Fluorometolona
Flucon pertenece a un grupo de medicamentosllamados corticosteroides. Su acción consiste en
prevenir o reducir la inflamación.
por el virus del herpes simple( herpes simple). Debe consultar a su médico para obtener consejo si su estado de salud empeora o no mejora.
La administración local de corticosteroides puede estar acompañada de una disminución de la secreción de cortisol en la orina, así como de una disminución de la concentración de cortisol en el suero. Se ha observado una relación entre los corticosteroides y la disminución de la tasa de crecimiento en los niños, especialmente con dosis altas y tratamiento prolongado.
Antes de comenzar a tomar Flucon, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
No se ha establecido la seguridad de Flucon en niños menores de 3 años, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de edad.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluidos los medicamentos sin receta.
Si el paciente está tomando otros medicamentos en forma de gotas o pomadas para los ojos, debe mantener un intervalo de al menos 5 minutos entre las administraciones de los diferentes medicamentos. Las pomadas para los ojos deben administrarse al final.
La administración concomitante de esteroides y medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) puede aumentar el riesgo de problemas de curación de la córnea.
No se han realizado estudios sobre interacciones.
Al utilizar gotas para los ojos que tienen como objetivo dilatar la pupila (por ejemplo, atropina), que pueden provocar un aumento de la presión intraocular, este efecto puede ser más pronunciado cuando se utiliza concomitantemente con Flucon.
Los medicamentos corticosteroides para los ojos pueden provocar un aumento de la presión intraocular, reduciendo la eficacia de los medicamentos para el glaucoma.
Algunos medicamentos pueden potenciar el efecto de Flucon, por lo que su médico puede decidir monitorear su estado de manera cuidadosa al tomar estos medicamentos (incluidos algunos medicamentos utilizados para tratar el VIH: ritonavir, cobicistat).
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Flucon no tiene efecto o tiene un efecto mínimo en la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.
Puede experimentar visión borrosa durante un tiempo después de la administración de Flucon. No debe conducir vehículos ni utilizar máquinas hasta que este efecto desaparezca .
El medicamento contiene 0,5 mg de cloruro de benzalconio en cada 5 mililitros de suspensión, lo que equivale a 0,1 mg/ml.
El cloruro de benzalconio puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas y cambiar su color. Debe retirar las lentes de contacto antes de administrar las gotas y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
El cloruro de benzalconio también puede causar irritación en los ojos, especialmente en personas con síndrome del ojo seco o trastornos de la córnea (la capa transparente del frente del ojo). Si experimenta sensaciones anormales en el ojo, picazón o dolor en el ojo después de tomar el medicamento, debe ponerse en contacto con su médico.
Flucon en forma de gotas para los ojos contiene 8,5 mg de dihidrogenofosfato monohidratado y 12,5 mg de fosfato disódico en cada 5 mililitros de suspensión, lo que equivale a 2,8 mg de fosfatos/ml.
En pacientes con daños graves en la capa transparente del frente del ojo (córnea), los fosfatos pueden causar, en casos muy raros, opacidades en la córnea debido a la acumulación de calcio durante el tratamiento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si después de retirar la tapa, el cuello de seguridad se ha aflojado, debe desecharlo antes de tomar el medicamento.
Adolescentes y adultos (incluidos pacientes de edad avanzada)
La dosis habitual de Flucon es de una gota en el ojo o los ojos, dos a cuatro veces al día. Durante las primeras 24 a 48 horas, su médico puede aumentar la dosis a una gota administrada cada 4 horas. Su médico le informará sobre la duración del tratamiento.
Niños
No se ha establecido la seguridad de Flucon en niños menores de 3 años.
Su médico determinará durante cuánto tiempo debe tomar el medicamento.
Si el medicamento se utiliza en pacientes con glaucoma, el período de tratamiento debe limitarse a 2 semanas, a menos que se justifique un tratamiento más prolongado.
Flucon está destinado exclusivamentepara la administración en los ojos.
1
2
3
4
Forma de tomar el medicamento en forma de gotas para los ojos
Si la gota no cae en el ojodebe repetir el intento de administrar la gota de manera correcta.
En caso de que se administre una cantidad excesiva de gotas en los ojos, enjuague los ojos con agua tibia.
No debe tomar el medicamento hasta la próxima dosis programada.
Si se olvida una dosis de Flucon, debe tomar la siguiente dosis programada. Sin embargo, si falta poco tiempo para la próxima dosis, debe omitir la dosis olvidada y regresar al esquema de administración normal. No debetomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si el paciente está tomando otros medicamentos en forma de gotas o pomadas para los ojos, debe mantener un intervalo de al menos 5 minutos entre las administraciones de los diferentes medicamentos. Las pomadas para los ojos deben administrarse al final.
Si tiene alguna duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Flucon puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el tratamiento con Flucon en forma de gotas para los ojos, se han observado los siguientes efectos adversos con frecuencia desconocida(no se ha podido establecer la frecuencia de aparición con los datos disponibles):
y retrasar la curación de las heridas del ojo (véase el punto 2).
Si los efectos adversos no son graves, generalmente se puede continuar con el tratamiento.
Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier efecto adverso, debe informar a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier efecto adverso no mencionado en este folleto.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en este folleto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos,
Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Para evitar infecciones debe desechar el frasco después de cuatro semanas desde su primera
apertura. Debe anotar la fecha de apertura del frasco en el espacio indicado a continuación.
Fecha de primera apertura:………………
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Debe conservar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
Debe conservar el medicamento a una temperatura por debajo de 25°C.
No debe conservar el medicamento en el refrigerador.
No debe congelar el medicamento.
Debe conservar el envase cerrado herméticamente.
No debe utilizar Flucon después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y el cartón después de: "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El número de lote en el envase está indicado con "Lot".
Flucon es un líquido (suspensión, blanco a amarillo pálido) en un frasco de plástico de 5 ml (tipo DROPTAINER) con una tapa de seguridad. La caja de cartón contiene 1 frasco de 5 ml.
Immedica Pharma AB
Calle Solnavägen 3H
SE-113 63 Estocolmo
Suecia
Siegfried El Masnou S.A.
Calle Camil Fabra 58
El Masnou
08320 Barcelona
España
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.