(Glimepirida)
Glitoprel contiene el principio activo glimepirida. Es un medicamento oral antidiabético de la clase de los derivados de la sulfonylurea, que reduce la concentración de glucosa en la sangre principalmente mediante la estimulación de la secreción de insulina por el páncreas, así como aumenta la sensibilidad de los tejidos a la insulina y reduce la captura de insulina por el hígado.
La indicación para el uso del medicamento Glitoprel es la diabetes tipo 2 (no dependiente de insulina)
en casos en que los métodos no farmacológicos de tratamiento, como la dieta, el ejercicio físico
o la reducción de peso, no logran reducir el nivel de glucosa en la sangre.
Glitoprel también puede ser utilizado en combinación con metformina o insulina.
La glimepirida se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral. El efecto del medicamento Glitoprel dura 24 horas después de su ingesta.
Cualquier cambio en la dosificación del medicamento Glitoprel o de otros medicamentos que se toman al mismo tiempo debe hacerse después de consultar con un médico. Los pacientes tratados con glimepirida no deben comenzar a tomar otros medicamentos sin consultar antes con un médico; esto incluye medicamentos que se venden sin receta.
Durante el tratamiento con el medicamento Glitoprel (especialmente al principio del tratamiento), al igual que con otros medicamentos orales antidiabéticos de la clase de los derivados de la sulfonylurea, no se puede descartar el riesgo de hipoglucemia. La probabilidad de hipoglucemia durante el tratamiento con glimepirida aumenta si no se siguen las instrucciones de dosificación prescritas por el médico, si no se come con regularidad, si hay poca actividad física, si se consume alcohol, si hay deterioro de la función renal o hepática, o en caso de ciertas enfermedades de la glándula tiroides, pituitaria o suprarrenal, o si se toman medicamentos que interactúan con la glimepirida (ver: Uso del medicamento Glitoprel con otros medicamentos).
El uso periódico de insulina también puede ser necesario en situaciones de estrés (por ejemplo, lesiones, cirugías, infecciones con fiebre).
Los posibles síntomas de hipoglucemia incluyen: dolores de cabeza, sensación de gran hambre, náuseas, vómitos, fatiga, somnolencia, trastornos del sueño, ansiedad, agresividad, trastornos de la concentración, depresión, desorientación, trastornos del habla y la visión, temblores, debilidad, trastornos de la sensibilidad, mareos, falta de coordinación, pérdida del control, delirium, convulsiones de origen cerebral, pérdida de conciencia hasta el coma, respiración superficial y ralentización del ritmo cardíaco. Después de que la hipoglucemia se resuelve, estos síntomas desaparecen.
Al igual que con otros medicamentos orales antidiabéticos, el uso concomitante de glimepirida con otros medicamentos puede aumentar el efecto de reducción de la glucosa en la sangre y aumentar el riesgo de hipoglucemia. El riesgo de hipoglucemia debido a la interacción de la glimepirida con otros medicamentos es particularmente alto con los medicamentos beta-adrenolíticos (por ejemplo, acebutolol, atenolol, metoprolol, propranolol), antiinflamatorios y analgésicos, así como con la insulina y la metformina.
El debilitamiento o el aumento del efecto antidiabético de la glimepirida puede ocurrir durante su uso concomitante con ciertos medicamentos hormonales, diuréticos y laxantes.
Los ejemplos mencionados anteriormente no exhaustan todas las posibles interacciones de la glimepirida con otros medicamentos, por lo que los pacientes que comienzan a tomar el medicamento Glitoprel deben informar siempre a su médico sobre todos los medicamentos que están tomando, y durante el tratamiento con glimepirida, deben informar a su médico sobre cualquier medicamento que se les recete o se les suspenda por otros médicos.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
No se recomienda el uso del medicamento Glitoprel durante el embarazo.
No se recomienda el uso del medicamento Glitoprel durante la lactancia.
Los síntomas de hipoglucemia o hiperglucemia que pueden ocurrir en la diabetes y durante el tratamiento con medicamentos orales antidiabéticos de la clase de los derivados de la sulfonylurea (incluyendo el medicamento Glitoprel), especialmente si no se toman con regularidad, pueden afectar la velocidad de reacción y la capacidad de concentración, lo que puede afectar negativamente la capacidad de conducir vehículos y operar máquinas.
Medidas de precaución generales para los pacientes tratados con medicamentos antidiabéticos
El tratamiento adecuado de la diabetes requiere la determinación periódica y regular de la concentración de glucosa en la sangre y la realización de otros análisis de laboratorio para determinar la eficacia y seguridad del tratamiento.
La diabetes se trata de manera integral, lo que requiere, además de la administración de medicamentos, el seguimiento de las recomendaciones dietéticas, la práctica de ejercicios físicos y el mantenimiento de un peso corporal adecuado.
Debido al riesgo de hipoglucemia, los pacientes con diabetes deben llevar siempre consigo azúcar en una forma fácil de absorber y un documento de identificación que informe a otras personas sobre su enfermedad.
El medicamento Glitoprel contiene lactosa monohidratada.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
La dosificación individual del medicamento Glitoprel para cada paciente se determina por el médico en función de los resultados de los análisis de laboratorio realizados, que permiten evaluar la gravedad de la diabetes y el grado de control.
Inicialmente, se administra 1 mg de medicamento Glitoprel una vez al día. Si no se logra una eficacia satisfactoria, la dosis se aumenta gradualmente en intervalos de 1-2 semanas, hasta 2, 3 o 4 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 6 mg de glimepirida al día; esta dosis se utiliza generalmente en el tratamiento combinado con insulina.
El tratamiento con el medicamento Glitoprel es generalmente a largo plazo.
La mejora del control de la diabetes se asocia generalmente con un aumento de la sensibilidad a la insulina, por lo que durante el tratamiento puede ser necesario reducir la dosis del medicamento.
Cualquier cambio en la dosificación del medicamento Glitoprel debe hacerse después de consultar con un médico.
Forma de administración
El medicamento Glitoprel se toma directamente antes o durante el desayuno o cualquier otra comida principal. Las tabletas deben tragar enteras, con un vaso de líquido (aproximadamente medio vaso).
En caso de no tomar el medicamento a la hora indicada, no debe duplicar la dosis siguiente, sino tomarla en la dosis normal, en el próximo momento indicado por el esquema de dosificación prescrito.
La ingesta de una dosis excesiva del medicamento Glitoprel puede causar hipoglucemia, que puede durar de 12 a 72 horas; sin embargo, los síntomas pueden no ser aparentes hasta 24 horas después de la ingesta del medicamento.
En caso de sobredosis de glimepirida, debe llamar a un médico. Después de una sobredosis significativa, se puede realizar un lavado gástrico y administrar carbón activado. A un paciente consciente que muestra síntomas de hipoglucemia, se le debe administrar carbohidratos (azúcar) por vía oral.
Al igual que cualquier medicamento, el medicamento Glitoprel puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento Glitoprel es generalmente bien tolerado y, con una dosificación adecuada, rara vez causa efectos adversos. A veces, especialmente al principio del tratamiento, puede ocurrir hipoglucemia y trastornos visuales temporales, mareos, debilidad, dolores de cabeza (ver: Precauciones al tomar el medicamento Glitoprel). Durante el tratamiento con glimepirida, también se han descrito casos raros de náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. También pueden ocurrir reacciones cutáneas y reacciones alérgicas generalizadas, cambios en el análisis de sangre. Al igual que con otros derivados de la sulfonylurea, el tratamiento con glimepirida también puede causar, en casos muy raros, un aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y trastornos de la función hepática (por ejemplo, con colestasis y ictericia).
Si se intensifican alguno de los síntomas adversos o si ocurren síntomas adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren síntomas adversos, incluyendo cualquier síntoma adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49-21-301
Fax: +48 22 49-21-309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No almacenar a una temperatura superior a 25°C.
Almacenar en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
No usar el medicamento Glitoprel después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento Glitoprel es la glimepirida. Cada tableta contiene 1 mg, 2 mg, 3 mg o 4 mg de glimepirida.
Glitoprel tabletas 1 mg, 2 mg y 4 mg:
Los demás componentes del medicamento son: lactosa monohidratada, almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), povidona, estearato de magnesio.
Glitoprel tabletas 3 mg:
Los demás componentes del medicamento son: lactosa monohidratada, almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), povidona, estearato de magnesio, amarillo de quinolina (E 104).
El medicamento Glitoprel se presenta en forma de tabletas y está disponible en envases que contienen 30 tabletas.
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Para obtener información más detallada, debe consultar con un representante del titular de la autorización de comercialización.
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