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Etibax es un medicamento utilizado para reducir los niveles elevados de colesterol.
Este medicamento reduce los niveles de colesterol total, "colesterol malo" (colesterol LDL) y sustancias grasas llamadas triglicéridos en la sangre. Además, Etibax aumenta los niveles de "colesterol bueno" (colesterol HDL).
La ezetimiba, el principio activo de Etibax, reduce la absorción de colesterol en el tracto gastrointestinal.
Etibax potencia el efecto de las estatinas, un grupo de medicamentos que reducen los niveles de colesterol producidos por el cuerpo.
El colesterol es una de las varias sustancias grasas que se encuentran en la sangre. El colesterol total se compone principalmente de fracciones de LDL y fracciones de HDL de colesterol.
El colesterol LDL, también llamado "colesterol malo", puede acumularse en las paredes de las arterias en forma de placas de ateroma. La acumulación de estas placas puede llevar eventualmente a la estrechez de las arterias, lo que puede causar una disminución del flujo sanguíneo o la interrupción del suministro de sangre a órganos importantes, como el corazón y el cerebro. La interrupción del suministro de sangre puede ser la causa de un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular.
El colesterol HDL, también llamado "colesterol bueno", ayuda a prevenir la acumulación de "colesterol malo" en las arterias y protege contra el desarrollo de enfermedades cardíacas.
Los triglicéridos son otro tipo de grasa que se encuentra en la sangre y pueden contribuir al aumento del riesgo de desarrollar enfermedades cardíacas.
El medicamento se utiliza en pacientes en los que la dieta sola no es suficiente para controlar los niveles de colesterol en la sangre. Durante el tratamiento con este medicamento, debe seguir una dieta que reduzca los niveles de colesterol.
Etibax se utiliza como complemento de la dieta para reducir los niveles de colesterol en los siguientes casos:
Etibax no tiene efecto sobre la pérdida de peso.
Al tomar Etibax en combinación con una estatina, debe leer la hoja de instrucciones del medicamento correspondiente.
Antes de comenzar a tomar Etibax, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Etibax no se recomienda para pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave.
Si el paciente experimenta dolores musculares o debilidad muscular, debe consultar inmediatamente a
su médico.Pueden ser síntomas de una enfermedad muscular llamada rabdomiolisis.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Etibax cuando se toma en combinación con ciertos medicamentos que reducen los niveles de colesterol, llamados fibratos.
No se debe utilizar este medicamento en niños y adolescentes (de 6 a 17 años), a menos que sea recetado por un especialista debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia.
No se debe utilizar este medicamento en niños menores de 6 años debido a la falta de datos en este grupo de edad.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico si está tomando medicamentos que contengan cualquiera de las siguientes sustancias activas:
No se debe tomar Etibax en combinación con una estatina si la paciente está embarazada, planea quedarse embarazada o sospecha que puede estar embarazada. Si la paciente queda embarazada mientras toma Etibax en combinación con una estatina, debe dejar de tomar ambos medicamentos y consultar a su médico.
No hay datos clínicos sobre el uso de Etibax sin estatina durante el embarazo.
Si la paciente está embarazada, antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico.
No se debe tomar Etibax en combinación con una estatina durante la lactancia, ya que no se sabe si el medicamento pasa a la leche materna.
Etibax, incluso sin estatina, no debe ser utilizado en pacientes que estén lactando.
La paciente debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
No se espera que Etibax afecte la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Sin embargo, se debe tener en cuenta que algunas personas pueden experimentar mareos después de tomar este medicamento.
Etibax en forma de tabletas contiene un azúcar llamado lactosa. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. A menos que su médico le indique lo contrario, debe seguir tomando los medicamentos que reducen los niveles de colesterol que estaba tomando anteriormente. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una tableta oral, una vez al día.
Etibax se puede tomar en cualquier momento del día. Puede tomarse con o sin comida.
Si su médico le ha recetado Etibax y una estatina, ambos medicamentos se pueden tomar al mismo tiempo. En este caso, debe leer la información sobre la dosis en la hoja de instrucciones del medicamento correspondiente.
Si su médico le ha recetado Etibax y otro medicamento que reduzca los niveles de colesterol y contenga colestiramina o cualquier otro medicamento que contenga resina que se une a los ácidos biliares, Etibax debe tomarse al menos 2 horas antes o 4 horas después de tomar la resina que se une a los ácidos biliares.
Debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una tableta olvidada. Debe tomar la dosis habitual del medicamento al día siguiente a la hora habitual.
Debe hablar con su médico o farmacéutico, ya que los niveles de colesterol pueden aumentar nuevamente.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Otros efectos adversos
Al tomar ezetimiba como medicamento único, se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes)
No muy frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes)
Además, al tomar en combinación con una estatina, se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes)
No muy frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes)
Al tomar en combinación con fenofibrato, se ha observado el siguiente efecto adverso:
Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes)
Además, se han observado los siguientes efectos adversos durante el uso común:
Si ocurren efectos adversos, incluyendo todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ del Desarrollo, 19, 28042 Madrid, teléfono: +34 91 822 62 62, fax: +34 91 822 62 63,
sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete o envase.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni depositarlos en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas no recubiertas en forma de cápsula de 7,9-8,5 mm de longitud, de color blanco o blanco apagado, con la inscripción "E 10" en un lado y lisas en el otro.
Están disponibles los siguientes tamaños de paquete:
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
ul. Idzikowskiego 16
00-710 Varsovia
Terapia S.A., Str. Fabricii nr.124, 400632 Cluj Napoca, Rumania
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, Noord-Holland,
Países Bajos
Para obtener información sobre los nombres del medicamento en otros países miembros del Espacio Económico Europeo, debe dirigirse al representante del titular de la autorización de comercialización.
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:29.06.2023
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.