Hidroxicina clorhidrato
La Hidroxicina VP es un medicamento con efecto ansiolítico, sedante y antipruriginoso.
El medicamento Hidroxicina VP está indicado:
Antes de comenzar a tomar Hidroxicina VP, debe discutirlo con su médico:
La administración de Hidroxicina VP puede estar asociada con un mayor riesgo de trastornos del ritmo cardíaco, que pueden ser mortales. Por lo tanto, debe informar a su médico sobre cualquier trastorno cardíaco y sobre la ingesta de cualquier otro medicamento, incluso aquellos que se venden sin receta.
Si durante la administración de Hidroxicina VP aparecen síntomas cardíacos, como latidos cardíacos rápidos (palpitaciones), problemas para respirar, pérdida de conciencia, debe acudir inmediatamente a su médico. También debe interrumpir el tratamiento con hidroxicina.
El medicamento Hidroxicina VP puede afectar los resultados de las pruebas de alergia y la prueba de provocación bronquial con metacolina - no debe administrarse durante al menos 5 días antes de realizar dichas pruebas.
Durante la administración de Hidroxicina VP, debe evitar beber alcohol.
Los niños pequeños están más expuestos a experimentar efectos adversos relacionados con el sistema nervioso central (véase el punto "4. Posibles efectos adversos").
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Esto incluye aquellos medicamentos que se venden sin receta. El medicamento Hidroxicina VP puede afectar la acción de otros medicamentos. Otros medicamentos pueden afectar la acción de Hidroxicina VP.
Esto es especialmente importante cuando el paciente está tomando los siguientes medicamentos:
No debe tomar Hidroxicina VP si está tomando medicamentos utilizados para tratar:
El medicamento debe tomarse después de las comidas y beber agua.
El alcohol aumenta la acción del medicamento Hidroxicina VP (véase el punto "Precauciones y advertencias").
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar Hidroxicina VP durante el embarazo y la lactancia. La lactancia debe interrumpirse si es necesario administrar Hidroxicina VP.
El medicamento Hidroxicina VP puede alterar las reacciones y la capacidad de concentración - si esto ocurre, no debe conducir vehículos ni utilizar herramientas.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento Hidroxicina VP debe tomarse en la dosis más pequeña efectiva. El tiempo de tratamiento debe ser lo más corto posible.
En adultos y niños con un peso corporal superior a 40 kg, la dosis máxima diaria en todas las indicaciones es de 100 mg.
Tratamiento sintomático de la ansiedad:
50 mg al día en 2 o 3 dosis divididas.
En casos graves, se pueden administrar dosis de hasta 100 mg/día por vía oral.
Tratamiento sintomático del picor:
El tratamiento debe iniciarse con una dosis de 25 mg antes de dormir. Posteriormente, si es necesario, la dosis puede aumentarse a 25 mg 3 o 4 veces al día.
Premedicación antes de procedimientos quirúrgicos:
50 mg en dos administraciones o 100 mg en una sola dosis oral.
Niños y adolescentes
En niños con un peso corporal de hasta 40 kg, la dosis máxima diaria es de 2 mg/kg de peso corporal/día.
En niños con un peso corporal superior a 40 kg, la dosis máxima diaria en todas las indicaciones es de 100 mg.
Niños desde los 12 meses
Tratamiento sintomático del picor:
1 mg/kg de peso corporal a 2 mg/kg de peso corporal al día, en dosis divididas.
Premedicación antes de procedimientos quirúrgicos:
0,6 mg/kg de peso corporal por vía oral, en una sola dosis.
La dosis diaria acumulada no debe exceder los 2 mg/kg de peso corporal al día.
El médico determinará la dosis exacta.
Se recomienda que los niños desde los 12 meses hasta los 6 años tomen el medicamento en forma de jarabe oral, que garantiza una dosificación adecuada y no presenta el riesgo de atragantamiento.
Pacientes ancianos:
El tratamiento debe iniciarse con la mitad de la dosis recomendada para adultos.
En pacientes ancianos, la dosis máxima diaria es de 50 mg.
Pacientes con insuficiencia hepática
Se suelen utilizar dosis más bajas de Hidroxicina VP (alrededor de 1/3).
Pacientes con insuficiencia renal
El médico puede considerar necesario utilizar dosis más bajas de Hidroxicina VP.
El medicamento Hidroxicina VP se administra por vía oral.
Las tabletas deben tomarse después de las comidas y beber agua. No deben masticarse.
Nunca debe tomar más de la dosis recomendada.
Si el paciente ha tomado o administrado una dosis excesiva de Hidroxicina VP, debe contactar inmediatamente a su médico o a la sala de emergencias del hospital, especialmente si se trata de un niño. En caso de sobredosis, se puede administrar un tratamiento sintomático. Debe monitorearse el ECG, debido a la posible aparición de trastornos del ritmo cardíaco, como la prolongación del intervalo QT o torsade de pointes.
Los síntomas de sobredosis de Hidroxicina VP son náuseas, vómitos, taquicardia (aceleración del ritmo cardíaco), fiebre, somnolencia, trastornos del reflejo pupilar, temblor, confusión o alucinaciones, y posteriormente puede aparecer una disminución del nivel de conciencia, depresión respiratoria, convulsiones, hipotensión o trastornos del ritmo cardíaco, así como una somnolencia y colapso cardiorespiratorio cada vez más graves.
En caso de que se haya tomado una cantidad excesiva de Hidroxicina VP junto con otras sustancias (por ejemplo, alcohol), debe informar a su médico o farmacéutico.
En caso de que no se administre la siguiente dosis del medicamento en el momento establecido, debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, si se acerca el momento de administrar la siguiente dosis, debe omitir la dosis omitida. No debe administrar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
El medicamento Hidroxicina VP debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico.
En caso de que se interrumpa el tratamiento sin acuerdo con el médico, puede producirse un retorno o agravamiento de los síntomas por los que se administró el medicamento (ansiedad o picor).
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En los estudios clínicos, en pacientes que tomaron hidroxicina, se observaron con más frecuencia somnolencia (en casi el 14%) y dolor de cabeza, fatiga y sequedad en la boca (en menos del 2% de los pacientes).
Después de la comercialización del medicamento, se han observado los siguientes efectos adversos:
Debe interrumpir la administración del medicamento y acudir inmediatamente a su médico si el paciente experimenta trastornos del ritmo cardíaco, como latidos cardíacos rápidos (palpitaciones), dificultades para respirar, pérdida de conciencia.
Además, se han observado los siguientes efectos adversos relacionados con la cetirizina, el principal metabolito de la hidroxicina, que también pueden ocurrir después de la administración de hidroxicina: disminución del número de plaquetas, agresividad, depresión, tics, movimientos involuntarios, hormigueo, ataques de mirada forzada con rotación de los globos oculares, diarrea, dificultades para orinar, incontinencia urinaria, astenia (fatiga, debilidad), edema, aumento de peso.
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios
Calles de Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el cartón [después de: Fecha de caducidad (EXP)]. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar a una temperatura inferior a 30°C. Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
10 mg: tableta recubierta rosa, redonda, biconvexa.
25 mg: tableta recubierta de color rosa oscuro, redonda, biconvexa.
En una caja de cartón hay 30 tabletas recubiertas o 60 tabletas recubiertas.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
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