedad hepática grave o obstrucción de las vías biliares (dificultad para que la bilis fluya del gallbladder),
• en niños menores de 1 año,
• si el paciente tiene diabetes o problemas renales y está siendo tratado con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskiren.

En caso de dudas sobre si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento Karbis.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar el medicamento Karbis, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:

• si hay problemas con el corazón, hígadoo riñoneso si se está sometiendo a diálisis,
• si se ha realizado un trasplante de riñón recientemente,
• si hay vómitos o diarrea severos,
• si hay una enfermedad suprarrenal llamada síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primario),
• si hay presión arterial baja,
• si ha habido un accidente cerebrovascular,
• debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. No se recomienda tomar el medicamento Karbis durante el embarazo temprano. No debe tomar el medicamento Karbis después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daño grave al feto (véase el punto "Embarazo y lactancia").
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:
• inhibidor de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si el paciente tiene problemas renales relacionados con la diabetes,
• aliskiren.
• si el paciente está tomando un inhibidor de la ECA junto con un medicamento del grupo de los antagonistas del receptor de mineralocorticoides (ARM). Estos medicamentos se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca (véase "Medicamento Karbis y otros medicamentos").

Su médico puede supervisar la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre a intervalos regulares.
Véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar el medicamento Karbis".
Su médico puede recomendar controles más frecuentes y análisis si alguno de los puntos anteriores se aplica al paciente.
Si el paciente va a someterse a una operación quirúrgica, debe informar a su médico o dentista sobre la toma del medicamento Karbis. Esto se debe a que el medicamento Karbis, en combinación con algunos anestésicos, puede causar una disminución de la presión arterial.

Niños y adolescentes

La seguridad del medicamento Karbis ha sido evaluada en niños. Para obtener más información, debe hablar con su médico. No debe administrar el medicamento Karbis a niños menores de 1 año debido al posible riesgo para el desarrollo renal.

Medicamento Karbis y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El medicamento Karbis puede afectar la acción de otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar el medicamento Karbis.
Si el paciente está tomando algunos medicamentos, su médico puede recomendar análisis de sangre periódicos.
Es especialmente importante informar a su médico si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos para reducir la presión arterial, incluyendo beta-bloqueantes, diazóxido y inhibidores de la ECA, como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril,
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación),
• ácido acetilsalicílico (en dosis superiores a 3 g al día) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación),
• suplementos de potasio, sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio (medicamentos que aumentan los niveles de potasio en la sangre),
• heparina (medicamento que diluye la sangre),
• medicamentos diuréticos,
• litio (medicamento utilizado para tratar trastornos psiquiátricos).

Su médico puede necesitar cambiar la dosis y/o tomar otras precauciones:

• si el paciente está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar el medicamento Karbis" y "Advertencias y precauciones"),
• si el paciente está tomando un inhibidor de la ECA junto con ciertos medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca, llamados antagonistas del receptor de mineralocorticoides (ARM) (por ejemplo, espironolactona, eplerenona).

Medicamento Karbis con alimentos, bebidas y alcohol

El medicamento Karbis se puede tomar con o sin alimentos.
Debe consultar a su médico si planea consumir alcohol mientras toma el medicamento Karbis. El medicamento Karbis puede causar mareo o sensación de desmayo.

Embarazo y lactancia

Si el paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico sobre la sospecha de embarazo (o planificación del embarazo). Su médico generalmente recomendará dejar de tomar el medicamento Karbis antes de la concepción planeada o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar del medicamento Karbis. No se recomienda tomar el medicamento Karbis durante el embarazo temprano y no debe tomarlo después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daño grave al feto.
Lactancia
Debe informar a su médico sobre la lactancia o la intención de lactar. No se recomienda tomar el medicamento Karbis durante la lactancia, especialmente si se está amamantando a un recién nacido o un bebé prematuro. Su médico puede recomendar tomar otro medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Algunos pacientes pueden experimentar somnolencia y mareo mientras toman el medicamento Karbis. Si ocurren estos síntomas, no debe conducir vehículos, utilizar herramientas ni operar máquinas.

El medicamento Karbis contiene lactosa monohidratada, que es un tipo de azúcar

Si el paciente ha sido informado por su médico que tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento Karbis

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. Es importante tomar el medicamento Karbis todos los días.
El medicamento Karbis está disponible en dosis de 8 mg, 16 mg y 32 mg.
El medicamento Karbis se puede tomar con o sin alimentos. La tableta debe tragarla con agua. Las tabletas deben tomarse todos los días a la misma hora. Esto ayudará al paciente a recordar tomar la dosis. La tableta se puede dividir en dos dosis.

Hipertensión arterial

La dosis recomendada de candesartán es de 8 mg una vez al día. Su médico puede aumentar la dosis a 16 mg una vez al día, y luego a 32 mg una vez al día, según la respuesta al tratamiento.
Su médico puede recomendar una dosis inicial más baja en ciertos pacientes, por ejemplo, pacientes con problemas hepáticos o renales, o pacientes que han perdido mucho líquido, por ejemplo, debido a vómitos, diarrea o tratamiento con diuréticos.
En algunos pacientes de raza negra, la respuesta al tratamiento puede ser menor si el medicamento Karbis se utiliza como monoterapia. Puede ser necesario utilizar dosis más altas.

Uso en niños y adolescentes con hipertensión arterial

Niños de 6 a 18 años:
La dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día.
Pacientes con un peso corporal inferior a 50 kg: en algunos pacientes con control insuficiente de la presión arterial, su médico puede decidir aumentar la dosis del medicamento a un máximo de 8 mg una vez al día.
Pacientes con un peso corporal de 50 kg o más: en algunos pacientes con control insuficiente de la presión arterial, su médico puede decidir aumentar la dosis del medicamento a 8 mg una vez al día y a 16 mg una vez al día.

Insuficiencia cardíaca en adultos

La dosis inicial recomendada de candesartán es de 4 mg una vez al día. Su médico puede aumentar la dosis duplicándola, en intervalos de al menos 2 semanas, hasta un máximo de 32 mg una vez al día. El medicamento Karbis se puede tomar con otros medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca, y su médico decidirá qué terapia es más adecuada para el paciente.

Uso de una dosis más alta de lo recomendado del medicamento Karbis

En caso de sobredosis del medicamento Karbis, debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato.

Olvido de una dosis del medicamento Karbis

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Karbis

La interrupción del tratamiento puede llevar a un aumento de la presión arterial. No debe interrumpir el tratamiento a menos que su médico lo indique.
En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente sepa que pueden ocurrir.

Debe dejar de tomar el medicamento Karbis y buscar atención médica de inmediato si experimenta alguna de las siguientes reacciones alérgicas:

• dificultad para respirar, con hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta, o sin hinchazón,
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultad para tragar,
• picazón severa de la piel (con erupciones cutáneas elevadas).

El medicamento Karbis puede causar una disminución del número de glóbulos blancos. Esto puede ser la causa de una disminución de la resistencia a las infecciones, por lo que el paciente puede experimentar fatiga, infección y fiebre. Si ocurren estos síntomas, debe consultar a su médico. Su médico puede recomendar análisis de sangre periódicos para verificar si el medicamento Karbis está causando algún trastorno en la sangre (agranulocitosis).
Otros posibles efectos adversos son:

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):

• Mareo/ sensación de girar
• Dolor de cabeza
• Infección del tracto respiratorio
• Presión arterial baja. Esto puede causar mareo o sensación de desmayo.
• Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
• aumento de los niveles de potasio en la sangre, especialmente si el paciente tiene problemas renales o insuficiencia cardíaca. Si el aumento es significativo, puede ocurrir fatiga, debilidad, ritmo cardíaco irregular o sensación de hormigueo.
• efecto en la función renal, especialmente en caso de problemas renales preexistentes o insuficiencia cardíaca. En casos muy raros, puede ocurrir insuficiencia renal.

Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10,000 pacientes):

• Hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta
• Disminución del número de glóbulos rojos o blancos. Puede ocurrir fatiga, infección o fiebre.
• Erupción cutánea, urticaria
• Picazón
• Dolor de espalda, dolor articular y muscular
• Cambios en la función hepática, incluyendo hepatitis. Puede ocurrir fatiga, ictericia y síntomas similares a los de la gripe.
• Tos
• Náuseas
• Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
• disminución de los niveles de sodio en la sangre. Si la disminución es significativa, puede ocurrir debilidad, falta de energía o calambres musculares.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Diarrhea.

Los efectos adversos en niños tratados por hipertensión arterial parecen ser similares a los observados en pacientes adultos, pero ocurren con más frecuencia. Muy a menudo, los niños experimentan faringitis, y con frecuencia experimentan resfriados, fiebre y taquicardia, aunque no se han observado estos efectos en adultos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Salud, calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Karbis

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Karbis

• El principio activo del medicamento es candesartán cilexetilo. Cada tableta contiene 32 mg de candesartán cilexetilo.
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, almidón de maíz, macrogol 8000, hidroxipropilcelulosa, carmelosa cálcica, estearato de magnesio y óxido de hierro rojo (E172).

Cómo es el medicamento Karbis y qué contiene el paquete

Las tabletas de 32 mg son de color rosa claro, redondas, ligeramente biconvexas con bordes biselados y con una ranura de división en un lado, de 9 mm de diámetro.
La tableta se puede dividir en dos dosis.
Los paquetes contienen 14, 28, 30, 56 o 60 tabletas en blisters, en una caja de cartón.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en la República Checa, país de exportación:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
calle Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o.
calle Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en la República Checa, país de exportación: 58/567/11-C

Número de autorización de importación paralela: 364/18

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones:27.11.2023
[Información sobre la marca registrada]