Fluconazol
Flucofast pertenece a un grupo de medicamentos antifúngicos. El principio activo es fluconazol.
Flucofast se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos patógenos y también se puede utilizar para prevenir infecciones por levaduras. La causa más común de infecciones fúngicas son las levaduras del género Candida.
El médico puede recetar este medicamento para las siguientes infecciones fúngicas:
Flucofast también se puede utilizar para:
El médico puede recetar este medicamento para tratar las siguientes infecciones fúngicas:
Flucofast también se puede utilizar para:
Antes de comenzar a tomar Flucofast, debe discutir con su médico o farmacéutico si:
En pacientes tratados con Flucofast, se han reportado casos de reacciones cutáneas graves, incluyendo reacciones adversas a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves descritos en el punto 4, debe suspender el tratamiento con Flucofast y buscar atención médica de inmediato.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar de inmediatoa su médico sobre la ingesta de astemizol, terfenadina (medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar alergias), cisaprida (utilizada para tratar trastornos gastrointestinales), pimozida (utilizada para tratar trastornos mentales), quinidina (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco) o eritromicina (antibiótico utilizado para tratar infecciones), ya que no deben tomarse al mismo tiempo que Flucofast (véase el punto "Cuándo no tomar Flucofast").
Hay otros medicamentos que pueden interactuar con Flucofast.
Si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, debe asegurarse de que su médico esté informado:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si la paciente planea quedarse embarazada, se recomienda que después de tomar una dosis única de fluconazol, y antes de quedar embarazada, espere una semana. En caso de ciclos de tratamiento más largos con fluconazol, debe hablar con su médico sobre la necesidad de utilizar anticoncepción adecuada durante el tratamiento y durante una semana después de tomar la última dosis.
Si la paciente está embarazada, sospecha que puede estar embarazada o está tratando de tener un hijo, no debe tomar fluconazol, a menos que su médico lo haya recetado de otra manera. Si la paciente queda embarazada o sospecha que puede estar embarazada mientras toma este medicamento o dentro de una semana después de tomar la última dosis, debe comunicarse con su médico.
El fluconazol tomado durante el primer o segundo trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de aborto. El fluconazol tomado durante el primer trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de que el bebé nazca con defectos cardíacos, musculoesqueléticos y (o) óseos.
Se han reportado casos de niños con defectos congénitos del cráneo, oídos y fémur, nacidos de madres tratadas con fluconazol durante al menos 3 meses con dosis altas (400 - 800 mg al día). La relación entre el uso de fluconazol y estos casos no es clara.
No se debe utilizar Flucofast en mujeres en período de lactancia, a menos que su médico lo haya recetado de otra manera.
La lactancia materna se puede continuar después de tomar una dosis única de Flucofast de 200 mg o menos. No se debe amamantar en caso de que la paciente tome varias dosis de Flucofast.
Al conducir vehículos o operar maquinaria, debe tener en cuenta que pueden ocurrir mareos o convulsiones de manera esporádica.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La cápsula debe tragarse entera, con un vaso de agua. Las cápsulas se pueden tomar con o sin alimentos. Es mejor tomar las cápsulas todos los días a la misma hora. Para niños que no pueden tragar la cápsula y para niños pequeños, para los cuales se requiere una dosificación precisa según el peso corporal, hay disponible un jarabe de fluconazol en el mercado.
La dosis recomendada, según el tipo de infección, se presenta a continuación.
Indicación | Dosificación |
Tratamiento de la criptococosis meníngea | 400 mg en el primer día, luego 200 mg a 400 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o durante más tiempo si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg. |
Prevención de la recurrencia de la criptococosis meníngea | 200 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
Tratamiento de la coccidioidomicosis | 200 mg a 400 mg una vez al día durante 11 meses a 24 meses o durante más tiempo si es necesario. A veces la dosis se aumenta a 800 mg. |
La dosis puede aumentarse a 800 mg. | |
Tratamiento de la infección de los órganos internos causada por levaduras Candida | 800 mg en el primer día, luego 400 mg una vez al día hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
Tratamiento de la infección de la mucosa de la boca, garganta y erosiones en la boca asociadas con el uso de prótesis dentales | 200 mg a 400 mg en el primer día, luego 100 mg a 200 mg hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
Infecciones de levaduras (candidiasis) de la mucosa
| 50 mg a 400 mg una vez al día durante 7 a 30 días, hasta que el médico indique que se puede suspender el tratamiento. |
Prevención de infecciones de la mucosa de la boca y garganta | 100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg tres veces a la semana, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección. |
Tratamiento de infecciones de levaduras de los órganos genitales | Dosis única de 150 mg. |
Prevención de la recurrencia de infecciones de la vagina | 150 mg cada tres días, un total de 3 dosis (día 1, 4 y 7), y luego una vez a la semana durante 6 meses (si la paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección). |
Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y uñas | Según la localización de la infección, 50 mg una vez al día, 150 mg una vez a la semana, 300 mg a 400 mg una vez a la semana durante 1 a 4 semanas (en el pie de atleta puede ser necesario hasta 6 semanas, en infecciones de las uñas el tratamiento debe continuar hasta que el paciente tenga una uña nueva y no infectada). |
Prevención de infecciones de levaduras (si el sistema inmunológico del paciente es débil y no funciona correctamente) | 200 mg a 400 mg una vez al día, si el paciente tiene un mayor riesgo de recurrencia de la infección. |
Debe administrarse la dosis recetada por el médico (al igual que en pacientes adultos o como en niños).
La dosis máxima en niños es de 400 mg al día.
La dosis se determinará según el peso corporal del niño en kilogramos.
Indicación | Dosis diaria |
Infecciones de levaduras de la mucosa de la boca y garganta - la dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad y la localización de la infección | 3 mg/kg de peso corporal (en el primer día se puede administrar una dosis de 6 mg/kg de peso corporal) |
Criptococosis meníngea o infecciones de levaduras de los órganos internos | 6 a 12 mg/kg de peso corporal |
Prevención de infecciones de levaduras en niños (si el sistema inmunológico no funciona correctamente) | 3 a 12 mg/kg de peso corporal |
Niños de 3 a 4 semanas de vida
La misma dosis que antes, pero administrada cada dos días. La dosis máxima es de 12 mg/kg de peso corporal cada 48 horas.
Niños menores de 2 semanas de vida
La misma dosis que antes, administrada cada tres días. La dosis máxima es de 12 mg/kg de peso corporal cada 72 horas.
Se administra la dosis habitual para adultos, a menos que el paciente tenga trastornos de la función renal.
El médico puede recetar una dosis diferente, dependiendo de la función renal.
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
La ingesta de demasiadas cápsulas al mismo tiempo puede causar malestar. Debe comunicarse de inmediato con el servicio de urgencias del hospital más cercano. Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir trastornos del oído, la vista y la sensación, pensamientos sobre cosas falsas (alucinaciones y comportamiento paranoide). Puede ser necesario un tratamiento de apoyo (tratamiento que mantenga las funciones vitales y lavado de estómago, si es necesario).
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. En caso de olvido de una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde. Si es casi hora de tomar la siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En algunos pacientes pueden ocurrir reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras. Si ocurre alguno de los siguientes síntomas, debe informar a su médico de inmediato:
Flucofast puede afectar el hígado. Los síntomas del hígado incluyen:
Flucofast puede afectar la corteza suprarrenal y los niveles de hormonas esteroideas producidas. Los síntomas de trastornos de la corteza suprarrenal incluyen:
Si ocurre alguno de los síntomas anteriores, debe suspender el tratamiento con Flucofast y comunicarse de inmediato con su médico.
Frecuentes(ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes(ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes)
Raros(ocurren en menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar en el embalaje original para proteger del luz.
No conservar a una temperatura superior a 25°C.
El medicamento debe conservarse fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el embalaje después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot/LOT, el número de lote.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Flucofast, 50 mg
Cápsulas duras que contienen granulados blancos, con fondo y tapa opacos de color crema; tamaño 3.
El paquete contiene 7 u 14 cápsulas.
Flucofast, 100 mg
Cápsulas duras que contienen granulados blancos, con fondo blanco y tapa de color amatista; tamaño 2.
El paquete contiene 7 u 28 cápsulas.
Flucofast, 150 mg
Cápsulas duras que contienen granulados blancos, con fondo y tapa opacos de color crema; tamaño 1.
El paquete contiene 1 o 3 cápsulas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
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