
Consulta con un médico sobre la receta médica de Fluconazolum Aflofarm
Fluconazolum
Fluconazolum Aflofarm pertenece a un grupo de medicamentos antifúngicos. El principio activo del medicamento es flukonazol.
Fluconazolum Aflofarm se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos patógenos y también se puede utilizar para prevenir infecciones por levaduras. La causa más común de infecciones fúngicas son las levaduras del género Candida.
El médico puede recetar este medicamento para las siguientes infecciones fúngicas:
El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:
Antes de comenzar a tomar Fluconazolum Aflofarm, debe discutir con su médico o farmacéutico si:
En pacientes tratados con Fluconazolum Aflofarm, se han producido casos de reacciones cutáneas graves, incluyendo reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves descritos en el punto 4, debe dejar de tomar Fluconazolum Aflofarm y buscar ayuda médica de inmediato.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar de inmediatoa su médico si está tomando:
ya que no deben tomarse al mismo tiempo que Fluconazolum Aflofarm (véase el punto "Cuándo no tomar Fluconazolum Aflofarm").
El paciente debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que pueda estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si la paciente planea quedarse embarazada, se recomienda que espere una semana después de tomar una dosis única de flukonazol antes de quedar embarazada.
En caso de ciclos de tratamiento más largos con flukonazol, debe hablar con su médico sobre la necesidad de usar anticoncepción adecuada durante el tratamiento y durante una semana después de la última dosis.
Si la paciente está embarazada, cree que pueda estar embarazada o está intentando concebir, no debe tomar flukonazol, a menos que su médico lo haya recetado de otra manera.
Si la paciente se queda embarazada o cree que pueda estar embarazada mientras toma este medicamento o dentro de una semana después de la última dosis, debe contactar a su médico.
Se han notificado casos de niños con defectos congénitos del cráneo, oídos y huesos del fémur y cúbito, nacidos de madres tratadas por coccidioidomicosis durante al menos 3 meses con dosis altas de flukonazol (400 - 800 mg al día). La relación entre el uso de flukonazol y estos casos no es clara.
El medicamento puede afectar la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria. Si se producen mareos o convulsiones, no se debe conducir ni operar maquinaria.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La cápsula debe tragarla entera, con un vaso de agua. Las cápsulas se pueden tomar con o sin alimentos. Es recomendable tomar las cápsulas todos los días a la misma hora. Para niños que no pueden tragar la cápsula y para niños pequeños, para los cuales se requiere una dosificación precisa según el peso corporal, está disponible flukonazol en forma de jarabe.
La dosis recomendada, según el tipo de infección, se presenta a continuación.
| Indicación | Dosis |
| Tratamiento de la cryptococosis meníngea | 400 mg en el primer día, luego 200 mg a 400 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o más si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg. |
| Prevención de la recurrencia de la cryptococosis meníngea | 200 mg una vez al día hasta que el médico lo indique. |
| Tratamiento de la coccidioidomicosis | 200 mg a 400 mg una vez al día durante 11 meses a 24 meses o más si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg. |
| Tratamiento de la infección de los órganos internos causada por levaduras Candida | 800 mg en el primer día, luego 400 mg una vez al día hasta que el médico lo indique. |
| Tratamiento de la infección de la mucosa de la boca, garganta y aftas en la boca asociadas con el uso de prótesis dentales | 200 mg a 400 mg en el primer día, luego 100 mg a 200 mg hasta que el médico lo indique. |
| Infecciones de la mucosa (candidiasis) - la dosis depende de la localización | 50 mg a 400 mg una vez al día durante 7 a 30 días, hasta que el médico lo indique. |
| Prevención de infecciones de la mucosa de la boca y garganta | 100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg 3 veces a la semana, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección. |
| Tratamiento de infecciones de los órganos genitales | Dosis única de 150 mg. |
| Prevención de la recurrencia de infecciones de la vagina | 150 mg cada 3 días, un total de 3 dosis (día 1, 4 y 7), y luego una vez a la semana durante 6 meses (si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección). |
| Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y uñas | Dependiendo de la localización de la infección, 50 mg una vez al día, 150 mg una vez a la semana, 300 a 400 mg una vez a la semana durante 1 a 4 semanas (en el pie de atleta puede ser necesario hasta 6 semanas, en infecciones de las uñas el tratamiento debe continuar hasta que el paciente tenga una uña nueva y no infectada). |
| Prevención de infecciones por levaduras (si el sistema inmunológico del paciente es débil y no funciona correctamente) | 200 a 400 mg una vez al día, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección. |
Debe administrarse la dosis recetada por el médico (al igual que en pacientes adultos o como en niños).
La dosis máxima en niños es de 400 mg al día.
La dosis se determinará según el peso corporal del niño en kilogramos.
| Indicación | Dosis diaria |
| Infecciones de la mucosa de la boca y garganta - la dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad y la localización de la infección | 3 mg por kg de peso corporal (en el primer día se puede administrar una dosis de 6 mg por kg de peso corporal) |
| Criptococosis meníngea o infecciones de los órganos internos causadas por levaduras | 6 a 12 mg por kg de peso corporal |
| Prevención de infecciones por levaduras en niños (si el sistema inmunológico no funciona correctamente) | 3 a 12 mg por kg de peso corporal |
Niños de 3 a 4 semanas de vida
La misma dosis que antes, pero administrada cada 2 días. La dosis máxima es de 12 mg por kg de peso corporal cada 48 horas.
Niños menores de 2 semanas de vida
La misma dosis que antes, administrada cada 3 días. La dosis máxima es de 12 mg por kg de peso corporal cada 72 horas.
Se administra la dosis habitual para adultos, a menos que el paciente tenga trastornos de la función renal.
El médico puede recetar una dosis diferente, dependiendo de la función renal.
Tomar demasiadas cápsulas al mismo tiempo puede causar malestar. Debe contactar de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir trastornos del oído, la vista y la sensación, pensamientos sobre cosas que no son ciertas (alucinaciones y comportamiento paranoide). Es posible que se requiera tratamiento de apoyo (tratamiento que mantiene las funciones vitales y lavado de estómago, si es necesario).
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. En caso de olvido de una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Si es casi hora de la siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada.
En caso de dudas sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Algunos pacientes pueden experimentar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras.
Si se produce algún efecto adverso, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Esto también se aplica a cualquier otro efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones.
Fluconazolum Aflofarm puede afectar el hígado. Los síntomas del hígado incluyen:
Frecuentes(en 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes(en 1 de cada 100 pacientes):
Raros(en 1 de cada 1.000 pacientes):
Frecuencia desconocida(frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
C/ Alcalá 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el envase y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Lote - número de lote
Caducidad - fecha de caducidad
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Fluconazolum Aflofarm, 50 mg: cápsula dura de gelatina, tamaño ‘4’, de 14,40 ± 0,40 mm de largo, con cuerpo y tapa de color blanco a casi blanco, con inscripciones amarillas: "50" en el cuerpo y "FL" en la tapa.
El envase del medicamento es un blister de PVC/PVDC-Aluminio, ubicado en una caja de cartón con la hoja de instrucciones.
El envase contiene: 7 u 14 cápsulas.
No todas las tallas de envase pueden estar en circulación.
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
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Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, n.o 19, Venda Nova,
2700-487 Amadora,
Portugal
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Fluconazolum Aflofarm – sujeta a valoración médica y normativa local.