Fluconazol
Flucorta pertenece a un grupo de medicamentos antifúngicos. El principio activo es fluconazol.
Flucorta se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos patógenos y también se puede utilizar para prevenir infecciones por levaduras. La causa más común de infecciones fúngicas son las levaduras del género Candida.
El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:
Flucorta también se puede utilizar para:
El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:
Flucorta también se puede utilizar para:
Debe informar a su médico si:
Antes de comenzar a tomar Flucorta, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar inmediatamentea su médico sobre la ingesta de astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar alergias) o cisaprida (utilizado para tratar trastornos gastrointestinales), o pimozida (utilizado para tratar trastornos mentales), o quinidina (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco), o eritromicina (antibiótico utilizado para tratar infecciones), ya que no deben tomarse al mismo tiempo que Flucorta (véase el punto "Cuándo no tomar Flucorta").
Hay otros medicamentos que pueden interactuar con Flucorta.
Si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, debe asegurarse de que su médico esté informado:
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Flucorta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, a menos que el médico lo indique.
Al conducir vehículos o operar máquinas, debe tener en cuenta que pueden ocurrir mareos o convulsiones de manera esporádica.
Lactosa monohidratada
El medicamento contiene lactosa monohidratada (una tableta de 50 mg contiene 0,084 g de lactosa monohidratada, una tableta de 100 mg contiene 0,08 g de lactosa monohidratada, y una tableta de 200 mg contiene 0,16 g de lactosa monohidratada). Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La tableta debe tragarse entera, con un vaso de agua. Es mejor tomar las tabletas todos los días a la misma hora . Para los niños que no pueden tragar la tableta y para los niños pequeños, para los cuales es necesario un dosaje preciso según el peso corporal, está disponible flucónazol en forma de jarabe.
La dosis recomendada habitual, según el tipo de infección, se presenta a continuación.
La dosis recomendada se basa en el peso corporal del niño.
Indicación | Dosis |
Tratamiento de la criptococosis meníngea | 400 mg en el primer día, luego 200 mg a 400 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o más tiempo si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg |
Prevención de la recurrencia de la criptococosis meníngea | 200 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede dejar de tomar el medicamento |
Tratamiento de la coccidioidomicosis | 200 mg a 400 mg una vez al día durante 11 meses a 24 meses o más tiempo si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg |
Tratamiento de la infección de los órganos internos causada por levaduras Candida | 800 mg en el primer día, luego 400 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede dejar de tomar el medicamento |
Tratamiento de la infección de las membranas mucosas de la boca, la garganta y las aftas en la boca asociadas con el uso de prótesis dentales | 200 mg a 400 mg en el primer día, luego 100 mg a 200 mg hasta que el médico indique que se puede dejar de tomar el medicamento |
Infecciones por levaduras (candidiasis) de las membranas mucosas - la dosis depende de la localización | 50 mg a 400 mg una vez al día durante 7 a 30 días, hasta que el médico indique que se puede dejar de tomar el medicamento |
Prevención de infecciones de las membranas mucosas de la boca y la garganta | 100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg 3 veces a la semana, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección |
Tratamiento de infecciones por levaduras de los órganos genitales | Dosis única de 150 mg |
Prevención de la recurrencia de infecciones de la vagina | 150 mg cada 3 días, un total de 3 dosis (día 1, 4 y 7), y luego una vez a la semana durante 6 meses (si la paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección) |
Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y las uñas | Dependiendo de la localización de la infección, 50 mg una vez al día, 150 mg una vez a la semana, 300 a 400 mg una vez a la semana durante 1 a 4 semanas (en el caso de la infección del pie de atleta, puede ser necesario tomar el medicamento durante 6 semanas, en el caso de infecciones de las uñas, el tratamiento debe continuar hasta que la uña infectada sea reemplazada por una uña nueva y no infectada) |
Prevención de infecciones por levaduras (si el sistema inmunológico del paciente es débil y no funciona correctamente) | 200 a 400 mg una vez al día, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección |
Debe administrarse la dosis recetada por el médico (al igual que en adultos o niños).
La dosis máxima en niños es de 400 mg al día.
La dosis se determinará según el peso corporal del niño en kilogramos.
Indicación | Dosis diaria |
Infecciones por levaduras de las membranas mucosas de la boca y la garganta - la dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad y la localización de la infección | 3 mg/kg de peso corporal (en el primer día se puede administrar una dosis de 6 mg/kg de peso corporal) |
Criptococosis meníngea o infecciones por levaduras de los órganos internos | 6 a 12 mg/kg de peso corporal |
Prevención de infecciones por levaduras en niños (si el sistema inmunológico no funciona correctamente) | 3 a 12 mg/kg de peso corporal |
Se administra la dosis habitual para adultos, a menos que el paciente tenga trastornos de la función renal.
El médico puede recomendar un cambio en la dosis, dependiendo de la función renal.
El uso de demasiadas tabletas al mismo tiempo puede causar malestar. Debe ponerse en contacto de inmediato con el departamento de emergencias del hospital más cercano. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir trastornos del oído, la vista y la sensación, así como pensamientos falsos (alucinaciones y comportamiento paranoide). Es posible que se requiera un tratamiento de apoyo (tratamiento para mantener las funciones vitales y lavado de estómago, si es necesario).
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida. En caso de que se olvide tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Si es casi hora de tomar la siguiente dosis, no debe tomar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Flucorta puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Algunos pacientes pueden experimentar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras. Si ocurre alguno de los siguientes síntomas, debe informar inmediatamente a su médico:
Flucorta puede afectar el hígado. Los síntomas hepáticos incluyen:
Si ocurre alguno de los síntomas anteriores, debe dejar de tomar Flucorta y ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
Además, si se agrava alguno de los efectos adversos o si ocurren efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos frecuentes (en 1 de cada 10 pacientes):
Los efectos adversos poco frecuentes (en 1 de cada 1.000 pacientes):
Los efectos adversos raros (en 1 de cada 10.000 pacientes):
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 99
Fax: 91 596 24 90
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y el blister o el envase: "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Flucorta se presenta en forma de tabletas que no están recubiertas.
Las tabletas de 50 mg y 100 mg son blancas o de color crema claro, redondas, biconvexas.
Las tabletas de 200 mg son blancas o de color crema claro, alargadas.
Las tabletas de 50 mg - el paquete contiene 3, 7 o 14 tabletas.
Las tabletas de 100 mg - el paquete contiene 7 o 28 tabletas.
Las tabletas de 200 mg - el paquete contiene 7 o 14 tabletas.
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Polonia (Poland)
Teléfono: (24) 357 44 44
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