Paracetamol + maleato de clorfenamina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones de un médico, farmacéutico o enfermera.
Grupo farmacoterapéutico: antipirético, analgésico, antihistamínico, inhibidor del receptor H, código ATC: R05X.
El medicamento contiene dos principios activos:
Fervex ExtraTabs está indicado para el tratamiento de los síntomas del resfriado, la gripe, la sinusitis y los estados gripales, como:
Para niños menores de 15 años, existen otros medicamentos, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si después de 5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Antes de comenzar a tomar Fervex ExtraTabs, debe discutirlo con un médico, farmacéutico o enfermera.
En caso de sobredosis o administración de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente a un médico.
En caso de que se produzca una secreción nasal purulenta, si la fiebre o el dolor persisten durante más de 3 días o los síntomas no remiten después de 5 días, debe consultar a un médico.
Debe seguir estrictamente la dosificación, la duración del tratamiento (5 días) y las contraindicaciones.
Relacionado con el paracetamol
Antes de tomar el medicamento, debe informar a su médico o farmacéutico:
En caso de hepatitis viral aguda, debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico.
La administración prolongada y (o) dosis altas de este medicamento en pacientes con dolores de cabeza crónicos pueden provocar o empeorar los dolores de cabeza. No debe aumentar la dosis de medicamentos analgésicos, sino consultar a un médico.
Relacionado con el maleato de clorfenamina
Debe interrumpir el tratamiento y consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico, si se produce uno (o más) de los siguientes efectos adversos:
Estos efectos adversos pueden observarse, especialmente si el paciente ya está tomando medicamentos antidepresivos y (o) un medicamento que contiene dextrometorfano.
Debe tener precaución en pacientes (especialmente ancianos) con problemas de próstata, insuficiencia hepática grave y (o) renal, tendencia a estreñimiento crónico, hipotensión ortostática, mareos o somnolencia.
No aplica.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe comprobarsi otros medicamentos que esté tomando contienen paracetamol y (o) maleato de clorfenamina, incluidos los medicamentos que se venden sin receta.
No debe tomar estos medicamentos al mismo tiempo,para no exceder la dosis diaria recomendada.
Si es necesario tomar otros medicamentos que contengan las mismas sustancias, debe consultar a un médico o farmacéutico. (Véase el punto 3. Cómo tomar Fervex ExtraTabs)
Debe consultar a un médico o farmacéutico:
Durante el tratamiento, debe evitar el uso de hidróxido de sodio, el consumo de bebidas alcohólicas o la ingesta de medicamentos que contengan alcohol.
Debe consultar a un médico si está tomando otros medicamentos serotoninérgicos, medicamentos que contengan atropina (antiespasmódicos), otros medicamentos sedantes, inhibidores de la acetilcolinesterasa (utilizados en la enfermedad de Alzheimer o la miopatía) o opioides (medicamentos analgésicos, antitussígenos y utilizados en terapias de sustitución).
Debe consultar a un médico si está tomando medicamentos antidepresivos y (o) un producto que contenga dextrometorfano.
El medicamento puede causar somnolencia, que se ve agravada por el alcohol:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Si es necesario, el medicamento Fervex ExtraTabs puede administrarse durante el embarazo. Debe tomar la dosis más baja posible que alivie los síntomas, durante el período más corto posible. Debe consultar a un médico si los síntomas no remiten
Pero en caso de administración excesiva del medicamento al final del embarazo, el medicamento puede causar síntomas neurológicos en el recién nacido. Antes de tomar este medicamento, siempre debe consultar a un médico y nunca exceder la dosis recomendada.
Lactancia
El medicamento probablemente se excreta en la leche materna. No se recomienda tomar este medicamento durante la lactancia, debido a su efecto sedante en el niño (puede producir letargo, disminución del tono) o, por el contrario, estimulación (insomnio).
Fertilidad
El paracetamol puede afectar la fertilidad en mujeres, aunque este efecto es reversible después de suspender el tratamiento.
Debe tener especial cuidado al conducir vehículos o operar maquinaria, ya que el medicamento puede causar somnolencia, especialmente al inicio del tratamiento. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Este efecto se ve agravado por el consumo de bebidas alcohólicas, el uso de medicamentos que contengan alcohol o medicamentos sedantes. El tratamiento debe iniciarse por la noche.
El medicamento contiene carmoisina (azorubina como agente recubridor) (E122), que puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "exento de sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones de un médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
Esta forma de medicamento está destinada exclusivamente a adultos y adolescentes mayores de 15 años.
La dosis diaria máxima de maleato de clorfenamina no debe exceder los 16 mg al día (4 tabletas al día).
La dosis diaria máxima de paracetamol (incluyendo todos los demás medicamentos que contengan paracetamol en su composición) no debe exceder los 4000 mg (4 g) al día.
Advertencia:Para evitar el riesgo de sobredosis, debe comprobar si otros medicamentos que esté tomando, incluidos los que se venden sin receta, contienen paracetamol y (o) maleato de clorfenamina. Debe seguir
las dosis máximas recomendadas o la dosis prescrita porel médico: una dosis más alta no aliviará el dolor, pero puede dañar gravemente el hígado.
pertenecientes a la población de personas ancianas:debe consultar a un médico o farmacéutico.
(tabletas)
(500 mg de paracetamol
4 mg de maleato de clorfenamina)
Mínimo
4 horas
> 50 kg(edad
(2000 mg
de paracetamol
> 15 años)
16 mg
de maleato de clorfenamina)
En caso de insuficiencia hepática, alcoholismo crónico y síndrome de Gilbert:nunca debe exceder la dosis de 2000 mg (2 g) de paracetamol al día.
La dosificación debe ajustarse según el grado de insuficiencia renal. Antes de tomar este medicamento, debe consultar a un médico. Si el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, no debe exceder las dosis recomendadas y debe consultar a un médico o farmacéutico.
Vía oral.
Las tabletas deben tragarse enteras con un líquido (por ejemplo, agua, leche, jugo de frutas).
Debido al efecto sedante de este medicamento, el tratamiento debe iniciarse por la noche.
No se recomienda el uso prolongado o frecuente sin supervisión médica.
Si la fiebre o el dolor persisten durante más de 3 días o los síntomas no remiten después de 5 días, debe reconsiderar el tratamiento utilizado.
Debe interrumpir el tratamiento y inmediatamenteconsultar a un médico o a la sala de emergencias del hospital.
La sobredosis de paracetamol puede causar daño hepático, cerebral, coma y incluso la muerte, especialmente en personas particularmente sensibles, como niños pequeños y pacientes ancianos, así como en ciertas situaciones (enfermedad hepática o renal, alcoholismo crónico, desnutrición crónica, ayuno, pérdida reciente de peso, síndrome de Gilbert y pacientes tratados con ciertos medicamentos). Se han notificado casos raros de daño pancreático (que causa un dolor abdominal y dorsal intenso), aumento del nivel de amilasa en sangre, insuficiencia renal y disminución simultánea del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en sangre.
Dentro de las primeras 24 horas, los principales síntomas de la intoxicación son: náuseas, vómitos, falta de apetito, palidez, malestar general, sudoración, pérdida de apetito, dolor abdominal.
La sobredosis de maleato de clorfenamina puede causar convulsiones (especialmente en niños), pérdida de conciencia y coma.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
No aplica.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Efectos adversos raros:pueden ocurrir con una frecuencia inferior a 1 de cada 1000 personas
Efectos adversos muy raros:pueden ocurrir con una frecuencia inferior a 1 de cada 10 000 personas
Frecuencia desconocida:no puede determinarse a partir de los datos disponibles.
Frecuencia desconocida:no puede determinarse a partir de los datos disponibles.
Pueden ocurrir otros efectos adversos:
Si se producen efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Farmacéuticos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete, después de EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Este medicamento no requiere condiciones de conservación especiales.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
** hipromelosa (E464), carmoisina (azorubina) (E122) , indigotina (E132), polidextrosa (E1200), carbonato de calcio, talco, triglicéridos de ácidos grasos de cadena media
El medicamento tiene la forma de tabletas recubiertas de color púrpura y alargadas.
El paquete contiene 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 o 32 tabletas recubiertas en una caja de cartón.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison
Francia
UPSA SAS
304, Avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen
Francia
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage
Francia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
MagnaPharm Poland sp z o.o.
ul. Inflancka 4
00-189 Varsovia
tel: +48 22 570 27 00
Bulgaria: Фервекс настинка и грип 500 mg/ 4 mg филмирани таблетки
Grecia: Depon Cold & Flu, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, (500 + 4) mg/TAB
Francia: FERVEXRHUME, comprimé pelliculé
Italia: EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg + 4 mg compresse rivestite con film
Rumania: Fervex raceala si gripa 500 mg /4 mg comprimate filmate
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:enero 2025
Este medicamento se utiliza para tratar el resfriado, en adultos y adolescentes mayores de 15 años, en caso de congestión nasal, dolor de cabeza y (o) fiebre.
El resfriado es una infección aguda y leve del tracto respiratorio superior (la parte interna de la nariz). La mucosa nasal produce un líquido que humedece y protege el aire que se inhala. La irritación de la mucosa nasal causa su inflamación y aumento de la producción de líquido, apareciendo una secreción nasal acuosa.
Para limitar el riesgo de aparición de síntomas, debe seguir las siguientes reglas de higiene:
La temperatura corporal normal varía de persona a persona y oscila entre 36,5°C y 37,5°C. Un aumento de temperatura por encima de 38°C se considera fiebre.
Si la fiebre causa demasiado malestar, puede tomar un medicamento que contenga paracetamol, siguiendo la dosificación recomendada.
Para evitar el riesgo de deshidratación, debe beber con frecuencia.
Este medicamento debe reducir rápidamente la fiebre. Sin embargo, en caso de:
La intensidad del dolor y la capacidad de soportarlo varían de persona a persona.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.