Isoptin Sr-e 240

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en idioma extranjero.

Isoptin SR-E 240 (Isoptin), 240 mg, tabletas de liberación prolongada

Clorhidrato de verapamilo
Isoptin SR-E 240 e Isoptin son nombres comerciales del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Isoptin SR-E 240 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Isoptin SR-E 240
• 3. Cómo tomar el medicamento Isoptin SR-E 240
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Isoptin SR-E 240
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es el medicamento Isoptin SR-E 240 y para qué se utiliza

El medicamento Isoptin SR-E 240 está disponible en forma de tabletas de liberación prolongada que contienen 240 mg de principio activo - clorhidrato de verapamilo. El clorhidrato de verapamilo es un antagonista selectivo del calcio que actúa directamente en el músculo cardíaco.
El efecto del medicamento consiste en inhibir el paso de iones de calcio a través de la membrana celular hacia las células del músculo cardíaco y las células de los vasos sanguíneos.
El medicamento tiene un efecto antihipertensivo y antiarrítmico.
El efecto antihipertensivo del medicamento es el resultado de la disminución de la resistencia periférica sin un aumento concomitante de la frecuencia cardíaca. En caso de presión arterial normal, el medicamento no tiene un efecto hipotensor significativo.
El efecto antiarrítmico, especialmente en caso de trastornos del ritmo cardíaco supraventricular, consiste en la disminución de la conducción en el nódulo auriculoventricular. Como resultado, dependiendo del tipo de trastorno del ritmo, se produce la restauración del ritmo sinusal y (o) la normalización de la frecuencia de contracciones ventriculares. El medicamento no cambia la frecuencia cardíaca normal o solo la disminuye ligeramente.
El medicamento Isoptin SR-E 240 está indicado para el tratamiento de:

• hipertensión arterial
• enfermedad coronaria (estados caracterizados por una insuficiente供给 de oxígeno al músculo cardíaco), incluyendo:
• angina de pecho crónica estable
• angina de pecho inestable (con dolor creciente, con dolor en reposo)
• angina de Prinzmetal
• angina de pecho después de un infarto de miocardio sin insuficiencia cardíaca, cuando no se indica el uso de medicamentos β-bloqueantes
• trastornos del ritmo cardíaco, como:
• taquicardia paroxística supraventricular, fibrilación/aleteo auricular con conducción auriculoventricular rápida (excepto síndrome de Wolff-Parkinson-White [WPW] o síndrome de Lown-Ganong-Levine [LGL])

2. Información importante antes de tomar el medicamento Isoptin SR-E 240

Cuándo no tomar el medicamento Isoptin SR-E 240

• si el paciente es alérgico al clorhidrato de verapamilo o a alguno de los demás componentes del medicamento (enumerados en el punto 6)
• en choque cardiogénico
• en bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado (excepto en pacientes con marcapasos cardíaco funcional)
• en síndrome del nódulo sinusal enfermo (excepto en pacientes con marcapasos cardíaco funcional)
• en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección inferior al 35% y (o) presión de oclusión pulmonar superior a 20 mmHg (si no es secundaria a taquicardia supraventricular que cede después del tratamiento con verapamilo)
• en fibrilación/aleteo auricular con conducción accesoria (p. ej., síndrome de Wolff-Parkinson-White [WPW], síndrome de Lown-Ganong-Levine [LGL]). En caso de administración del medicamento a estos pacientes, existe el riesgo de taquicardia ventricular, incluyendo fibrilación ventricular
• si el paciente está tomando ivabradina

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Isoptin SR-E 240, debe discutirlo con su médico.
Se debe tener especial cuidado en pacientes:

• con infarto de miocardio agudo complicado con bradicardia, hipotensión arterial significativa o trastornos de la función del ventrículo izquierdo
• con bloqueo cardíaco, bloqueo auriculoventricular de primer grado, bradicardia, asistolia
• que toman medicamentos antiarrítmicos, medicamentos β-bloqueantes
• que toman digoxina
• con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección superior al 35%
• con hipotensión arterial
• que toman estatinas
• con trastornos de la conducción neuromuscular [miastenia (miastenia gravis), síndrome de Lambert-Eaton, estadios avanzados de distrofia muscular de Duchenne]
• con trastornos de la función renal
• con insuficiencia hepática grave

Interacción del medicamento Isoptin SR-E 240 con otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Es posible que se produzcan interacciones del clorhidrato de verapamilo con los siguientes medicamentos:

• medicamentos α-bloqueantes (p. ej., prazosina, terazosina)
• medicamentos antiarrítmicos (p. ej., flecainida, quinidina)
• medicamentos broncodilatadores (p. ej., teofilina)
• medicamentos antiepilépticos y anticonvulsivos (p. ej., carbamazepina, fenitoína)
• medicamentos antidepresivos (p. ej., imipramina)
• medicamentos hipoglucémicos (p. ej., gliburida)
• medicamentos para la gota (p. ej., colchicina)
• medicamentos para infecciones (p. ej., claritromicina, eritromicina, rifampicina, telitromicina)
• medicamentos citotóxicos (p. ej., doxorrubicina)
• barbitúricos (p. ej., fenobarbital)
• benzodiazepinas y otros medicamentos ansiolíticos (p. ej., buspirona, midazolam)
• medicamentos β-bloqueantes (p. ej., metoprolol, propranolol)
• glicósidos cardíacos (p. ej., digitoxina, digoxina)
• antagonistas del receptor H (p. ej., cimetidina)
• medicamentos inmunomoduladores e inmunosupresores (p. ej., ciclosporina, everolimus, sirolimus, tacrolimus)
• medicamentos para reducir los lípidos (p. ej., atorvastatina, lovastatina, simvastatina)
• agonistas del receptor serotoninérgico (p. ej., almotriptán)
• medicamentos que aumentan la excreción de ácido úrico (p. ej., sulfinpirazona)
• dabigatrán (medicamento anticoagulante) y anticoagulantes orales de acción directa
• ivabradina (utilizada en el tratamiento de enfermedades cardíacas), véase el punto "Cuándo no tomar el medicamento Isoptin"
• metformina (utilizada en el tratamiento de la diabetes). El verapamilo puede reducir el efecto de la metformina en la reducción de la glucemia.

El medicamento Isoptin SR-E 240 con alimentos y bebidas

También es posible que se produzcan interacciones con el jugo de toronja y productos que contienen extracto de hierba de San Juan.
Se proporciona más información sobre algunas de estas interacciones a continuación.
Medicamentos antivirales contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
La ritonavir puede aumentar la concentración de verapamilo en suero, aumentando el efecto del medicamento. Debe tener cuidado cuando se administren estos medicamentos juntos y, si es necesario, reducir la dosis de verapamilo.
Litio
Se ha informado de una mayor sensibilidad al efecto del litio (neurotoxicidad) durante el tratamiento concomitante con el medicamento Isoptin SR-E 240 y litio sin cambios o con un aumento de la concentración de litio en suero. Sin embargo, la adición del medicamento Isoptin SR-E 240 también ha producido una disminución de la concentración de litio en suero en pacientes que recibían litio oral a dosis constantes. Debe controlar cuidadosamente a los pacientes que reciben ambos medicamentos.
Medicamentos que bloquean la transmisión neuromuscular
El medicamento puede aumentar el efecto de los medicamentos que bloquean la transmisión neuromuscular (medicamentos curariformes y depolarizantes). Puede ser necesario reducir la dosis del medicamento Isoptin SR-E 240 y (o) la dosis del medicamento que bloquea la transmisión neuromuscular cuando se administren juntos.
Ácido acetilsalicílico
Aumento de la tendencia a sangrar.
Etanol
Aumento de la concentración de etanol en suero.
Inhibidores de la reduktasa de hidroximetilglutaril-coenzima A (estatinas)
En pacientes que toman el medicamento Isoptin SR-E 240, el tratamiento con inhibidores de la reduktasa de hidroximetilglutaril-coenzima A (p. ej., simvastatina, atorvastatina o lovastatina) debe iniciarse con la dosis más baja posible, que se ajustará posteriormente mediante un aumento gradual.
Si se inicia el tratamiento con un inhibidor de la reduktasa de hidroximetilglutaril-coenzima A (p. ej., simvastatina, atorvastatina o lovastatina) en pacientes que ya están tomando el medicamento Isoptin SR-E 240, debe considerarse la reducción de la dosis de la estatina y, posteriormente, ajustarla según la concentración de colesterol en suero.
La probabilidad de interacción con la fluvastatina, la pravastatina o la rosuvastatina con el medicamento es menor.
Medicamentos hipotensivos, diuréticos y vasodilatadores
Aumento del efecto hipotensor.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No hay datos sobre el uso del medicamento en mujeres embarazadas y, por lo tanto, el medicamento solo debe utilizarse durante el embarazo si es absolutamente necesario.
El medicamento pasa en pequeña cantidad a la leche materna. No se puede descartar el riesgo para los recién nacidos y lactantes. Sin embargo, debido a la posibilidad de efectos adversos graves en lactantes alimentados con leche materna, el medicamento solo debe utilizarse durante la lactancia si es esencial para la salud de la madre.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

En algunos pacientes, el medicamento Isoptin SR-E 240 puede afectar la capacidad de reacción hasta el punto de producir una disminución de la capacidad para conducir vehículos, operar máquinas o trabajar en condiciones peligrosas. Esto ocurre especialmente durante el período inicial de tratamiento, durante el aumento de la dosis, al cambiar de un medicamento a otro y al consumir alcohol. El medicamento puede aumentar la concentración de alcohol en la sangre y retrasar su eliminación. Por lo tanto, el efecto del alcohol puede ser aumentado.

El medicamento Isoptin SR-E 240 contiene amarillo de quinolina (E 104)

El medicamento Isoptin SR-E 240 contiene amarillo de quinolina (E 104), que puede producir reacciones alérgicas en algunos pacientes.

El medicamento Isoptin SR-E 240 contiene sodio

El medicamento Isoptin SR-E 240 contiene 37,1 mg de sodio (principal componente de la sal común) por tableta.
Esto equivale al 1,9% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.

3. Cómo tomar el medicamento Isoptin SR-E 240

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis del medicamento debe ajustarse individualmente según la gravedad de la enfermedad. La experiencia clínica a largo plazo confirma que, en todas las indicaciones, la dosis diaria es generalmente de 240 mg a 360 mg. Durante el tratamiento a largo plazo, la dosis diaria no debe exceder los 480 mg, mientras que en el tratamiento a corto plazo se puede administrar una dosis más alta. La duración del tratamiento es ilimitada. Después de un tratamiento prolongado, no debe suspenderse bruscamente el medicamento. Se recomienda una reducción gradual de la dosis.
Administración oral. La tableta debe tragarse entera (no chupar ni masticar), con una cantidad adecuada de líquido, preferiblemente durante o inmediatamente después de una comida.
Adultos y jóvenes con un peso corporal superior a 50 kg
Hipertensión arterial: 120 mg a 480 mg al día en una o dos dosis divididas.
Enfermedad coronaria, taquicardia paroxística supraventricular, fibrilación/aleteo auricular: 120 mg a 480 mg al día en una o dos dosis divididas.
En caso de que sea necesario administrar una dosis de 120 mg, debe administrarse el producto Isoptin SR tableta de liberación prolongada 120 mg.
En pacientes que pueden mostrar una respuesta satisfactoria a dosis bajas (p. ej., pacientes con insuficiencia hepática o de edad avanzada), se recomienda el uso del producto Isoptin 40 tableta recubierta 40 mg o Isoptin 80 tableta recubierta 80 mg.
Poblaciones especiales
Niños y jóvenes
No debe administrarse el medicamento Isoptin SR-E 240 a niños. En niños, deben utilizarse medicamentos con liberación no modificada.
Trastornos de la función renal
Al administrar el medicamento a pacientes con trastornos de la función renal, debe tenerse cuidado y controlar cuidadosamente al paciente.
Trastornos de la función hepática
En pacientes con insuficiencia hepática, el metabolismo del medicamento está alterado en diferentes grados según la gravedad de la insuficiencia hepática, lo que hace que el medicamento tenga un efecto más fuerte y duradero. Por lo tanto, debe tenerse especial cuidado al determinar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática y, en el período inicial de tratamiento, administrar dosis bajas (véase el punto Precauciones y advertencias).

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Isoptin SR-E 240

Síntomas
Hipotensión arterial, bradicardia, disminución de la velocidad de conducción hasta el bloqueo auriculoventricular de alto grado y parada del nódulo sinusal,
hiperglucemia, estupor, acidosis metabólica, síndrome de insuficiencia respiratoria aguda. Como resultado de la sobredosis, se han producido muertes.
Tratamiento
En caso de sobredosis del medicamento, debe aplicarse principalmente un tratamiento de apoyo, individualizado. En el tratamiento de la sobredosis intencional del medicamento, se ha utilizado con éxito la estimulación β-adrenérgica y (o) el calcio parenteral. En caso de una reacción clínicamente significativa en forma de hipotensión arterial o bloqueo auriculoventricular de alto grado, debe aplicarse respectivamente un medicamento vasoconstrictor o estimulación cardíaca. En caso de asistolia, debe aplicarse el procedimiento estándar, incluyendo la estimulación β-adrenérgica (p. ej., clorhidrato de isoproterenol), otros medicamentos vasoconstrictores o resucitación cardiorespiratoria.
Si se produce una sobredosis de clorhidrato de verapamilo en forma de liberación prolongada, debido a la absorción más lenta del medicamento, debe hospitalizar y observar al paciente durante un período de hasta 48 horas. El clorhidrato de verapamilo no puede eliminarse del organismo mediante hemodiálisis.

Omision de la administración del medicamento Isoptin SR-E 240

No debe administrarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.

Suspensión del tratamiento con el medicamento Isoptin SR-E 240

Después de un tratamiento prolongado, no debe suspenderse bruscamente el medicamento. Se recomienda una reducción gradual de la dosis.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos más frecuentes fueron: dolor de cabeza, mareo, trastornos gastrointestinales: náuseas, estreñimiento y dolor abdominal, así como bradicardia, taquicardia, palpitaciones, hipotensión arterial, enrojecimiento de la piel con sensación de calor, edema periférico y sensación de fatiga.
Los efectos adversos se enumeran a continuación según la clasificación de sistemas y órganos:
Frecuentes(en 1 de cada 10 pacientes):

• mareo central, dolor de cabeza
• bradicardia
• enrojecimiento de la piel con sensación de calor, hipotensión arterial
• estreñimiento, náuseas
• edema periférico

Poco frecuentes(en 1 de cada 100 pacientes):

• palpitaciones, taquicardia
• dolor abdominal
• sensación de fatiga

Raros(en 1 de cada 1.000 pacientes):

• parestesias, temblores musculares
• somnolencia
• tinnitus
• vómitos
• transpiración excesiva

Los efectos adversos que ocurren con frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• reacciones de hipersensibilidad
• trastornos extrapiramidales, convulsiones
• hiperpotasemia
• mareo periférico
• bloqueo auriculoventricular (de primer, segundo o tercer grado), insuficiencia cardíaca, parada del nódulo sinusal, bradicardia sinusal, asistolia (parada cardíaca)
• espasmo bronquial, disnea
• malestar abdominal, hiperplasia gengival, obstrucción intestinal
• edema angioneurótico, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, alopecia, prurito, urticaria, erupción papulovesicular, exantema
• dolor articular, debilidad muscular, dolor muscular
• insuficiencia renal
• trastornos de la libido, galactorrea, ginecomastia
• aumento de la prolactina en sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas

Después de la comercialización, se ha informado de un caso de parálisis (parálisis de los cuatro miembros) después de la administración concomitante de verapamilo y colchicina.
Si se agrava alguno de los síntomas adversos o si ocurren síntomas adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, Paseo del Prado, 18-20, 28071 Madrid, teléfono: 91 596 34 00, fax: 91 596 34 05, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Isoptin SR-E 240

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservarse a una temperatura superior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene el medicamento Isoptin SR-E 240

El principio activo del medicamento es clorhidrato de verapamilo 240 mg.
Los excipientes son: celulosa microcristalina, alginato de sodio, povidona, estearato de magnesio, agua purificada, hipromelosa, macrogol 400, macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E 171), amarillo de quinolina (E 104) e indigotina (E 132), glicerina de montaña.

Cómo se presenta el medicamento Isoptin SR-E 240 y qué contiene el embalaje

Tableta de color verde claro, alargada.
El medicamento Isoptin SR-E 240 está disponible en embalajes que contienen:
20 unidades (2 blisters de 10 unidades)
40 unidades (4 blisters de 10 unidades)
Blisters en caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Grecia, país de exportación:

Viatris Healthcare Limited
Parque Industrial Damastown
Mulhuddart, Dublín 15, Dublín
Irlanda

Fabricante:

Vianex S.A.
15 km. Carretera Atenea-Maratón
153 44 Pallini Ática
Grecia

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
Calle Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reempaquetado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
Calle Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Grecia, país de exportación:8571/06-02-2007

Número de autorización de importación paralela: 135/25

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 10.04.2025

[Información sobre la marca registrada]