


Consulta con un médico sobre la receta médica de Fluconazolum Aflofarm
Fluconazolum
El medicamento Fluconazolum Aflofarm pertenece a un grupo de medicamentos antifúngicos. El principio activo del medicamento es el flukonazol.
El medicamento Fluconazolum Aflofarm se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos patógenos. También se puede utilizar para prevenir infecciones por levaduras. La causa más común de infecciones fúngicas son las levaduras del género Candida.
El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:
El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:
En pacientes tratados con el medicamento Fluconazolum Aflofarm, se han producido casos de reacciones cutáneas graves, incluyendo reacción adversa a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves descritos en el punto 4, debe suspender el tratamiento con el medicamento Fluconazolum Aflofarm y buscar atención médica de inmediato.
El medicamento Fluconazolum Aflofarm no debe utilizarse para tratar infecciones fúngicas de la piel del cuero cabelludo.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar de inmediatoa su médico si está tomando:
El paciente debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si la paciente planea quedarse embarazada, se recomienda que espere una semana después de tomar una dosis única de flukonazol y antes de quedar embarazada.
En caso de ciclos de tratamiento más largos con flukonazol, debe hablar con su médico sobre la necesidad de utilizar anticoncepción adecuada durante el tratamiento y durante una semana después de la última dosis.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o está tratando de concebir, no debe tomar flukonazol, a menos que su médico lo indique. Si la paciente queda embarazada o cree que puede estar embarazada durante el tratamiento con este medicamento o dentro de una semana después de la última dosis, debe contactar a su médico.
El medicamento puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria. Si se producen mareos o convulsiones, no debe conducir ni operar maquinaria.
El medicamento contiene 134,4 mg de sacarosa en cada 1 ml de jarabe.
Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Si se ha detectado previamente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene 829,9 mg de glicerol en cada 1 ml de jarabe.
El glicerol puede causar dolor de cabeza, trastornos gastrointestinales y diarrea.
El medicamento contiene 0,74 mg de benzoato de sodio en cada 1 ml de jarabe.
El benzoato de sodio puede aumentar el riesgo de ictericia (amarillamiento de la piel y los ojos) en recién nacidos (hasta 4 semanas de vida).
El medicamento contiene 0,2 mg de sodio en 1 ml de jarabe.
El medicamento contiene 30 mg de sodio (principal componente de la sal común) en 150 ml de jarabe. Esto equivale al 66,7% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
El medicamento contiene 5,72 mg de glicol propíleno en cada 1 ml de jarabe, lo que equivale a 5,72 mg/ml.
Antes de administrar el medicamento a un niño menor de 4 semanas, debe consultar a su médico o farmacéutico, especialmente si el niño está tomando otros medicamentos que contengan glicol propíleno o alcohol.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Con el paquete se proporciona una jeringa o cuchara medidora para facilitar la dosificación.
Después de cada uso, el dosificador debe lavarse y secarse.
Administración del medicamento con una jeringa oral:
Es recomendable tomar el medicamento todos los días a la misma hora.
La dosificación recomendada habitual, según el tipo de infección, se presenta a continuación.
Adultos
| Indicación | Dosificación |
| Tratamiento de la criptococosis meningitis | 400 mg en el primer día, luego 200 mg a 400 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o más si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg. |
| Prevención de la recurrencia de la criptococosis meningitis | 200 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
| Tratamiento de la coccidioidomicosis | 200 mg a 400 mg una vez al día durante 11 meses a 24 meses o más si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg. |
| Tratamiento de la infección de los órganos internos causada por levaduras Candida | 800 mg en el primer día, luego 400 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
| Tratamiento de la infección de la mucosa de la boca, garganta y aftas en la boca asociadas con el uso de prótesis dentales | 200 mg a 400 mg en el primer día, luego 100 mg a 200 mg hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
| Infecciones de la mucosa (candidiasis) - la dosis depende de la localización | 50 mg a 400 mg una vez al día durante 7 a 30 días, hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
| Prevención de infecciones de la mucosa de la boca y garganta | 100 mg a 200 mg una vez al día o 200 mg 3 veces a la semana, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección. |
| Tratamiento de infecciones de los órganos genitales | Dosis única de 150 mg. |
| Prevención de la recurrencia de infecciones de la vagina | 150 mg cada 3 días, un total de 3 dosis (día 1, 4 y 7), y luego una vez a la semana durante 6 meses (si la paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección). |
| Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y uñas | Dependiendo de la localización de la infección, 50 mg una vez al día, 150 mg una vez a la semana, 300 a 400 mg una vez a la semana durante 1 a 4 semanas (en la infección fúngica del pie puede ser necesario hasta 6 semanas, en infecciones de las uñas el tratamiento debe continuar hasta que el paciente tenga una uña nueva y no infectada). |
| Prevención de infecciones por levaduras (si el sistema inmunológico del paciente es débil y no funciona correctamente) | 200 a 400 mg una vez al día, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección. |
Adolescentes de 12 a 17 años
Debe administrarse la dosis prescrita por el médico (al igual que en pacientes adultos o como en niños).
Niños de 11 años o menos
La dosis máxima en niños es de 400 mg al día.
La dosis se determinará según el peso corporal del niño en kilogramos.
| Indicación | Dosis diaria |
| Infecciones de la mucosa de la boca y garganta - la dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad y la localización de la infección | 3 mg/kg de peso corporal (en el primer día se puede administrar una dosis de 6 mg/kg de peso corporal). |
| Criptococosis meningitis o infecciones por levaduras en los órganos internos | 6 a 12 mg/kg de peso corporal. |
| Prevención de infecciones por levaduras en niños (si el sistema inmunológico no funciona correctamente) | 3 a 12 mg/kg de peso corporal. |
Dosificación en niños de 0 a 4 semanas de vida
Niños de 3 a 4 semanas de vida
La misma dosis que la indicada anteriormente, pero administrada cada 2 días. La dosis máxima es de 12 mg/kg de peso corporal cada 48 horas.
Niños menores de 2 semanas de vida
La misma dosis que la indicada anteriormente, administrada cada 3 días. La dosis máxima es de 12 mg/kg de peso corporal cada 72 horas.
A veces, el médico puede recomendar una dosis diferente. El medicamento siempre debe administrarse según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Pacientes de edad avanzada
Debe administrarse la dosis habitual para adultos, a menos que el paciente tenga trastornos renales.
Pacientes con trastornos renales
El médico puede recomendar una modificación de la dosis según la función renal.
Tomar una dosis excesiva del medicamento puede causar malestar. Debe contactar de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano. Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir: trastornos del oído, la vista y la sensación, pensamientos irreales (alucinaciones y comportamiento paranoico). Es posible que se requiera tratamiento sintomático (tratamiento de apoyo y lavado gástrico, si es necesario).
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. En caso de olvido de una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Si es casi hora de la siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Algunos pacientes pueden experimentar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras.
El medicamento Fluconazolum Aflofarm puede afectar el hígado. Los síntomas hepáticos incluyen:
Frecuentes(en 1 de cada 10 pacientes):
Menos frecuentes(en 1 de cada 100 pacientes):
Raros(en 1 de cada 1.000 pacientes):
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Salud
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
teléfono: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309.
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. No conservar en el refrigerador, no congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Período de validez después de la primera apertura del frasco: 2 meses.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento tiene la forma de un jarabe incoloro o ligeramente amarillento con olor a fresa.
El paquete del medicamento es:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Calle Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
teléfono: (42) 22-53-100
Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Fluconazolum Aflofarm – sujeta a valoración médica y normativa local.