Iascovir Control

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Hascovir control

200 mg, tabletas

Aciclovir

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Hascovir control y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Hascovir control
• 3. Cómo tomar Hascovir control
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Hascovir control
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Hascovir control y para qué se utiliza

El principio activo de Hascovir control es aciclovir, que inhibe la reproducción de virus herpes que pueden ser perjudiciales para los humanos.
Hascovir control se utiliza para tratar:

• infecciones recurrentes de herpes labial y facial causadas por el virus del herpes simple (Herpes simplex) en adultos;
• infecciones recurrentes de herpes genital causadas por el virus del herpes simple (Herpes simplex) en adultos.

En caso de infecciones recurrentes, es especialmente importante comenzar el tratamiento durante el período de aparición de los síntomas precursoros, como picazón, ardor, sensación de tensión.
Hascovir control solo debe tomarse en pacientes que han sido diagnosticados previamente con infección por herpes simple por un médico.
Si después de 5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con su médico.

2. Información importante antes de tomar Hascovir control

Cuándo no tomar Hascovir control

• Si el paciente es alérgico a aciclovir, valaciclovir o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Hascovir control, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
No debe tomar Hascovir control sin consultar previamente con su médico:

• en pacientes con trastornos renales;
• en pacientes que toman otros medicamentos que pueden dañar los riñones;
• en pacientes de edad avanzada (más de 65 años);
• en mujeres embarazadas o en período de lactancia;
• en personas con sistema inmunológico debilitado (por ejemplo, después de un trasplante de médula ósea, infectados con el virus del VIH). Las personas con sistema inmunológico debilitado deben consultar con su médico sobre el tratamiento de cualquier infección;
• en pacientes con herpes labial recurrente especialmente grave;
• en pacientes con herpes genital recurrente especialmente grave;
• en caso de que se observen brotes frecuentes (> 6 al año) y de mayor duración (sin efectos positivos del tratamiento después de 5 días) de herpes, con síntomas clínicos más graves (por ejemplo, cuando después de 3-4 días de tratamiento aparecen nuevos focos de infección). Esto puede indicar una deficiencia del sistema inmunológico o trastornos de absorción que requieren diagnóstico y posible ajuste de la dosis del medicamento.

Niños y adolescentes

Hascovir control no debe tomarse en niños y adolescentes menores de 18 años.

Hascovir control y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, especialmente sobre la administración de:

• probenecid - un medicamento utilizado en la gota;
• cimetidina - un medicamento utilizado principalmente para el tratamiento de úlceras gástricas y duodenales;
• micofenolato mofetil - un medicamento utilizado después de trasplantes de órganos.

Uso de Hascovir control con alimentos y bebidas

La ingesta simultánea de alimentos no afecta la absorción de Hascovir control. Hascovir control puede tomarse con o sin alimentos.
Durante el tratamiento, debe beber mucha agua para evitar dañar los riñones.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Debe evitar tomar el medicamento durante el embarazo, a menos que el médico considere que el beneficio para la madre supera el posible riesgo para el feto.
El medicamento pasa a la leche materna, por lo que debe tener precaución durante la lactancia. El medicamento solo debe tomarse después de consultar con un médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No hay datos sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Sin embargo, debe considerar la posibilidad de efectos adversos del aciclovir, como mareos, desorientación, convulsiones.

Hascovir control contiene lactosa

Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Hascovir control

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.

Adultos

Hascovir control debe tomarse por vía oral en una dosis de 200 mg cinco veces al día, cada 4 horas (con un intervalo nocturno), durante 5 días.
En caso de infecciones recurrentes, es especialmente importante comenzar el tratamiento durante el período de aparición de los síntomas precursoros, como picazón, ardor, sensación de tensión o inmediatamente después de la aparición de los primeros cambios.

Dosificación en pacientes con trastornos renales

Durante el tratamiento con Hascovir control, los pacientes con trastornos renales deben beber grandes cantidades de líquidos (véase también el punto 2 "Advertencias y precauciones").
En caso de pacientes con trastornos renales graves, con una tasa de filtración de creatinina menor que 10 ml/min, solo un médico puede decidir la dosis de aciclovir.
En estos pacientes, el médico puede recomendar reducir la dosis del medicamento a 1 tableta (200 mg) administrada dos veces al día, cada 12 horas.

Dosificación en pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada, debe considerarse la posibilidad de trastornos renales.
En caso de pacientes con trastornos renales graves, con una tasa de filtración de creatinina menor que 10 ml/min, solo un médico puede decidir la dosis de aciclovir, ajustando la dosis del medicamento según sea necesario (véase: Dosificación en pacientes con trastornos renales).
Durante el tratamiento, debe beber mucha agua.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Hascovir control

La ingesta de una sola dosis de aciclovir de hasta 20 g generalmente no causa síntomas de intoxicación.
La sobredosis accidental, repetida, de aciclovir administrado por vía oral durante varios días se asocia con síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos) y síntomas neurológicos (dolor de cabeza, confusión).
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar con su médico o farmacéutico de inmediato.

Omisión de una dosis de Hascovir control

Debe tomar la dosis omitida lo antes posible.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Hascovir control puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe consultar con su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato si experimenta:

• reacción anafiláctica (reacción de hipersensibilidad potencialmente mortal, con síntomas como picazón, urticaria, dificultad para respirar, caída de la presión arterial, taquicardia) - ocurre raramente (en 1 de cada 10.000 pacientes);
• angioedema (hinchazón de los tejidos blandos de la cara, los labios, la lengua, sometimes con hinchazón de la garganta, que puede dificultar la respiración) - ocurre raramente (en 1 de cada 10.000 pacientes).

Frecuentemente(en 1 de cada 100 pacientes):

• dolores de cabeza y mareos;
• náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales;
• picazón, erupciones cutáneas (que también pueden aparecer después de la exposición a la luz solar);
• fatiga, fiebre.

No muy frecuentemente(en 1 de cada 1.000 pacientes):

• reacciones cutáneas: urticaria, pérdida de cabello.

Raramente(en 1 de cada 10.000 pacientes):

• dificultad para respirar;
• aumento de la concentración de urea y creatinina en la sangre, aumento transitorio de la concentración de bilirrubina y enzimas hepáticos en la sangre.

Muy raramente(en menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

• anemia, disminución del número de glóbulos blancos, trombocitopenia (falta de plaquetas);
• agitación, confusión, temblores, dificultad para moverse, trastornos del habla, alucinaciones, síntomas psicóticos, convulsiones, somnolencia, encefalopatía (daño cerebral), coma;
• hepatitis, ictericia;
• insuficiencia renal aguda.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de .
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Hascovir control

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Hascovir control

• -El principio activo de Hascovir control es aciclovir. Cada tableta contiene 200 mg de aciclovir.
• -Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), almidón de patata, estearato de magnesio.

Cómo se presenta Hascovir control y qué contiene el paquete

Tabletas blancas, biconvexas, en forma de discos, no recubiertas, con una superficie lisa y uniforme.
Un paquete de Hascovir control contiene 25 o 30 tabletas.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

"PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK" S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Información sobre el medicamento

tel.: 22 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: