(Cisaprida)
Gasprid es un medicamento en forma de tabletas para administración oral, que contiene 5 mg o 10 mg de cisaprida. El medicamento se utiliza exclusivamente en adultos para el tratamiento de la exacerbación aguda y grave de la gastroparesia idiopática crónica o asociada con diabetes, cuando otros métodos de tratamiento son ineficaces.
Gasprid estimula la motilidad del tracto gastrointestinal, aumenta la presión del esfínter inferior del esófago, acelera el vaciamiento gástrico y duodenal, y facilita el tránsito de los alimentos a través del intestino.
o algunos medicamentos antihistamínicos (como astemizol y terfenadina).
Antes de comenzar a tomar el medicamento Gasprid, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:
Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente (y en caso de duda), antes de tomar el medicamento Gasprid, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La administración simultánea de anticoagulantes orales (por ejemplo, acenocoumarol) puede llevar a un aumento del efecto anticoagulante y al riesgo de sangrado. Debe recordar ajustar la dosis del anticoagulante oral durante el tratamiento y hasta 8 días después de terminar el tratamiento con cisaprida.
Puede ocurrir un aumento transitorio del efecto sedante del diazepam, debido al aumento de la velocidad de absorción.
No debe tomar jugo de toronja ni alcohol con el medicamento Gasprid.
Debe tomar el medicamento al menos 15 minutos antes de las comidas y antes de acostarse.
No se recomienda tomar jugo de toronja varias veces mientras se toma cisaprida.
Debe tragar la tableta entera, sin partir ni masticar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
El medicamento solo debe utilizarse durante el embarazo si los beneficios para la madre superan los posibles riesgos para el feto.
En estudios con un gran número de personas, la cisaprida no aumentó la frecuencia de malformaciones fetales. Sin embargo, al tomar Gasprid durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, debe considerar los beneficios esperados en relación con los riesgos potenciales.
Lactancia
Aunque la cantidad de cisaprida que pasa a la leche materna es mínima, no se recomienda la lactancia materna mientras se toma el medicamento Gasprid.
No es necesario ajustar la dosis del medicamento en pacientes de edad avanzada.
En pacientes con insuficiencia hepática o renal, se recomienda reducir a la mitad la dosis diaria.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria. No causa somnolencia o sedación. Sin embargo, Gasprid puede aumentar la absorción de sustancias que actúan sobre el sistema nervioso central, como los barbitúricos o el alcohol. Por lo tanto, si se toma Gasprid con estas sustancias, debe tener cuidado.
Si se ha detectado previamente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento Gasprid contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Gasprid está destinado solo para adultos.
El tratamiento con Gasprid debe iniciarse en un entorno hospitalario y bajo estrecha supervisión de un médico especialista con experiencia en el tratamiento de la exacerbación aguda y grave de la gastroparesia idiopática crónica o asociada con diabetes (gastroparesia).
Forma de administración
Gasprid debe administrarse 15 minutos antes de las comidas y preferiblemente antes de acostarse, (cuando sea necesario administrar una cuarta dosis del medicamento), con un líquido.
Dosis recomendada
La dosis recomendada de Gasprid es de 10 mg, tres o cuatro veces al día. No debe exceder la dosis máxima de 40 mg al día.
No debe tomar Gasprid con jugo de toronja.
Gasprid debe utilizarse solo para tratamiento a corto plazo.
No debe partir ni masticar las tabletas.
Síntomas
Los síntomas que pueden ocurrir en caso de sobredosis son: calambres abdominales y diarrea frecuente.
Pueden ocurrir también trastornos del ritmo cardíaco.
Tratamiento
En caso de sobredosis, es necesaria la hospitalización. Se recomienda la administración de carbón activado, la observación clínica del paciente y el monitoreo de la electrocardiograma. Debe prestar especial atención al registro de la electrocardiograma del corazón, con especial atención a la prolongación del intervalo QT o la bradicardia, así como a los trastornos del equilibrio electrolítico (especialmente hipocalemia e hipomagnesemia).
Debe tomar la dosis lo antes posible, a menos que sea hora de tomar la siguiente dosis.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de duda sobre la administración del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Se han notificado casos de trastornos graves del ritmo cardíaco, incluso que ponen en peligro la vida del paciente. En la mayoría de los casos, estos efectos ocurrieron en pacientes que tomaban otros medicamentos y (o) tenían enfermedad cardíaca en su historial o factores de riesgo para trastornos del ritmo cardíaco.
Escala de frecuencia de los efectos adversos:
Se han observado los siguientes efectos adversos:
Trastornos gastrointestinales:
Calambres abdominales transitorios, ruidos abdominales y diarrea.
Trastornos generales:
Casos de sensibilidad, incluyendo erupciones, urticaria y picazón, dolores de cabeza o mareos leves y transitorios. También se han observado casos de frecuencia urinaria aumentada dependiente de la dosis del medicamento.
Trastornos del sistema nervioso:
Se han observado casos aislados de convulsiones y otros síntomas como: rigidez muscular, pobreza de la mimica, lentitud de los movimientos, agitación, movimientos involuntarios.
Trastornos del sistema reproductivo y de la mama:
Se han observado casos transitorios de ginecomastia (crecimiento de los senos) y galactorrea, a veces con un aumento del nivel de prolactina.
Trastornos hepáticos y del tracto biliar:
Se han notificado casos transitorios de trastornos de la función hepática, con o sin ictericia.
Trastornos del sistema respiratorio, torácico y mediastínico:
Espasmo bronquial.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 62 50
Fax: 91 596 83 44
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
Debe almacenar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y el paquete:
Fecha de caducidad (EXP). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas.
1 blister de 30 tabletas (30 tabletas) en una caja de cartón.
Tabletas.
2 blisters de 15 tabletas (30 tabletas) en una caja de cartón.
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