( Aciclovir)
Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.
El principio activo del medicamento Hascovir es aciclovir, que inhibe el crecimiento de virus herpes que pueden causar enfermedades en humanos.
La indicación para el uso del medicamento es:
El medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, especialmente deshidratados y tratados con dosis altas de aciclovir o que reciben otros medicamentos que pueden dañar los riñones.
Al tomar dosis altas de aciclovir, debe beber una gran cantidad de líquidos para evitar el riesgo de daño renal.
Los pacientes ancianos y aquellos con insuficiencia renal deben tomar el medicamento Hascovir con precaución, ya que pertenecen a grupos con mayor riesgo de experimentar efectos adversos relacionados con el sistema nervioso. Los síntomas informados suelen desaparecer después de suspender el tratamiento (véase el punto 4).
No se ha confirmado que el tratamiento con aciclovir reduzca la posibilidad de complicaciones relacionadas con el herpes zóster en pacientes con sistema inmunológico normal.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se han detectado interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos.
La ingesta simultánea de alimentos no afecta la absorción del medicamento Hascovir.
Si la paciente está embarazada, en período de lactancia o piensa que podría estar embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El medicamento solo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el posible riesgo para el feto.
El medicamento se excreta en la leche materna, por lo que puede utilizarse durante la lactancia (con precaución), solo después de consultar con un médico.
No hay datos disponibles.
Si se ha detectado previamente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Vía oral.
La dosis habitual es:
El tratamiento debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico de la infección. Los mejores resultados del tratamiento se obtienen tanto en el caso de la varicela como del herpes zóster cuando se administra el medicamento dentro de las 24 horas después de la aparición de los primeros síntomas cutáneos - erupción.
La dosis para niños puede ser determinada por el médico en función del peso corporal del paciente; se administra 20 mg/kg de peso corporal (hasta un máximo de 800 mg) 4 veces al día.
El tratamiento debe continuar durante 5 días.
Si es necesario administrar una dosis menor de 800 mg (1 tableta), están disponibles formas de medicamento con una cantidad menor de principio activo.
Pacientes con insuficiencia renal grave - 800 mg (1 tableta) 2 veces al día.
Pacientes con insuficiencia renal moderada - 800 mg (1 tableta) 3 veces al día.
En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada, debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato.
La ingesta de una sola dosis de aciclovir de hasta 20 g generalmente no causa síntomas tóxicos.
La sobredosis accidental, repetida, de aciclovir administrado por vía oral durante 7 días se asocia con la aparición de síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos) y neurológicos (dolor de cabeza, desorientación).
En caso de olvido de una dosis, debe tomarla lo antes posible.
Si ya es hora de tomar la siguiente dosis, no debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
Los efectos adversos más frecuentes (en 1 de cada 10 pacientes):
Los efectos adversos menos frecuentes (en 1 de cada 100 pacientes):
Los efectos adversos raros (en 1 de cada 1000 pacientes):
Los efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 1000 pacientes):
Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309
correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar a una temperatura de hasta 25 °C. Conservar en el embalaje original.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas ovaladas, biconvexas, blancas, no recubiertas, con superficie lisa y uniforme.
El paquete contiene 30 tabletas.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Información sobre el medicamento
tel. +48 (22) 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl
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