Candesartán cilexetilo
El medicamento se llama Carbis. El principio activo es candesartán cilexetilo. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II. Provoca la relajación y dilatación de los vasos sanguíneos. Esto ayuda a reducir la presión arterial. Carbis también facilita que el corazón bombee sangre a todas las partes del cuerpo.
Carbis se utiliza:
En caso de duda sobre si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar Carbis.
Antes de comenzar a tomar Carbis, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
El médico puede supervisar la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre a intervalos regulares.
Véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar Carbis".
El uso de Carbis ha sido estudiado en niños. Para obtener más información, debe hablar con su médico. No debe dar Carbis a niños menores de 1 año debido al posible riesgo para el desarrollo renal.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Carbis puede afectar la acción de otros medicamentos, y otros medicamentos pueden afectar la acción de Carbis.
Si el paciente está tomando algunos medicamentos, el médico puede recomendar realizar análisis de sangre periódicamente.
Es especialmente importante informar al médico si el paciente está tomando los siguientes medicamentos:
El médico puede necesitar ajustar la dosis y/o tomar otras precauciones:
Carbis se puede tomar con o sin alimentos.
Debe consultar a su médico si planea consumir alcohol mientras toma Carbis. Carbis puede causar mareo o sensación de desmayo.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico sobre la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. El médico generalmente recomendará dejar de tomar Carbis antes de la concepción planeada o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar de Carbis. No se recomienda tomar Carbis en el embarazo temprano y no debe tomarse después de 3 meses de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto.
Lactancia
Debe informar a su médico sobre la lactancia o la intención de lactar. No se recomienda tomar Carbis durante la lactancia, especialmente en el caso de lactancia de un recién nacido o un prematuro. El médico puede recomendar otro medicamento.
Algunos pacientes pueden sentir somnolencia y mareo mientras toman Carbis. Si ocurren estos síntomas, no debe conducir vehículos, utilizar herramientas o maquinaria.
Si el paciente ha sido informado por su médico que tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. Es importante tomar Carbis todos los días.
Carbis se puede tomar con o sin alimentos. La tableta debe tragarse con agua. Las tabletas deben tomarse todos los días a la misma hora. Esto ayudará al paciente a recordar tomar la dosis. La tableta se puede dividir en dosis iguales.
La dosis recomendada de candesartán es de 8 mg al día. El médico puede aumentar la dosis a 16 mg al día y luego a 32 mg al día, según la respuesta al tratamiento.
El médico puede recomendar una dosis inicial más baja en algunos pacientes, como aquellos con problemas hepáticos, renales o que han perdido mucha líquido, por ejemplo, debido a vómitos, diarrea o tratamiento con diuréticos.
En algunos pacientes de raza negra, la respuesta al tratamiento puede ser menor si Carbis se utiliza como monoterapia. Puede ser necesario utilizar dosis más altas.
Niños de 6 a 18 años:
La dosis inicial recomendada es de 4 mg al día.
Pacientes con un peso corporal inferior a 50 kg: en algunos pacientes con control insuficiente de la presión arterial, el médico puede decidir aumentar la dosis del medicamento a un máximo de 8 mg al día.
Pacientes con un peso corporal de 50 kg o más: en algunos pacientes con control insuficiente de la presión arterial, el médico puede decidir aumentar la dosis del medicamento a 8 mg al día y luego a 16 mg al día.
La dosis inicial recomendada de candesartán es de 4 mg al día. El médico puede aumentar la dosis duplicándola, a intervalos de al menos 2 semanas, hasta un máximo de 32 mg al día. Carbis se puede tomar con otros medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca, y el médico decidirá qué terapia es más adecuada para el paciente.
En caso de tomar una dosis más alta de la recomendada de Carbis, debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
La interrupción del tratamiento puede llevar a un aumento de la presión arterial. No debe interrumpir el tratamiento a menos que su médico lo indique.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Carbis puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente sepa que pueden ocurrir.
Carbis puede causar una disminución del número de glóbulos blancos. Esto puede ser la causa de una disminución de la resistencia a las infecciones, por lo que el paciente puede experimentar fatiga, infección y fiebre. Si ocurren estos síntomas, debe consultar a su médico. El médico puede recomendar realizar análisis de sangre periódicamente para verificar si Carbis está causando algún trastorno en la sangre (agranulocitosis).
Otros posibles efectos adversos son:
Los efectos adversos en niños tratados por hipertensión arterial parecen ser similares a los observados en pacientes adultos, pero ocurren con más frecuencia. Muy a menudo, los niños experimentan faringitis, y con frecuencia experimentan resfriados, fiebre y ritmo cardíaco acelerado, aunque no se han observado estos efectos en adultos.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las tabletas de 8 mg son de color rosa claro, redondas, ligeramente biconvexas con bordes biselados y con una ranura de división en un lado, de 7 mm de diámetro.
Las tabletas de 16 mg son de color rosa claro, redondas, ligeramente biconvexas con bordes biselados y con una ranura de división en un lado, de 7 mm de diámetro.
Las tabletas de 32 mg son de color rosa claro, redondas, ligeramente biconvexas con bordes biselados y con una ranura de división en un lado, de 9 mm de diámetro.
Las tabletas de 8 mg, 16 mg y 32 mg se pueden dividir en dosis iguales.
Los paquetes contienen 14, 28, 56 o 84 (solo para las dosis de 8 mg y 16 mg) tabletas en blisters, en una caja de cartón.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Para obtener más información sobre los nombres de los productos en otros países del Espacio Económico Europeo, debe consultar al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsovia
Tel. 22 57 37 500
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