Fevarin

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Advertencia: conserve esta hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en un idioma extranjero.

Fevarin(Dumyrox)

50 mg, tabletas recubiertas

Fluvoxamina maleato
Fevarin y Dumyrox son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Fevarin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Fevarin
• 3. Cómo tomar Fevarin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Fevarin
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Fevarin y para qué se utiliza

Qué es Fevarin

Fevarin pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Fevarin contiene una sustancia llamada fluvoxamina. Es un medicamento antidepresivo. Se utiliza para tratar la depresión (episodios depresivos graves).
Fevarin también puede ser utilizado para tratar a personas con trastornos obsesivo-compulsivos, que se caracterizan por síntomas como pensamientos recurrentes y compulsivos, imágenes o comportamientos rituales.

2. Información importante antes de tomar Fevarin

Cuándo no tomar Fevarin

• si el paciente es alérgico a la fluvoxamina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6)
• si el paciente está tomando medicamentos que contienen tiazanidina
• si el paciente está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o los ha tomado en las últimas dos semanas. El médico informará sobre cómo iniciar el tratamiento con Fevarin después de suspender el tratamiento con IMAO
• si el paciente está tomando pimozida (un medicamento antipsicótico utilizado para tratar la esquizofrenia y otras enfermedades psiquiátricas)
• si el paciente está tomando medicamentos que contienen ramelteón.

Si alguna de las condiciones anteriores se aplica al paciente, no debe tomar Fevarin, sino consultar a un médico.

Advertencias y precauciones

Antes de iniciar el tratamiento con Fevarin, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico si:

• el paciente tiene una enfermedad cardíaca (por ejemplo, infarto de miocardio, trastornos del ritmo cardíaco)
• la paciente está embarazada o puede estar embarazada
• el paciente tiene epilepsia o ha tenido convulsiones en el pasado
• el paciente ha tenido sangrado o está tomando medicamentos que aumentan el riesgo de sangrado, como analgésicos comunes, o si la paciente está embarazada (véase "Embarazo, lactancia y fertilidad")
• el paciente tiene diabetes
• el paciente padece glaucoma
• el paciente está sometido a terapia de electrochoque (ECT)
• el paciente ha tenido manía (sentimiento de euforia o excitación excesiva)
• el paciente tiene trastornos renales o hepáticos
• el paciente tiene menos de 18 años (véase también el punto 3 "Cómo tomar Fevarin")
• el paciente está tomando medicamentos que contienen buprenorfina o buprenorfina con naloxona, ya que la administración conjunta de estos medicamentos con Fevarin puede provocar un síndrome serotoninérgico, un estado potencialmente mortal (síntomas, véase el punto 4 "Posibles efectos adversos"), véase también "Fevarin y otros medicamentos".

Si el paciente está sujeto a alguna de las condiciones anteriores, el médico decidirá si se puede iniciar el tratamiento con Fevarin de manera segura.
Se han notificado efectos adversos graves durante el tratamiento con Fevarin. En caso de erupción o lesiones en la mucosa, debe suspender el tratamiento con Fevarin y consultar inmediatamente a un médico. Estas reacciones graves pueden incluir: erupción que comienza en la piel de las extremidades, generalmente en ambos lados del cuerpo, que se desarrolla en círculos concéntricos que recuerdan a un blanco de tiro (eritema multiforme); erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, la nariz, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson), descamación generalizada de la piel (más del 30% de la superficie corporal - necrosis tóxica de la epidermis).
Los medicamentos como Fevarin (ISRS) pueden causar síntomas de trastornos sexuales (véase el punto 4). En algunos casos, estos síntomas persistieron después de suspender el tratamiento.

Pensamientos suicidas, empeoramiento de la depresión o trastornos de ansiedad

Las personas que experimentan depresión o trastornos de ansiedad pueden tener, a veces, pensamientos de autolesión o suicidio. Estos síntomas o comportamientos pueden empeorar al inicio del tratamiento con medicamentos antidepresivos, ya que estos medicamentos comienzan a actuar generalmente después de 2 semanas, y sometimes más tarde.
La aparición de pensamientos suicidas o de autolesión es más probable si:

• el paciente ha tenido pensamientos suicidas o deseos de autolesión en el pasado
• el paciente es un adulto joven. Los datos de los estudios clínicos sugieren un aumento del riesgo de comportamientos suicidas en adultos con trastornos psiquiátricos que están siendo tratados con medicamentos antidepresivos.

Si el paciente experimenta pensamientos suicidas o de autolesión, debe consultar inmediatamentea un médico o acudir a un hospital.
Es útil informar a los familiares o amigossobre la depresión o los trastornos de ansiedad y pedirles que lean esta hoja de instrucciones. El paciente puede pedir ayuda a los familiares o amigos y pedirles que lo informen si notan que la depresión o la ansiedad empeoran o si aparecen cambios preocupantes en el comportamiento.
Debe consultar inmediatamente a un médicosi aparecen cualquier síntoma preocupante.

Uso de Fevarin en niños y adolescentes menores de 18 años

Fevarin no debe ser utilizado en niños y adolescentes menores de 18 años, excepto en pacientes con trastornos obsesivo-compulsivos (TOC).
Fevarin no está indicado para el tratamiento de la depresión en personas menores de 18 años.
En pacientes menores de 18 años que toman este tipo de medicamentos, existe un mayor riesgo de efectos adversos, como intentos de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (agresividad, comportamientos desafiantes y manifestaciones de ira).
Además, no hay datos a largo plazo sobre la seguridad del uso de Fevarin en niños y adolescentes, relacionados con el crecimiento, la maduración y el desarrollo cognitivo y del comportamiento.
Si el médico ha recetado Fevarin a un paciente menor de 18 años y tiene alguna duda, debe consultar a su médico. Debe informar a su médico si aparecen o empeoran alguno de los síntomas anteriores en un menor de 18 años que toma Fevarin.
Durante las primeras semanas de tratamiento con Fevarin, puede aparecer o empeorar la agitación, como no poder sentarse o estar quieto (acatisia). Si aparecen estos síntomas, debe consultar inmediatamente a un médico.
Después de suspender el tratamiento con Fevarin, pueden aparecer síntomas de abstinencia, como mareos, trastornos sensoriales, trastornos visuales, sensación de descarga eléctrica, trastornos del sueño, agitación, irritabilidad, inestabilidad emocional, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, sudoración excesiva, taquicardia, temblores, ansiedad y otros. Si aparecen estos síntomas, debe consultar inmediatamente a un médico.
Es importante evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Fevarin.

Fevarin y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• warfarina, nicoumalona, clopidogrel o cualquier otro medicamento utilizado para prevenir la coagulación de la sangre
• ácido acetilsalicílico o medicamentos similares, utilizados para tratar el dolor y la inflamación (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos)
• medicamentos utilizados para tratar la alergia (terfenadina, astemizol, cisaprida)
• tacrina, utilizada para tratar la enfermedad de Alzheimer
• teofilina, utilizada para tratar el asma y la bronquitis
• metadona, utilizada para tratar el dolor y los síntomas de abstinencia
• mexiletina, un medicamento utilizado para tratar los trastornos del ritmo cardíaco
• fenitoína o carbamazepina, utilizadas para tratar la epilepsia
• ciclosporina, utilizada para debilitar el sistema inmunológico
• ropinirol, utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson
• propranolol, utilizado para tratar la hipertensión y las enfermedades cardíacas
• sildenafil, utilizado para tratar los trastornos de la erección
• tramadol, un analgésico
• buprenorfina o buprenorfina con naloxona
• triptanes, utilizados para tratar la migraña
• pimozida.

Si el paciente está tomando o ha tomado recientemente alguno de los medicamentos anteriores y no ha informado a su médico, debe consultar a su médico y preguntar cómo proceder.
Puede ser necesario cambiar la dosis del medicamento o el medicamento en sí.
Si el paciente ha tomado medicamentos para la depresión o la ansiedad en las últimas dos semanas, o si padece esquizofrenia, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El médico o farmacéutico verificará si el paciente no está tomando otros medicamentos para la depresión o trastornos relacionados, como:

• benzodiazepinas
• medicamentos antidepresivos tricíclicos
• neurolépticos o medicamentos antipsicóticos
• litio
• triptófano
• inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), como la moclobemida
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, como la citalopram.

El médico decidirá si el paciente puede iniciar el tratamiento con Fevarin de manera segura.
Durante el tratamiento con Fevarin, no debe iniciar el tratamiento con medicamentos herbales que contengan extracto de hierba de San Juan, ya que esto puede aumentar los efectos adversos. Si el paciente está tomando hierba de San Juan cuando comienza el tratamiento con Fevarin, debe suspender el tratamiento con hierba de San Juan y informar a su médico en la próxima visita.

Fevarin con alimentos, bebidas y alcohol

• No debe consumir alcohol durante el tratamiento con Fevarin.
• En pacientes que consumen grandes cantidades de té, café y bebidas que contienen cafeína, pueden aparecer síntomas como temblores, náuseas, taquicardia, ansiedad y insomnio. Estos síntomas pueden desaparecer si el paciente reduce la cantidad de cafeína que consume.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Embarazo
No debe tomar fluvoxamina durante el embarazo, a menos que su médico decida que es absolutamente necesario. Si el paciente está tomando fluvoxamina actualmente y planea quedarse embarazada o su pareja planea ser padre, debe consultar a su médico, quien decidirá si es necesario cambiar el medicamento.
Tomar Fevarin al final del embarazo puede aumentar el riesgo de sangrado grave en la vagina, que ocurre poco después del parto, especialmente si el paciente tiene antecedentes de trastornos de la coagulación. Si el paciente está tomando Fevarin, debe informar a su médico o partera para que puedan darle consejos adecuados.
Debe informar a su médico y (o) partera sobre el uso de Fevarin. Tomar medicamentos como Fevarin durante el embarazo, especialmente en los tres últimos meses, puede aumentar el riesgo de complicaciones graves en el recién nacido, llamadas hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido (HPNR). Esta condición se caracteriza por respiración acelerada y cianosis, y ocurre más comúnmente en el primer día después del parto. Si aparecen estos síntomas en el recién nacido, debe consultar inmediatamente a un médico y (o) partera.
Si el paciente ha tomado fluvoxamina en los últimos 3 meses del embarazo, además de la respiración acelerada y la cianosis, el recién nacido puede experimentar otros síntomas, como dificultades para alimentarse y (o) respirar, convulsiones, inestabilidad de la temperatura corporal, hipoglucemia, temblores, convulsiones, rigidez muscular, cianosis, irritabilidad, somnolencia, vómitos, problemas para dormir y llanto constante. Si el recién nacido experimenta alguno de estos síntomas, debe consultar inmediatamente a un médico.
Lactancia
La fluvoxamina se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna, por lo que no debe ser utilizada en mujeres que están amamantando. Debe consultar a su médico, quien decidirá si debe suspender la lactancia o suspender el tratamiento con fluvoxamina.
Fertilidad
En estudios en animales, se ha demostrado que la fluvoxamina reduce la calidad del semen. Teóricamente, esto puede afectar la fertilidad, aunque hasta ahora no se ha observado ningún efecto en la fertilidad en humanos.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

En estudios en voluntarios sanos, el medicamento no mostró un efecto significativo en la capacidad psicomotora relacionada con la conducción de vehículos y el uso de maquinaria. Sin embargo, como durante el tratamiento con fluvoxamina puede aparecer somnolencia excesiva, debe tener cuidado hasta que se establezca la reacción individual al medicamento.

Fevarin contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Fevarin

Fevarin debe siempreser tomado según las indicaciones de su médico.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Fevarin está disponible en las siguientes dosis: 50 mg, 100 mg.

Dosis recomendada

Adultos (18 años o más)

• Para el tratamiento de la depresión:
• Debe comenzar con 50 o 100 mg al día, tomados por la noche.
• Para el tratamiento de los trastornos obsesivo-compulsivos:
• Debe comenzar con 50 mg al día, tomados preferiblemente por la noche.

Si después de varias semanas no hay mejora, debe consultar a su médico.
El médico puede decidir aumentar gradualmente la dosis.
La dosis diaria máxima recomendada es de 300 mg.
Si el médico prescribe más de 150 mg al día, la dosis completa de una vez.
Debe preguntar a su médico cuándo tomar el medicamento.

Niños y adolescentes (8 años o más)

• Para el tratamiento de los trastornos obsesivo-compulsivos - TOC:
• Debe comenzar con 25 mg (media tableta de Fevarin, 50 mg) al día, tomados preferiblemente antes de dormir. El médico puede aumentar la dosis cada 4-7 días en 25 mg, dependiendo de la tolerancia, hasta alcanzar una dosis efectiva. La dosis diaria máxima es de 200 mg.

Si el médico prescribe más de 50 mg al día, el medicamento debe ser tomado en dos dosis. Debe preguntar a su médico cuándo tomar el medicamento. Si la dosis no se divide por igual, la mayor parte de la dosis debe ser tomada por la noche.
No debeser utilizado para tratar la depresión en niños y adolescentes menores de 18 años.
Este medicamento puede ser utilizado en niños y adolescentes menores de 18 años solopara trastornos obsesivo-compulsivos.

Cómo tomar Fevarin

Las tabletas de Fevarin deben ser tragadas enteras, sin masticar, con un vaso de agua.
Las tabletas pueden ser divididas en dos, si así lo indica su médico.

Cuándo comienza a actuar Fevarin

Fevarin puede comenzar a actuar después de un tiempo. Algunos pacientes experimentan una mejora después de varias semanas de tratamiento.
El medicamento debe ser tomado hasta que su médico decida suspender el tratamiento. Incluso si se produce una mejora, el médico puede recomendar continuar el tratamiento durante un período de tiempo, al menos 6 meses después de que los síntomas hayan desaparecido.

Tomar una dosis mayor de la recomendada de Fevarin

En caso de sobredosis (tomar más medicamento del recomendado) por el paciente o por otra persona, debe consultar inmediatamente a un médico o acudir al hospital más cercano. Debe llevar el embalaje del medicamento con usted.
La sobredosis de Fevarin puede causar problemas gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarrea), somnolencia y mareos. También se han reportado eventos relacionados con el corazón (aceleración o desaceleración del ritmo cardíaco, caída de la presión arterial), trastornos hepáticos, convulsiones y coma.

Olvidar una dosis de Fevarin

En caso de olvidar una dosis, debe esperar hasta el momento de la siguiente dosis. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspender el tratamiento con Fevarin

No debesuspender el tratamiento con Fevarin demasiado rápido. Pueden aparecer síntomas de abstinencia, como:

• agitación y ansiedad
• confusión
• diarrea
• trastornos del sueño
• mareos
• inestabilidad emocional
• dolores de cabeza
• náuseas o vómitos
• taquicardia (ritmo cardíaco acelerado)
• trastornos sensoriales (como sensación de descarga eléctrica o trastornos visuales)
• sudoración
• temblores.

Al finalizar el tratamiento con Fevarin, el médico recomendará cómo reducir gradualmente la dosis, lo que debe limitar la posibilidad de aparición de síntomas de abstinencia. En la mayoría de los casos, los síntomas después de suspender el tratamiento con Fevarin son leves y desaparecen por sí solos. Sin embargo, en algunos casos, estos síntomas pueden ser más graves o durar más tiempo.
Si aparecen cualquier síntoma después de suspender el tratamiento, debe consultara su médico.
Si aparecen síntomas de abstinencia después de suspender el tratamiento con las tabletas, el médico puede decidir suspender el medicamento más lentamente. Si aparecen síntomas graves de abstinencia, debe consultar a su médico. El médico puede recomendar reiniciar el tratamiento con las tabletas y suspenderlas más lentamente.
En caso de cualquier otra pregunta sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Fevarin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia de los efectos adversos observados se ha determinado de la siguiente manera:

Efectos adversos comunes

• pérdida del apetito
• agitación psicomotora, nerviosismo, ansiedad
• insomnio
• somnolencia
• temblores
• dolores de cabeza
• mareos
• taquicardia, ritmo cardíaco acelerado
• dolores abdominales
• estreñimiento
• diarrea
• sequedad en la boca
• dispepsia
• náuseas
• vómitos
• sudoración excesiva
• malestar general, fatiga.

Efectos adversos menos comunes

• alucinaciones, desorientación
• agresividad
• trastornos del movimiento, trastornos de la coordinación
• hipotensión ortostática (caída de la presión arterial al cambiar de posición)
• reacciones de hipersensibilidad cutánea (incluyendo edema angioneurótico, erupción o picazón)
• dolores articulares o musculares
• eyaculación retardada.

Efectos adversos raros

• mania (sentimiento de euforia o excitación excesiva)
• convulsiones
• trastornos hepáticos

• hipersensibilidad a la luz
• escape inesperado de leche de los senos (galactorrea).

Efectos adversos de frecuencia desconocida

• sangrado gastrointestinal, sangrado ginecológico, equimosis, petequias
• aumento de la prolactina (hormona responsable de la producción de leche en las mujeres lactantes)
• secreción anormal de la hormona antidiurética, responsable de la reabsorción de agua en los riñones y la regulación del volumen de orina
• disminución del sodio en la sangre (hiponatremia)
• aumento o disminución del peso
• pensamientos suicidas
• comportamientos suicidas
• síndrome serotoninérgico
• síntomas que recuerdan al síndrome neuroléptico maligno
• agitación (acatisia)
• trastornos sensoriales
• trastornos del gusto
• glaucoma (aumento de la presión en el ojo)
• dilatación de las pupilas
• incapacidad para alcanzar el orgasmo (anorgasmia)
• en mujeres: trastornos menstruales
• sangrado grave en la vagina, que ocurre poco después del parto (sangrado postparto), véase información adicional en el subpunto "Embarazo, lactancia y fertilidad" en el punto 2
• 2.
• trastornos de la micción (como la necesidad de orinar con frecuencia durante el día y (o) la noche, incontinencia urinaria durante el día y (o) la noche y falta de control de la micción)
• reacciones cutáneas graves, como erupciones cutáneas graves o enrojecimiento, incluyendo erupción que comienza en la piel de las extremidades, generalmente en ambos lados del cuerpo, que se desarrolla en círculos concéntricos que recuerdan a un blanco de tiro (eritema multiforme), erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, la nariz, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson), descamación generalizada de la piel (que abarca más del 30% de la superficie corporal - necrosis tóxica de la epidermis).

En pacientes que toman medicamentos como Fevarin, existe un mayor riesgo de fracturas óseas.
La suspensión del tratamiento con fluvoxamina (especialmente la suspensión abrupta del tratamiento) a menudo conduce a la aparición de síntomas de abstinencia (véase también el punto 3 - "Cómo tomar Fevarin").
En raras ocasiones, pueden aparecer o empeorar los pensamientos suicidas o de autolesión durante las primeras semanas de tratamiento con Fevarin, hasta que el medicamento antidepresivo comience a actuar.
Debe informar inmediatamente a su médicosi aparecen cualquier pensamiento de este tipo.
Si aparecen varios síntomas, puede indicar uno de los siguientes estados raros:

• síndrome serotoninérgico: si aparecen sudoración, rigidez o contracción muscular, trastornos del equilibrio, confusión, irritabilidad o excitación extrema
• síndrome neuroléptico maligno: si aparecen rigidez muscular, fiebre alta, confusión o otros síntomas similares
• síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) si aparecen fatiga, debilidad o confusión, así como dolor, rigidez o falta de control muscular, debe suspenderel tratamiento con Fevarin y consultar inmediatamente a un médico.

En caso de aparecer moretones inusuales, equimosis en la piel, vómitos con sangre o sangre en las heces, debe consultar inmediatamente a un médico.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 88, fax: +34 91 596 24 89, sitio web: www.aemps.gob.es.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Fevarin

• Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
• No utilizar Fevarin después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• No conservar a temperaturas superiores a 25°C.

Si el médico decide suspender el tratamiento, las tabletas no utilizadas deben ser devueltas a la farmacia.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Fevarin

• El principio activo de Fevarin es la fluvoxamina maleato. Cada tableta recubierta contiene 50 mg de fluvoxamina maleato.
• Los demás componentes son: manitol, almidón de maíz, almidón gelatinizado, estearato de sodio, dióxido de silicio coloidal anhidro; recubrimiento: hipromelosa, macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E 171).

Cómo se presenta Fevarin y qué contiene el embalaje

Fevarin, 50 mg se presenta en forma de tabletas recubiertas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, que pueden ser divididas en dos.
El embalaje de Fevarin contiene 20 o 60 tabletas recubiertas.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Portugal, país de exportación:

BGP Products, Unipessoal Lda.
Avenida D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C – 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa, Portugal

Fabricante:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville
Lieu-dit „Maillard”
01400 Châtillon sur Chalaronne
Francia

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reempaquetado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Portugal, país de exportación:5897681
8610949

Número de autorización de importación paralela: 51/23 Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 20.03.2023

[Información sobre la marca registrada]