Fluimucil Forte(Lysomucil)
Acetilcisteína
Fluimucil Forte y Lysomucil son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
La acetilcisteína, principio activo de Fluimucil Forte, fluidifica el moco y las secreciones mucopurulentas, rompiendo los enlaces disulfuro en los polipéptidos del moco en las vías respiratorias. Fluimucil Forte se utiliza como un medicamento mucolítico a corto plazo para fluidificar las secreciones de las vías respiratorias y facilitar su expectoración en pacientes con síntomas de infección asociados con resfriados. Si después de 5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Antes de comenzar a tomar Fluimucil Forte, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Los medicamentos mucolíticos pueden causar obstrucción de las vías respiratorias en niños menores de 2 años. Debido a las características fisiológicas de las vías respiratorias en este grupo de edad, puede estar limitada la capacidad de expectorar, por lo que no se deben utilizar medicamentos mucolíticos en niños menores de 2 años. Debido a la cantidad de principio activo, no se debe utilizar Fluimucil Forte en niños y adolescentes menores de 18 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. No se debe tomar Fluimucil Forte al mismo tiempo que medicamentos antitussígenos, ya que puede ocurrir la acumulación de secreciones debido a la reducción del reflejo de la tos. El carbón activado puede reducir el efecto de Fluimucil Forte. Si es necesario tomar otros medicamentos, incluidos antibióticos, se recomienda mantener un intervalo de 2 horas entre la administración de estos medicamentos y la de Fluimucil Forte. Esto no se aplica a loracarbef (medicamento utilizado en infecciones). La administración conjunta de Fluimucil Forte y nitroglicerina (medicamento utilizado en la enfermedad coronaria) puede causar una disminución significativa de la presión arterial. Es posible que aparezca dolor de cabeza. Si el paciente está tomando nitroglicerina, debe consultar con su médico antes de tomar Fluimucil Forte. La administración conjunta de Fluimucil Forte y carbamazepina (medicamento utilizado en el tratamiento de la epilepsia) puede disminuir la concentración de carbamazepina en sangre y reducir su eficacia. Fluimucil Forte puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio (determinación de salicilatos por métodos colorimétricos y determinación de cetonas en orina). Se recomienda no mezclar otros medicamentos con la solución de Fluimucil Forte.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Embarazo Se recomienda evitar el uso de Fluimucil Forte durante el embarazo. Durante el embarazo, Fluimucil Forte solo debe administrarse en casos de necesidad absoluta y bajo control médico estricto. Lactancia No se sabe si Fluimucil Forte se excreta en la leche materna. No se puede descartar el riesgo para el lactante. No se debe tomar Fluimucil Forte si la paciente está en período de lactancia. Fertilidad No hay datos sobre el efecto de Fluimucil Forte en la fertilidad humana. Los estudios en animales no indican un efecto perjudicial de la acetilcisteína en la fertilidad humana después de su administración en dosis recomendadas.
No se conoce el efecto del medicamento en la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico. No se debe tomar Fluimucil Forte durante más de 5 días sin consultar con un médico. Dosis recomendada:
1 tableta efervescente (600 mg) de Fluimucil Forte una vez al día.
Debido a la cantidad de principio activo, no se debe utilizar Fluimucil Forte en niños y adolescentes menores de 18 años. Forma de administración: Disolver la tableta en medio vaso de agua tibia. La solución resultante está lista para beber. La solución debe beberse inmediatamente después de su preparación. Durante el tratamiento, debe tomar una cantidad aumentada de líquidos. El tratamiento de los estados agudos no debe durar más de 5 días. Atención: La última dosis de Fluimucil Forte debe administrarse como máximo 4 horas antes de acostarse. En caso de que se sienta que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con su médico.
En caso de tomar más de la dosis recomendada de Fluimucil Forte, pueden aparecer síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. No se conoce ningún antídoto específico para la acetilcisteína. Se aplica un tratamiento sintomático. En caso de tomar más de la dosis recomendada del medicamento, debe consultar inmediatamente con su médico o farmacéutico.
No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. En caso de cualquier duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. En los estudios clínicos, los efectos adversos más comúnmente notificados fueron los relacionados con el estómago y los intestinos, y con menor frecuencia, reacciones de hipersensibilidad. Los efectos adversos que pueden ocurrir al tomar Fluimucil Forte: Poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes):
Raros (menos de 1 de cada 1000 pacientes):
Muy raros (menos de 1 de cada 10 000 pacientes):
Frecuencia no conocida (frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Se ha notificado muy raramente la aparición de reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell) y cambios en las mucosas después de la administración de Fluimucil Forte. En la mayoría de los casos, es probable que al menos otro medicamento haya participado en la aparición de los cambios en la piel y las mucosas. En caso de aparición de efectos adversos, debe interrumpirse la administración del medicamento y consultar con un médico.
Si aparecen cualquier síntoma adverso, incluidos todos los síntomas adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Varsovia Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños. No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento. Atención: La posible presencia de olor a azufre es típica del principio activo contenido en el medicamento. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Fluimucil Forte son tabletas efervescentes blancas, redondas, con aroma a limón y posible olor a azufre, que es típico del principio activo contenido en el medicamento. Paquetes disponibles: 10 tabletas efervescentes, en blisters, en caja de cartón. Para obtener información más detallada, debe consultar con el titular de la autorización de comercialización o el importador paralelo.
Zambon S.A. Avenue Bourgmestre E. Demunter 3 1090 Bruselas Bélgica
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Medezin Sp. z o.o. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź Número de autorización de comercialización en Bélgica, país de exportación: BE150202 Número de autorización de importación paralela: 66/20
[Información sobre la marca registrada]
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