3 g/5 g, granulado para preparar solución oral
Ornithini aspartas
Hepa-Merz 3000 y Hepa-Merz 3 g Granulado son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Hepa-Merz 3000 se utiliza para tratar la encefalopatía hepática latente y manifiesta que ocurre en el curso de enfermedades hepáticas crónicas, como por ejemplo, la hepatitis crónica, la cirrosis hepática.
No tomar el medicamento Hepa-Merz 3000 en pacientes con las siguientes alteraciones:
El medicamento Hepa-Merz 3000 contiene un colorante - tartrazina (E 110), que puede causar reacciones alérgicas (incluyendo síntomas de asma). Esta alergia es especialmente común en personas alérgicas al ácido acetilsalicílico.
El medicamento Hepa-Merz 3000 contiene fructosa (1,13 g en cada sobre, lo que equivale a 0,11 unidades de pan). Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
El uso a largo plazo del medicamento Hepa-Merz 3000 puede causar caries dentales.
Niños:
No hay datos sobre el uso del medicamento en niños.
Antes de administrar el medicamento a lactantes o niños, es necesario consultar con el médico, ya que existe la posibilidad de que el niño tenga una intolerancia a la fructosa no diagnosticada previamente.
Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No se conocen interacciones del medicamento Hepa-Merz 3000 con otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo:
No hay estudios suficientes sobre la seguridad del uso del medicamento Hepa-Merz 3000 durante el embarazo, por lo que debe evitarse su uso durante el embarazo. El medicamento Hepa-Merz 3000 solo debe tomarse durante el embarazo si lo recomienda el médico.
Lactancia:
No se sabe si el L-ornitina L-aspartato (principio activo del medicamento Hepa-Merz 3000) pasa a la leche materna. Debe evitarse el uso del medicamento durante la lactancia. El medicamento Hepa-Merz 3000 solo debe tomarse durante la lactancia si lo recomienda el médico.
La capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria puede verse afectada por la enfermedad que se está tratando con el medicamento Hepa-Merz 3000.
El medicamento contiene tartrazina, que puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene 1,13 g de fructosa en cada sobre. La fructosa contenida en el medicamento puede afectar negativamente los dientes.
Véase el punto "Precauciones y advertencias".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
La dosis habitual del medicamento es de 1 o 2 sobres 1 a 3 veces al día.
El contenido del sobre debe disolverse en un vaso de agua. Tomar durante o después de las comidas.
Si el paciente tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe ponerse en contacto con el médico o farmacéutico.
Vía oral.
No se han observado síntomas de sobredosis después de una sobredosis del medicamento Hepa-Merz 3000.
En caso de sobredosis, se aplica un tratamiento sintomático.
Debe tomar la siguiente dosis del medicamento a la hora adecuada, según las instrucciones de dosificación.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida. En caso de duda sobre el uso del medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
náuseas; vómitos; dolor abdominal; distensión abdominal; diarrea.
dolor en las extremidades.
Los efectos adversos mencionados suelen ser temporales y no requieren la interrupción del tratamiento.
El componente auxiliar - tartrazina (E 110) puede causar reacciones alérgicas.
Si se producen efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 01 02
Fax: 91 596 24 88
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar en un lugar fuera del alcance de los niños.
No usar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No almacenar a temperaturas superiores a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es L-ornitina L-aspartato.
1 sobre (5 g de granulado) contiene 3 g de L-ornitina L-aspartato.
Componentes auxiliares:
ácido cítrico, aroma de limón, aroma de naranja, sacarina sódica, ciclamato de sodio, tartrazina (E 110), povidona K 25, fructosa.
El medicamento Hepa-Merz 3000 es un granulado de color naranja.
El paquete contiene 10, 30, 50 o 100 sobres.
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Merz Pharma Austria GmbH
Guglgasse 17
AT - 1110 Viena
Austria
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Eckenheimer Landstraße 100
D-60318 Fráncfort del Meno
Alemania
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
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91-222 Łódź
Número de autorización en Austria, país de exportación: 1-20706
[Información sobre la marca registrada]
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