


Consulta con un médico sobre la receta médica de Flegamina Classic o smaku miemtovim bez cukru
Bromhexina hidrocloruro
información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las recomendaciones del médico o farmacéutico o enfermera.
El jarabe Flegamina Classic con sabor a menta sin azúcar contiene como principio activo bromhexina hidrocloruro, que actúa como expectorante, fluidificando las secreciones de las vías respiratorias.
El medicamento facilita la tos y la limpieza de los bronquios. El medicamento no contiene azúcar.
Flegamina Classic con sabor a menta sin azúcar está indicado en enfermedades agudas y crónicas de las vías respiratorias, con trastornos de la tos y la eliminación del moco.
sin azúcar
Antes de empezar a tomar Flegamina Classic con sabor a menta sin azúcar, debe consultar con el médico:
Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves asociadas con la administración de bromhexina hidrocloruro. Si aparece una erupción (incluyendo lesiones en las mucosas, como la boca, la garganta, la nariz, los ojos, los genitales), debe suspender el tratamiento con Flegamina Classic con sabor a menta sin azúcar y consultar inmediatamente a un médico.
Debido a la presencia de alcohol, no se debe administrar Flegamina Classic con sabor a menta sin azúcar a niños menores de 7 años.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar, incluyendo los que se venden sin receta.
No se debe tomar Flegamina Classic con sabor a menta sin azúcar con:
Flegamina Classic con sabor a menta sin azúcar debe tomarse con precaución en caso de:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo:
No se recomienda la administración del medicamento en los primeros tres meses de embarazo. En el resto del período de embarazo, el medicamento solo debe administrarse si, en opinión del médico, el beneficio para la madre supera el posible riesgo para el feto.
Lactancia:
No se debe administrar el medicamento durante la lactancia.
Debe tener precaución, ya que el medicamento puede causar dolor de cabeza, mareo o somnolencia. El medicamento contiene etanol, por lo que puede disminuir la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria.
El medicamento contiene 200 mg de alcohol (etanol) en 5 ml de jarabe. La cantidad de alcohol en 5 ml de este medicamento es equivalente a menos de 5 ml de cerveza o 2 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no causará efectos notables.
El medicamento contiene propilparahidroxibenzoato y puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).
El medicamento contiene sorbitol (5 ml de jarabe contienen 2,1 g de sorbitol). El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares o una intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento o administrarlo a un niño. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y puede tener un efecto laxante suave. El valor calórico es de 2,6 kcal/g de sorbitol.
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 5 ml de jarabe, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las recomendaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento es para administración oral.
Con la ayuda de la cuchara medidora o la jeringa que se suministra, debe medir el volumen de jarabe adecuado para la edad del paciente.
Si el médico no ha recomendado una dosificación especial, el medicamento se administra generalmente:
Niños de 7 a 12 años:5 ml de jarabe, 3 veces al día.
Adultos y niños mayores de 12 años:10 ml de jarabe, 3 veces al día.
No debe tomar el medicamento justo antes de acostarse.
No se han descrito síntomas de sobredosis de bromhexina.
En caso de sobredosis, debe administrarse carbón activado. Si es necesario, el médico recomendará un lavado gástrico y un tratamiento sintomático.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico.
En caso de olvido de una dosis, debe tomarla lo antes posible. Cuando se acerque el momento de la siguiente dosis, debe tomarla a la hora prevista.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre la administración del medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante el tratamiento con Flegamina Classic con sabor a menta sin azúcar, pueden ocurrir:
No muy frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
Raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01,
página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar en un lugar no visible y no accesible para los niños.
Conservar en el embalaje original para proteger del luz.
Período de validez después de la primera apertura del frasco: 28 días.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el cartón y el frasco, después de "Fecha de caducidad (EXP):" o "EXP:". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. El número de lote en el embalaje figura después de la abreviatura "Lote".
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Flegamina Classic con sabor a menta sin azúcar es un jarabe claro y verde pálido con sabor y olor a menta, en un frasco de vidrio ámbar que contiene 120 ml o 200 ml de jarabe, en un cartón. El frasco se cierra con un tapón de polipropileno con un sellado de espuma LDPE/HDPE y un anillo de garantía LDPE. El embalaje incluye una cuchara medidora de poliestireno con una graduación de 1 ml; 1,25 ml; 2 ml; 2,5 ml; 3 ml; 4 ml; 5 ml o una jeringa de polipropileno con una graduación de 1,25 ml; 2,5 ml; 5 ml; 7,5 ml; 10 ml.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Varsovia
tel.: (22) 345 93 00
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Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 305/29, Komárov 747 70 Opava, República Checa
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Flegamina Classic o smaku miemtovim bez cukru – sujeta a valoración médica y normativa local.