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Flucorta

Flucorta

About the medicine

Cómo usar Flucorta

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Flucorta, 50 mg, tabletas

Flucorta, 100 mg, tabletas

Flucorta, 200 mg, tabletas

Fluconazol

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

  • Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
  • En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
  • Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

  • 1. Qué es Flucorta y para qué se utiliza
  • 2. Información importante antes de tomar Flucorta
  • 3. Cómo tomar Flucorta
  • 4. Posibles efectos adversos
  • 5. Cómo conservar Flucorta
  • 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Flucorta y para qué se utiliza

Flucorta pertenece a un grupo de medicamentos antifúngicos. El principio activo es fluconazol.
Flucorta se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos patógenos y también se puede utilizar para prevenir infecciones por levaduras. La causa más común de infecciones fúngicas son las levaduras del género Candida.

Adultos

El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:

  • -criptococosis meníngea - infección fúngica del cerebro;
  • -coccidioidomicosis - enfermedad del sistema respiratorio;
  • -infecciones causadas por levaduras Candidadetectadas en la sangre, órganos internos (por ejemplo, corazón, pulmones) o tracto urinario;
  • -infecciones por levaduras (candidiasis) de las membranas mucosas - infección de la mucosa de la boca, garganta y aftas en la boca asociadas con el uso de prótesis dentales;
  • -infecciones por levaduras de los órganos genitales - infecciones de la vagina o el pene;
  • -infecciones fúngicas de la piel - por ejemplo, pie de atleta (también conocida como "pie de atleta"), infecciones fúngicas del torso, ingle, uñas.

Flucorta también se puede utilizar para:

  • prevenir la recurrencia de la criptococosis meníngea;
  • prevenir la recurrencia de infecciones por levaduras de las membranas mucosas;
  • prevenir la recurrencia de infecciones por levaduras de la vagina;
  • prevenir infecciones por levaduras (en pacientes con sistema inmunológico debilitado o que no funciona correctamente).

Niños y adolescentes (de 3 a 17 años)

El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:

  • infecciones por levaduras (candidiasis) de las membranas mucosas - infecciones de la mucosa de la boca o la garganta;
  • infecciones causadas por levaduras Candidadetectadas en la sangre, órganos internos (por ejemplo, corazón, pulmones) o tracto urinario;
  • criptococosis meníngea - infección fúngica del cerebro.

Flucorta también se puede utilizar para:

  • prevenir infecciones por levaduras (si el sistema inmunológico del paciente es débil y no funciona correctamente);
  • prevenir la recurrencia de la criptococosis meníngea.

2. Información importante antes de tomar Flucorta

Cuándo no tomar Flucorta:

  • si el paciente es alérgico al principio activo, a otros medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6); los síntomas pueden incluir picazón, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar;
  • si el paciente está tomando astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar alergias);
  • si el paciente está tomando cisaprida (para tratar trastornos gastrointestinales);
  • si el paciente está tomando pimozida (para tratar trastornos mentales);
  • si el paciente está tomando quinidina (para tratar trastornos del ritmo cardíaco);
  • si el paciente está tomando eritromicina (antibiótico para tratar infecciones).

Precauciones y advertencias

Debe informar a su médico si:

  • el paciente tiene trastornos de la función renal o hepática;
  • el paciente ha sido diagnosticado con enfermedades cardíacas, incluyendo trastornos del ritmo cardíaco;
  • el paciente tiene trastornos de los niveles de potasio, calcio o magnesio en la sangre;
  • el paciente experimenta reacciones cutáneas graves (picazón, enrojecimiento de la piel, dificultad para respirar).

Antes de comenzar a tomar Flucorta, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

Flucorta y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar inmediatamentea su médico sobre la ingesta de astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar alergias) o cisaprida (utilizado para tratar trastornos gastrointestinales), o pimozida (utilizado para tratar trastornos mentales), o quinidina (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco), o eritromicina (antibiótico utilizado para tratar infecciones), ya que no deben tomarse al mismo tiempo que Flucorta (véase el punto "Cuándo no tomar Flucorta").
Hay otros medicamentos que pueden interactuar con Flucorta.
Si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, debe asegurarse de que su médico esté informado:

  • rifampicina o rifabutina (antibióticos para tratar infecciones);
  • alfentanilo, fentanilo (medicamentos anestésicos);
  • amitriptilina, nortriptilina (medicamentos antidepresivos);
  • anfotericina B, voriconazol (medicamentos antifúngicos);
  • medicamentos que reducen la coagulación de la sangre, que evitan la formación de coágulos sanguíneos (warfarina o medicamentos similares);
  • benzodiazepinas (midazolam, triazolam o otros medicamentos similares) que facilitan el sueño o la relajación;
  • carbamazepina, fenitoína (utilizados para tratar la epilepsia);
  • nifedipina, isradipina, amlodipina, felodipina y losartán (utilizados para tratar la hipertensión);
  • ciclosporina, everolimo, sirolimo o tacrolimo (que evitan el rechazo de trasplantes);
  • ciclofosfamida, alcaloides de la vinca (vincristina, vinblastina o otros medicamentos similares) utilizados para tratar el cáncer;
  • halofantrina (utilizada para tratar la malaria);
  • estatinas (atorvastatina, simvastatina y fluvastatina o otros medicamentos similares) utilizadas para reducir los niveles de colesterol;
  • metadona (medicamento para el dolor);
  • celecoxib, flurbiprofeno, naproxeno, ibuprofeno, lornoxicam, meloxicam, diclofenaco (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos - AINE);
  • anticonceptivos orales;
  • prednisolona (esteroides);
  • zidovudina, también conocida como AZT; saquinavir (utilizados en pacientes con VIH);
  • medicamentos para la diabetes, como clorpropamida, glibenclamida, glipizida o tolbutamida;
  • teofilina (utilizada para tratar el asma);
  • vitamina A (suplemento dietético).

Flucorta con alimentos y bebidas

El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Flucorta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, a menos que el médico lo indique.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Al conducir vehículos o operar máquinas, debe tener en cuenta que pueden ocurrir mareos o convulsiones de manera esporádica.

Flucorta contiene lactosa monohidratada y sodio

Lactosa monohidratada
El medicamento contiene lactosa monohidratada (una tableta de 50 mg contiene 0,084 g de lactosa monohidratada, una tableta de 100 mg contiene 0,08 g de lactosa monohidratada, y una tableta de 200 mg contiene 0,16 g de lactosa monohidratada). Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Flucorta

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La tableta debe tragarse entera, con un vaso de agua. Es mejor tomar las tabletas todos los días a la misma hora . Para los niños que no pueden tragar la tableta y para los niños pequeños, para los cuales es necesario un dosaje preciso según el peso corporal, está disponible flucónazol en forma de jarabe.
La dosis recomendada habitual, según el tipo de infección, se presenta a continuación.
La dosis recomendada se basa en el peso corporal del niño.

Adultos

IndicaciónDosis
Tratamiento de la criptococosis meníngea400 mg en el primer día, luego 200 mg a 400 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o más tiempo si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg
Prevención de la recurrencia de la criptococosis meníngea200 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede dejar de tomar el medicamento
Tratamiento de la coccidioidomicosis200 mg a 400 mg una vez al día durante 11 meses a 24 meses o más tiempo si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg
Tratamiento de la infección de los órganos internos causada por levaduras Candida800 mg en el primer día, luego 400 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede dejar de tomar el medicamento
Tratamiento de la infección de las membranas mucosas de la boca, la garganta y las aftas en la boca asociadas con el uso de prótesis dentales200 mg a 400 mg en el primer día, luego 100 mg a 200 mg hasta que el médico indique que se puede dejar de tomar el medicamento
Infecciones por levaduras (candidiasis) de las membranas mucosas - la dosis depende de la localización50 mg a 400 mg una vez al día durante 7 a 30 días, hasta que el médico indique que se puede dejar de tomar el medicamento
Prevención de infecciones de las membranas mucosas de la boca y la garganta100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg 3 veces a la semana, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección
Tratamiento de infecciones por levaduras de los órganos genitalesDosis única de 150 mg
Prevención de la recurrencia de infecciones de la vagina150 mg cada 3 días, un total de 3 dosis (día 1, 4 y 7), y luego una vez a la semana durante 6 meses (si la paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección)
Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y las uñasDependiendo de la localización de la infección, 50 mg una vez al día, 150 mg una vez a la semana, 300 a 400 mg una vez a la semana durante 1 a 4 semanas (en el caso de la infección del pie de atleta, puede ser necesario tomar el medicamento durante 6 semanas, en el caso de infecciones de las uñas, el tratamiento debe continuar hasta que la uña infectada sea reemplazada por una uña nueva y no infectada)
Prevención de infecciones por levaduras (si el sistema inmunológico del paciente es débil y no funciona correctamente)200 a 400 mg una vez al día, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección

Adolescentes de 12 a 17 años

Debe administrarse la dosis recetada por el médico (al igual que en adultos o niños).

Niños de 3 a 11 años

La dosis máxima en niños es de 400 mg al día.
La dosis se determinará según el peso corporal del niño en kilogramos.

IndicaciónDosis diaria
Infecciones por levaduras de las membranas mucosas de la boca y la garganta - la dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad y la localización de la infección3 mg/kg de peso corporal (en el primer día se puede administrar una dosis de 6 mg/kg de peso corporal)
Criptococosis meníngea o infecciones por levaduras de los órganos internos6 a 12 mg/kg de peso corporal
Prevención de infecciones por levaduras en niños (si el sistema inmunológico no funciona correctamente)3 a 12 mg/kg de peso corporal

Pacientes de edad avanzada

Se administra la dosis habitual para adultos, a menos que el paciente tenga trastornos de la función renal.

Pacientes con trastornos de la función renal

El médico puede recomendar un cambio en la dosis, dependiendo de la función renal.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Flucorta

El uso de demasiadas tabletas al mismo tiempo puede causar malestar. Debe ponerse en contacto de inmediato con el departamento de emergencias del hospital más cercano. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir trastornos del oído, la vista y la sensación, así como pensamientos falsos (alucinaciones y comportamiento paranoide). Es posible que se requiera un tratamiento de apoyo (tratamiento para mantener las funciones vitales y lavado de estómago, si es necesario).

Omision de la dosis de Flucorta

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida. En caso de que se olvide tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Si es casi hora de tomar la siguiente dosis, no debe tomar la dosis omitida.

Interrupción del tratamiento con Flucorta

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Flucorta puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Algunos pacientes pueden experimentar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras. Si ocurre alguno de los siguientes síntomas, debe informar inmediatamente a su médico:

  • respiración agitada, dificultad para respirar o presión en el pecho;
  • hinchazón de los párpados, la cara o los labios;
  • picazón en todo el cuerpo, enrojecimiento de la piel o erupciones cutáneas rojas o picazón;
  • reacciones cutáneas graves, como erupciones con ampollas (que también pueden afectar la boca y la lengua).

Flucorta puede afectar el hígado. Los síntomas hepáticos incluyen:

  • sentimiento de cansancio;
  • pérdida del apetito;
  • vómitos;
  • amarillamiento de la piel o la esclera del ojo (ictericia).

Si ocurre alguno de los síntomas anteriores, debe dejar de tomar Flucorta y ponerse en contacto inmediatamente con su médico.

Otros efectos adversos

Además, si se agrava alguno de los efectos adversos o si ocurren efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos frecuentes (en 1 de cada 10 pacientes):

  • dolor de cabeza;
  • dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos;
  • aumento de los valores de las pruebas de función hepática;
  • erupciones cutáneas.

Los efectos adversos poco frecuentes (en 1 de cada 1.000 pacientes):

  • disminución del número de glóbulos rojos, que puede causar palidez, debilidad y falta de aliento;
  • disminución del apetito;
  • insomnio, somnolencia;
  • convulsiones, mareos, trastornos del equilibrio (sentimiento de girar), trastornos de la sensación, generalmente en forma de hormigueo, picazón o entumecimiento, cambios en el gusto;
  • estreñimiento, dispepsia, flatulencia, sequedad en la boca;
  • dolor muscular;
  • daño hepático y amarillamiento de la piel y los ojos (ictericia);
  • ampollas, urticaria, picazón, sudoración excesiva;
  • sentimiento de cansancio, malestar, fiebre.

Los efectos adversos raros (en 1 de cada 10.000 pacientes):

  • disminución del número de glóbulos blancos que participan en la defensa del organismo contra las infecciones y de las células sanguíneas que ayudan a prevenir la hemorragia;
  • erupciones cutáneas rojas o púrpuras, que pueden ser el resultado de una disminución del número de plaquetas o de cambios en otras células sanguíneas;
  • cambios en los parámetros bioquímicos de la sangre (niveles altos de colesterol, lípidos en la sangre);
  • disminución de los niveles de potasio en la sangre;
  • temblores;
  • trastornos en la prueba de electrocardiograma, trastornos del ritmo cardíaco;
  • insuficiencia hepática;
  • reacciones alérgicas (a veces graves), incluyendo erupciones cutáneas ampolladas y descamación de la piel, reacciones cutáneas graves, hinchazón de los labios o la cara;
  • pérdida de cabello.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 99
Fax: 91 596 24 90
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Flucorta

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y el blister o el envase: "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Flucorta?

  • El principio activo de Flucorta es fluconazol. Cada tableta contiene 50 mg, 100 mg o 200 mg de fluconazol.
  • Los demás componentes son: lactosa monohidratada, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (tipo A), povidona, estearato de magnesio.

Cómo se presenta Flucorta y qué contiene el paquete?

Flucorta se presenta en forma de tabletas que no están recubiertas.
Las tabletas de 50 mg y 100 mg son blancas o de color crema claro, redondas, biconvexas.
Las tabletas de 200 mg son blancas o de color crema claro, alargadas.
Las tabletas de 50 mg - el paquete contiene 3, 7 o 14 tabletas.
Las tabletas de 100 mg - el paquete contiene 7 o 28 tabletas.
Las tabletas de 200 mg - el paquete contiene 7 o 14 tabletas.

Título del responsable y fabricante

Polfarmex S.A.
Calle Józefów 9
99-300 Kutno
Polonia (Poland)
Teléfono: (24) 357 44 44
Fax: (24) 357 45 45
Correo electrónico: polfarmex@polfarmex.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:

  • País de registro
  • Principio activo
  • Requiere receta
  • Fabricante
  • Importador
    Polfarmex S.A.

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