Amlodipino besilato
Finamlox contiene la sustancia activa amlodipino, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio.
Finamlox está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) o el dolor en el pecho, llamado angina de pecho y su forma rara, llamada angina de pecho de Prinzmetal.
En pacientes con hipertensión arterial, el medicamento dilata los vasos sanguíneos, lo que permite que la sangre fluya más fácilmente. En pacientes con enfermedad coronaria, Finamlox facilita el flujo sanguíneo hacia el músculo cardíaco, aumentando la cantidad de oxígeno que se suministra, lo que en última instancia evita el dolor en el pecho. Este medicamento no proporciona alivio inmediato para el dolor en el pecho causado por la enfermedad coronaria.
Antes de comenzar a tomar Finamlox, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico si el paciente tiene o ha tenido:
No se han realizado estudios sobre el uso de Finamlox en niños menores de 6 años.
Finamlox debe utilizarse en hipertensión en niños y adolescentes de 6 a 17 años (véase el punto 3).
Para obtener más información, debe consultar a su médico.
Debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar, incluidos los medicamentos que se venden sin receta.
Finamlox puede interactuar con otros medicamentos o otros medicamentos pueden interactuar con Finamlox:
Finamlox puede aumentar la reducción de la presión arterial en mayor medida si el paciente está tomando otros medicamentos antihipertensivos.
Los pacientes que toman Finamlox no deben consumir jugo de toronja ni toronja, ya que pueden aumentar la concentración de amlodipina en la sangre, lo que puede provocar un aumento impredecible del efecto del medicamento para reducir la presión arterial.
Embarazo
No hay datos sobre la seguridad del uso de amlodipina durante el embarazo. Si la paciente sospecha que está embarazada o planea estarlo, debe informar a su médico antes de tomar Finamlox.
Lactancia
Se ha demostrado que pequeñas cantidades de amlodipina pasan a la leche materna. Si la paciente está amamantando o planea amamantar, debe informar a su médico antes de tomar Finamlox.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Finamlox puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar máquinas. Si las tabletas causan náuseas, mareos, fatiga o dolor de cabeza, no debe conducir vehículos ni operar máquinas; debe consultar a su médico de inmediato.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial recomendada de Finamlox es de 5 mg una vez al día. La dosis de Finamlox puede aumentarse a 10 mg una vez al día.
Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos y bebidas. Se recomienda tomar este medicamento a la misma hora cada día, con un vaso de agua. No debe tomar Finamlox con jugo de toronja.
En niños y adolescentes (6-17 años), la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg al día.
La dosis máxima recomendada es de 5 mg al día.
Finamlox no está disponible en una dosis de 2,5 mg, y no se puede obtener una dosis de 2,5 mg dividiendo las tabletas de 5 mg, ya que estas tabletas están diseñadas para no poder dividirse.
Es importante tomar las tabletas de manera continua. No debe esperar hasta que se acaben todas las tabletas antes de visitar a su médico.
Tomar demasiadas tabletas puede causar una disminución o incluso una disminución peligrosa de la presión arterial. Pueden ocurrir mareos, sensación de vacío en la cabeza, desmayos o debilidad. Si la disminución de la presión arterial es demasiado severa, puede ocurrir un choque. La piel puede volverse fría y húmeda, y también pueden ocurrir desmayos. Si se toman demasiadas tabletas de Finamlox, debe buscar atención médica de inmediato.
Debe mantener la calma. Si el paciente olvida tomar una tableta, debe omitirla.
Debe tomar la siguiente dosis a la hora adecuada.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Su médico le informará sobre la duración del tratamiento con Finamlox. Si el paciente deja de tomar el medicamento antes de que su médico lo indique, puede ocurrir una recaída de la enfermedad.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Finamlox puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si ocurre alguno de los siguientes efectos adversos después de tomar el medicamento, debe consultar a su médico de inmediato:
Se han notificado los siguientes efectos adversos muy frecuentes. Si alguno de los efectos adversos es molesto para el paciente, o si dura más de una semana, debe consultar a su médico.
Efectos adversos muy frecuentes ( pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas):
Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si alguno de los efectos adversos es molesto para el paciente o dura más de una semana, debe consultar a su médico.
Efectos adversos frecuentes ( pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):
Se han notificado otros efectos adversos a continuación. Si alguno de los efectos adversos empeora o si ocurren efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos no muy frecuentes ( pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros ( pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 personas):
Efectos adversos muy raros ( pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 personas):
Frecuencia no conocida ( la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
o a la autoridad reguladora del medicamento de su país.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el envase de cartón, después de "Fecha de caducidad (EXP):". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a temperaturas superiores a 25°C. Debe conservar en el envase original.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Finamlox, 5 mg: tabletas blancas o casi blancas, ovaladas, planas, no recubiertas, con los bordes biselados, con la inscripción "AMB" en un lado y "5" en el otro.
Finamlox, 10 mg: tabletas blancas o casi blancas, ovaladas, planas, no recubiertas, con los bordes biselados, con la inscripción "AMB" en un lado y "10" en el otro.
Finamlox, 5 mg está disponible en envases de: 30, 50 y 100 tabletas.
Finamlox, 10 mg está disponible en envases de: 30, 50 y 100 tabletas.
No todos los tamaños de envase pueden estar en circulación.
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
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Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
contacto@orionpharma.info.pl
Polonia:
Finamlox / Finamlox
Reino Unido:
Amlodipine 5 mg Tablets / Amlodipine 10 mg Tablets
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:06.11.2020
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