(Fluconazolum)
Fluconazol pertenece a un grupo de medicamentos antifúngicos. El principio activo es fluconazol.
Fluconazol se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos y para prevenir infecciones por levaduras. La causa más común de infecciones fúngicas son las levaduras del género Candida.
El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:
Fluconazol también se puede utilizar para:
El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:
Fluconazol también se puede utilizar para:
Antes de comenzar a tomar Fluconazol, debe hablar con su médico,
En pacientes que toman Fluconazol, se han reportado casos de reacciones cutáneas graves, incluyendo reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves descritos en el punto 4, debe suspender el tratamiento con Fluconazol y buscar atención médica de inmediato.
Debe informar de inmediatoa su médico si está tomando astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar alergias), cisaprida (utilizada para tratar trastornos gastrointestinales), pimozida (utilizada para tratar trastornos mentales), quinidina (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco) y eritromicina (antibiótico utilizado para tratar infecciones), ya que no se deben tomar con Fluconazol (véase el punto 2 "Cuándo no tomar Fluconazol").
Existen otros medicamentos que pueden afectar la acción de Fluconazol. Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si la paciente planea quedarse embarazada, se recomienda que espere una semana después de tomar una dosis única de fluconazol antes de quedar embarazada.
En caso de ciclos de tratamiento más largos con fluconazol, debe hablar con su médico sobre la necesidad de usar anticoncepción adecuada durante el tratamiento y durante una semana después de la última dosis.
Embarazo
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o está tratando de concebir, no debe tomar fluconazol, a menos que su médico lo haya recetado de otra manera. Si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento o dentro de una semana después de la última dosis, debe contactar a su médico.
Fluconazol tomado durante el primer o segundo trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de aborto. Fluconazol tomado durante el primer trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de que el bebé nazca con defectos cardíacos, óseos y (o) musculares.
Se han reportado casos de niños con defectos congénitos del cráneo, oídos y huesos del fémur y cúbito, nacidos de madres tratadas con fluconazol durante al menos 3 meses con dosis altas (400-800 mg al día). La relación entre el uso de fluconazol y estos casos no es clara.
LactanciaDespués de una dosis única de Fluconazol de hasta 200 mg, la paciente puede seguir amamantando. Sin embargo, si la paciente está tomando dosis múltiples de Fluconazol, no debe amamantar.
Al conducir vehículos o operar máquinas, debe tener en cuenta la posibilidad de mareos o convulsiones.
Fluconazol contiene 0,154 mmol de sodio en cada 1 ml. La dosis de sodio debe tenerse en cuenta en pacientes que controlan su ingesta de sodio en la dieta.
Fluconazol está indicado para administración exclusivamente por un médico o enfermera en forma de infusión intravenosa lenta (infusión). Fluconazol se suministra en forma de solución. El medicamento no se diluirá posteriormente. La información detallada para el personal médico y los trabajadores de la salud se encuentra al final del folleto.
A continuación, se presentan las dosis de Fluconazol según el tipo de infección. Debe preguntar a su médico o enfermera si no está seguro de por qué está tomando Fluconazol.
Adultos
Indicación | Dosis |
Tratamiento de la cryptococosis meníngea | 400 mg en el primer día, seguido de 200 a 400 mg al día durante 6 a 8 semanas o más, según sea necesario. A veces, la dosis puede aumentarse a 800 mg. |
Prevención de la recurrencia de la cryptococosis meníngea | 200 mg al día hasta que el médico lo indique. |
Tratamiento de la cocidioidomicosis | 200 a 400 mg al día durante un período de 11 meses a 24 meses o más, según sea necesario. A veces, la dosis puede aumentarse a 800 mg. |
Infecciones internas causadas por Candida | 800 mg en el primer día, seguido de 400 mg al día hasta que el médico lo indique. |
Tratamiento de la infección de la mucosa bucal, garganta y úlceras en la boca asociadas con el uso de prótesis dentales | 200 a 400 mg en el primer día, seguido de 100 a 200 mg al día hasta que el médico lo indique. |
Infección de la mucosa bucal - según la ubicación | 50 a 400 mg al día durante 7 a 30 días, según sea necesario, hasta que el médico lo indique. |
Prevención de la infección de la mucosa bucal y garganta | 100 a 200 mg al día, o 200 mg |
3 veces a la semana, si el paciente está en riesgo de infección. | |
Prevención de infecciones causadas por Candida(si el sistema inmunológico del paciente es débil y no funciona correctamente) | 200 a 400 mg al día, si el paciente está en riesgo de infección. |
Adolescentes de 12 a 17 años
Debe seguir las instrucciones del médico (dosis como para pacientes adultos o niños).
Niños de hasta 11 años
La dosis máxima en niños es de 400 mg al día.
La dosis debe establecerse según el peso corporal del niño (en kilogramos).
Indicación | Dosis diaria |
Infección de la mucosa bucal y garganta causada por Candida- la dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad y el lugar de la infección | 3 mg/kg de peso corporal (en el primer día se puede administrar una dosis de 6 mg/kg de peso corporal) |
Cryptococosis meníngea o infecciones internas causadas por Candida | 6-12 mg/kg de peso corporal |
Prevención de infecciones causadas por Candidaen niños (si el sistema inmunológico no funciona correctamente) | 3-12 mg/kg de peso corporal |
Niños de 0 a 4 semanas de vida
La dosis para niños de 3 a 4 semanas de vida:
A veces, el médico puede recetar una dosis diferente. El medicamento siempre debe administrarse según las instrucciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
En pacientes con función renal normal, la dosis es la misma que para pacientes adultos.
En pacientes con trastornos de la función renal, el médico puede recetar una dosis ajustada según la gravedad de los trastornos.
Si el paciente cree que ha tomado una dosis excesiva de Fluconazol, debe informar a su médico o enfermera de inmediato. Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir trastornos del oído y la vista, así como alucinaciones y pensamientos paranoides.
Como este medicamento se administra bajo estricta supervisión médica, es poco probable que se omita una dosis. Sin embargo, si el paciente cree que se ha omitido una dosis, debe informar a su médico o enfermera.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de duda adicional sobre la administración del medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En algunos pacientes, pueden ocurrir reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras.
Fluconazol puede afectar el hígado. Los síntomas hepáticos incluyen:
Fluconazol puede afectar las glándulas suprarrenales y el nivel de hormonas esteroideas que producen. Los síntomas suprarrenales incluyen:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes):
Efectos adversos raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10,000 pacientes):
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este folleto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo:
C/ del Alcalde Carlos María de la Torre, 6, 28027 Madrid
Teléfono: +34 91 822 62 62
Fax: +34 91 822 62 63
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No almacenar a temperaturas superiores a 25°C.
No congelar.
El frasco debe almacenarse en el embalaje exterior de cartón para protegerlo de la luz.
.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje exterior después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Este producto medicinal está destinado a un solo uso. Después de abrir, el líquido para infusión no utilizado debe desecharse.
La solución solo puede usarse si es transparente y no contiene partículas sólidas.
No deseche los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Fluconazol es una solución para infusión clara y transparente, disponible en un frasco de vidrio de 100 ml.
Fluconazol está disponible en envases que contienen 1 frasco con 100 ml de solución para infusión.
No todos los tamaños de envase están en circulación.
Baxter Holding B.V.
Kobaltweg 49,
3542 CE Utrecht
Países Bajos
Bieffe Medital S.P.A
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto (SO),
Italia
Meistru 8a, 02189, Vilnius,
Lituania
Wolskie, ul. Wolska 14
05-860 Płochocin
Polonia
Nombre del país | Nombre del medicamento |
Bélgica | Fluconazol Baxter 2 mg/ml solución para infusión intravenosa |
Estonia | Fluconazol Baxter |
Irlanda | Fluconazol 2 mg/ml solución para infusión |
Letonia | Fluconazol Baxter 2 mg/ml solución para infusión |
Lituania | Fluconazol Baxter 2 mg/ml solución para infusión |
Polonia | Flukonazol roztwór do infuzji 2 mg/ml |
Eslovenia | Flukonazol Baxter 2 mg/ml solución para infusión |
Reino Unido | Fluconazol 2 mg/ml solución para infusión |
Fecha de la última revisión del folleto:enero 2024 Otras fuentes de información:
La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (https://www.aemps.gob.es/)
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La infusión intravenosa debe administrarse a una velocidad no superior a 10 ml/min.
En pacientes que requieren restricción de líquidos o sodio, debe tenerse en cuenta la velocidad de administración del líquido.
La solución de fluconazol para infusión intravenosa es compatible con las siguientes soluciones para infusión:
a) solución al 5% y al 20% de D-glucosa
b) solución de Ringer
c) solución de Ringer con lactato
d) solución de cloruro de potasio en solución de glucosa
e) solución al 4,2% y al 5% de bicarbonato de sodio
f) Aminosyn 3,5%
g) solución al 9 mg/ml (0,9%) de cloruro de sodio
h) Dialaflex (solución para diálisis peritoneal 6,36%)
Fluconazol puede administrarse a través de un acceso venoso existente con cualquiera de los líquidos anteriormente mencionados. Aunque no se han detectado incompatibilidades específicas, no se recomienda mezclar fluconazol con otros productos medicinales antes de la administración.
La solución para infusión está destinada a un solo uso.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto medicinal debe usarse de inmediato. Si no se usa de inmediato, el usuario es responsable del tiempo y las condiciones de almacenamiento antes de su uso.
El tiempo de almacenamiento no debe exceder las 24 horas a una temperatura de 2 a 8 °C, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones controladas y validadas de esterilidad.
La dilución debe realizarse en condiciones de esterilidad. La solución debe inspeccionarse visualmente antes de la administración para detectar cualquier cambio de color o la presencia de partículas. La solución solo debe usarse si es transparente y libre de partículas sólidas visibles.
Todo el producto medicinal no utilizado o los desechos deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.