Furocef

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Furocef, 250 mg, tabletas recubiertas

Furocef, 500 mg, tabletas recubiertas

Cefuroxima

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Furocef y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Furocef
• 3. Cómo tomar Furocef
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Furocef
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Furocef y para qué se utiliza

Furocef es un antibiótico utilizado en adultos, adolescentes y niños con un peso corporal superior a 40 kg.
El medicamento actúa destruyendo las bacterias que causan infecciones. Furocef pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
Furocef se utiliza para tratar infecciones:

• de garganta,
• de senos,
• del oído medio,
• de pulmones o tórax,
• del tracto urinario,
• de la piel y tejidos blandos.

Furocef también puede ser utilizado:

• para tratar la forma temprana de la enfermedad de Lyme (borreliosis - infección transmitida por garrapatas).

2. Información importante antes de tomar Furocef

Cuándo no tomar Furocef

• si el paciente es alérgico a la cefuroxima, a cualquier antibiótico de la clase de las cefalosporinaso a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6),
• si el paciente ha experimentado alguna vez una reacción alérgica grave (hipersensibilidad) a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactámicos o carbapenémicos),
• si el paciente ha experimentado alguna vez una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y (o) úlceras en la boca después del tratamiento con cefuroxima o otros antibióticos de la clase de las cefalosporinas.

Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, no debe tomarFurocef sin consultar a su médico.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Furocef, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
En relación con el tratamiento con cefuroxima, se han producido reacciones adversas graves en la piel, como:
síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas generales (DRESS, por sus siglas en inglés). Si se observa alguno de los síntomas relacionados con reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe buscar atención médica de inmediato.
Durante el tratamiento con Furocef, debe prestar atención a si se producen dolencias como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (por ejemplo, candidiasis) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa). Esto reducirá el riesgo de complicaciones. Véase "Dolencias a las que debe prestar atención" en el punto 4.

Análisis de sangre

Furocef puede afectar los resultados de los análisis de sangre para la determinación de la glucosa y el test de Coombs.
Si el paciente va a someterse a análisis de sangre, debe decirle a la persona que tome la muestraque está tomando Furocef.

Furocef y otros medicamentos

Debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como cualquier medicamento que planea tomar. Esto incluye medicamentos que se venden sin receta.
Debe decirle a su médico o farmacéuticosi está tomando:

• medicamentos que reducen la cantidad de ácido estomacal(por ejemplo, antiácidos) pueden afectar la acción de Furocef.
• probenecid.
• anticoagulantes orales.

Furocef con alimentos y bebidas

Debe tomar Furocef después de las comidas. Esto ayudará a aumentar la eficacia del tratamiento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Debe informar a su médico antes de tomar Furocef:

• si está embarazada, sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada,
• si está amamantando.

Su médico evaluará si los beneficios para la paciente derivados del uso de Furocef durante el embarazo y la lactancia superan los riesgos para el niño.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Furocef puede causar mareosy otros efectos adversos que pueden disminuir la atención del paciente.
El paciente no debe conducir vehículos ni operar máquinassi no se siente bien.

Furocef contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Furocef

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico.Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Debe tomar Furocef después de las comidas. Esto ayudará a aumentar la eficacia del tratamiento. Las tabletas deben tragarse con agua.
No debe masticar, partir ni dividir las tabletas- esto puede disminuir la eficacia del tratamiento.

Dosis habitual

Adultos, adolescentes y niños (≥40 kg)

La dosis habitual de Furocef es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.

Uso en niños

Furocef 250 mg y 500 mg, tabletas recubiertas, no es adecuado para niños con un peso corporal inferior a 40 kg.
La dosis habitual de Furocef es de 10 mg/kg de peso corporal (no más de 125 mg) a 15 mg/kg de peso corporal (no más de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:

• la gravedad y tipo de infección.

Dependiendo de la enfermedad y de cómo el paciente responda al tratamiento, la dosis inicial puede ser modificada o puede ser necesario más de un ciclo de tratamiento.

Pacientes con enfermedades renales

Si el paciente tiene una enfermedad renal, su médico puede cambiar la dosis de Furocef.
Si esto se aplica al paciente, debe decirle a su médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Furocef

Si el paciente ha tomado una dosis mayor que la recomendada de Furocef, puede experimentar trastornos neurológicos, en particular, aumenta el riesgo de convulsiones.
Debe contactar de inmediato a su médico o servicio de emergencia.Si es posible, debe mostrar el paquete del medicamento Furocef.

Omision de la dosis de Furocef

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.

Interrupción del tratamiento con Furocef

No debe interrumpir el tratamiento con Furocef sin consultar a su médico. Es importante no
acortar el período de tratamiento prescrito con Furocef.No debe interrumpir el tratamiento sin la indicación de su médico, incluso si se siente mejor. La interrupción del tratamiento puede llevar a la recaída de la enfermedad.
Si tiene alguna duda adicional relacionada con la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Dolencias a las que debe prestar atención

En un pequeño número de personas que toman Furocef, se han observado reacciones alérgicas o posibles reacciones cutáneas graves. Los síntomas pueden ser los siguientes:

• erupción generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos),
• dolor en el pecho relacionado con una reacción alérgica, que puede ser un síntoma de infarto de miocardio causado por alergia (síndrome de Kounis),
• reacción alérgica gravecon síntomas como: erupción cutánea con picazón, hinchazón, sometimes en la cara o los labios, puede dificultar la respiración,
• erupción cutáneaque puede transformarse en ampollasy parecer anillos pequeños(mancha oscura en el centro rodeada de un anillo más claro con un anillo oscuro en el borde),
• erupciones cutáneas generalizadas con ampollas y descamación de la piel(puede ser un síntoma del síndrome de Stevens-Johnson o la necrolisis epidérmica tóxica),
• infecciones por hongos. Medicamentos como Furocef pueden causar un crecimiento excesivo de hongos (Candida) en el cuerpo, lo que puede llevar a una infección por hongos (por ejemplo, candidiasis). El riesgo de este efecto adverso es mayor si Furocef se toma durante un período prolongado.
• diarrea grave(colitis pseudomembranosa). Medicamentos como Furocef pueden causar una inflamación del intestino grueso (colitis), que puede causar diarrea grave, generalmente con sangre y moco, dolor abdominal y fiebre.
• reacción de Jarisch-Herxheimer. Durante el tratamiento con Furocef para la enfermedad de Lyme (borreliosis), algunos pacientes pueden experimentar una temperatura alta (fiebre), escalofríos, dolor muscular y de cabeza, así como erupciones cutáneas. Esto se conoce como reacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas generalmente duran desde unas horas hasta un día.

Si el paciente experimenta alguno de estos síntomas, debe contactar de inmediato a su médico o enfermera.

Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):

• infecciones por hongos (por ejemplo, candidiasis)
• dolor de cabeza
• mareos
• diarrea
• náuseas
• dolor abdominal.

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los resultados de los análisis de sangre:

• aumento del número de glóbulos blancos (eosinofilia)
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.

Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):

• vómitos
• erupciones cutáneas.

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los resultados de los análisis de sangre:

• disminución del número de plaquetas (células que participan en la coagulación de la sangre)
• disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia)
• resultado positivo en la prueba de Coombs.

Otros efectos adversos

Otros efectos adversos ocurren en un número muy pequeño de pacientes, pero la frecuencia exacta de su ocurrencia es desconocida:

• diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
• reacciones alérgicas
• reacciones cutáneas (incluyendo graves)
• fiebre alta
• ictericia (color amarillo de los ojos o la piel)
• hepatitis.

Efectos adversos que pueden aparecer en los resultados de los análisis de sangre:

• destrucción rápida de glóbulos rojos (anemia hemolítica).

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Furocef

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después del código "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El número de lote está indicado en el paquete después del código "Lot".
No hay medidas de precaución especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Furocef

• El principio activo del medicamento es la cefuroxima. Furocef, 250 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 250 mg de cefuroxima, lo que equivale a 300,715 mg de cefuroxima axetil. Furocef, 500 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 500 mg de cefuroxima, lo que equivale a 601,43 mg de cefuroxima axetil.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de calcio, carbonato de calcio y crospovidona (tipo A) en el núcleo de la tableta, y hipromelosa 6cp, dióxido de titanio (E 171), propilenglicol y azul brillante FCF (E 133) en el recubrimiento de la tableta. Véase el punto 2 "Furocef contiene sodio".

Cómo se presenta Furocef y qué contiene el paquete

Furocef 250 mg, tabletas recubiertas: tabletas recubiertas azules, biconvexas, en forma de cápsula, con la inscripción "204" en un lado y lisa en el otro; dimensiones: 15,1 mm x 8,1 mm Furocef 500 mg, tabletas recubiertas: tabletas recubiertas azules, biconvexas, en forma de cápsula, con la inscripción "203" en un lado y lisa en el otro; dimensiones: 19,1 mm x 9,1 mm Envases: 10, 12, 14, 15, 16, 20 o 24 tabletas recubiertas, en una caja de cartón.
No todos los tamaños de envase pueden estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización y fabricante/importador

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Para obtener información más detallada sobre los nombres de los productos farmacéuticos en otros países miembros del Espacio Económico Europeo, debe dirigirse al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsovia
Tel. 22 57 37 500
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:18.08.2023