Fluconazol
Fluconazol PPH pertenece a un grupo de medicamentos antifúngicos. El principio activo es fluconazol.
El medicamento Fluconazol PPH se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos patógenos
y también se puede utilizar para prevenir infecciones por levaduras. La causa más común de infecciones
fúngicas son las levaduras del género llamado Candidaen latín.
El médico puede recomendar el uso de este medicamento para las siguientes infecciones fúngicas:
El medicamento Fluconazol PPH también se puede utilizar para:
El médico puede recomendar el uso de este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:
El medicamento Fluconazol PPH también se puede utilizar para:
Antes de comenzar a tomar el medicamento Fluconazol PPH, debe discutirlo con su médico o farmacéutico,
si:
En pacientes tratados con el medicamento Fluconazol PPH, se han reportado casos de reacciones cutáneas graves,
incluyendo reacción a drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, en inglés drug reaction with
eosinophilia and systemic symptoms). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves descritos en el punto 4, debe suspender el tratamiento con el medicamento Fluconazol PPH
y buscar atención médica de inmediato.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente,
y también sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar de inmediatoa su médico sobre la ingesta de astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar alergias), cisaprida (utilizado para tratar trastornos gástricos),
pimozida (utilizado para tratar trastornos mentales), quinidina (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco) o eritromicina (antibiótico utilizado para tratar infecciones), ya que no deben tomarse al mismo tiempo que el medicamento Fluconazol PPH (véase el punto "Cuándo no tomar el medicamento Fluconazol PPH").
Hay otros medicamentos que pueden interactuar con el medicamento Fluconazol PPH.
Si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, debe asegurarse de que su médico esté informado:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si la paciente planea quedarse embarazada, se recomienda que espere una semana después de tomar una dosis única de fluconazol antes de quedarse embarazada. En caso de ciclos de tratamiento más largos con fluconazol, debe hablar con su médico sobre la necesidad de utilizar anticonceptivos adecuados durante el tratamiento y durante una semana después de la última dosis.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o está tratando de concebir, no debe tomar fluconazol, a menos que su médico lo haya recetado de otra manera. Si la paciente se queda embarazada o cree que puede estar embarazada mientras toma este medicamento o dentro de una semana después de la última dosis, debe comunicarse con su médico.
El fluconazol tomado durante el primer o segundo trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de aborto. El fluconazol tomado durante el primer trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de que el bebé nazca con defectos cardíacos, musculoesqueléticos y (o) óseos.
Se han reportado casos de niños con defectos congénitos del cráneo, oídos y huesos del fémur y cúbito, nacidos de madres tratadas con fluconazol durante al menos 3 meses con dosis altas (400 - 800 mg al día). La relación entre el uso de fluconazol y estos casos no es clara.
No se debe utilizar el medicamento Fluconazol PPH en mujeres que estén en período de lactancia, a menos que su médico lo haya recetado de otra manera. La lactancia materna se puede continuar después de tomar una dosis única del medicamento Fluconazol PPH de 200 mg o menos. No se debe amamantar en caso de que la paciente tome varias dosis del medicamento Fluconazol PPH.
Al conducir vehículos o operar maquinaria, debe tener en cuenta que pueden ocurrir mareos o convulsiones de manera esporádica.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada, dependiendo del tipo de infección, se presenta a continuación.
Indicación | Dosificación |
Tratamiento de la criptococosis meningitis | 400 mg en el primer día, luego 200 mg a 400 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o durante más tiempo si es necesario. A veces la dosis se incrementa a 800 mg. |
Prevención de la recurrencia de la criptococosis meningitis | 200 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
Tratamiento de la coccidioidomicosis | 200 mg a 400 mg una vez al día durante 11 meses a 24 meses o durante más tiempo si es necesario. A veces la dosis se incrementa a 800 mg. |
Tratamiento de la infección de los órganos internos causada por levaduras Candida | 800 mg en el primer día, luego 400 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
Tratamiento de la infección de las membranas mucosas de la boca, garganta y rozaduras en la boca asociadas con el uso de prótesis dentales | 200 mg a 400 mg en el primer día, luego 100 mg a 200 mg hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
Infecciones de levaduras (candidiasis) de las membranas mucosas
| 50 mg a 400 mg una vez al día durante 7 a 30 días, hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
Prevención de infecciones de las membranas mucosas de la boca y garganta | 100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg tres veces a la semana, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección. |
Tratamiento de infecciones de levaduras de los órganos genitales | Dosis única de 150 mg. |
Prevención de la recurrencia de infecciones de la vagina | 150 mg cada tercer día, un total de 3 dosis (día 1, 4 y 7), y luego una vez a la semana durante 6 meses (si la paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección). |
Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y uñas | Dependiendo de la localización de la infección, 50 mg una vez al día, 150 mg una vez a la semana, 300 mg a 400 mg una vez a la semana durante 1 a 4 semanas (en el caso de la infección del pie de atleta, puede ser necesario hasta 6 semanas, en el caso de infecciones de las uñas, el tratamiento debe continuar hasta que el paciente tenga una uña nueva y no infectada). |
Prevención de infecciones de levaduras (si el sistema inmunológico del paciente es débil y no funciona correctamente) | 200 mg a 400 mg una vez al día, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección. |
Debe administrarse la dosis prescrita por el médico (al igual que en pacientes adultos o niños).
La dosis máxima en niños es de 400 mg al día.
La dosis se determinará según el peso corporal del niño en kilogramos.
Indicación | Dosis diaria |
Infecciones de levaduras de las membranas mucosas de la boca y garganta - la dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad y la localización de la infección | 3 mg/kg de peso corporal (en el primer día se puede administrar una dosis de 6 mg/kg de peso corporal) |
Criptococosis meningitis o infecciones de levaduras de los órganos internos | 6 a 12 mg/kg de peso corporal |
Prevención de infecciones de levaduras en niños (si el sistema inmunológico no funciona correctamente) | 3 a 12 mg/kg de peso corporal |
Niños de 3 a 4 semanas de vida
La misma dosis que antes, pero administrada cada dos días. La dosis máxima es de 12 mg/kg de peso corporal cada 48 horas.
Niños menores de 2 semanas de vida
La misma dosis que antes, administrada cada tres días. La dosis máxima es de 12 mg/kg de peso corporal cada 72 horas.
Para niños que no pueden tragar la cápsula y para niños pequeños, para los cuales es necesario un dosaje preciso según el peso corporal, hay un medicamento disponible que contiene fluconazol en forma de jarabe.
Se administra la dosis habitual para adultos, a menos que el paciente tenga trastornos de la función renal.
El médico puede recomendar un cambio en la dosis, dependiendo de la función renal.
La cápsula debe tragarla entera, con un vaso de agua. Es mejor tomar las cápsulas todos los días a la misma hora.
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
Tomar demasiadas cápsulas al mismo tiempo puede causar malestar. Debe comunicarse de inmediato con el departamento de emergencias del hospital más cercano. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir trastornos del oído, la vista y la sensación, pensamientos sobre cosas que no son ciertas (alucinaciones y comportamiento paranoide). Es posible que se necesite un tratamiento de apoyo (tratamiento que mantenga las funciones vitales y lavado de estómago, si es necesario).
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. En caso de olvido de una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Si es casi hora de la próxima dosis, no debe tomar la dosis olvidada.
En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Algunos pacientes pueden experimentar reacciones alérgicas, sin embargo, las reacciones alérgicas graves son raras. Si ocurre alguno de los siguientes síntomas, debe informar de inmediato a su médico:
El medicamento Fluconazol PPH puede afectar el hígado. Los síntomas del hígado incluyen:
El medicamento Fluconazol PPH puede afectar la corteza suprarrenal y el nivel de hormonas esteroides producidas. Los síntomas de trastornos de la corteza suprarrenal incluyen:
Frecuentes(ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes(ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes)
Raros(ocurren en menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el embalaje después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot/LOT, el número de lote.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Fluconazol PPH, 150 mg, son cápsulas duras de color blanco con el cuerpo y la tapa, tamaño ‘1’.
El paquete contiene 1 cápsula en una caja de cartón.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
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División de producción en Nowa Dęba
ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba
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