Escitalopram Aurovitas

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Atención: Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el embalaje primario está en un idioma extranjero.

Escitalopram Aurovitas (Escitalopram Aurobindo 20 mg), 20 mg, tabletas recubiertas

Escitalopramum
Escitalopram Aurovitas y Escitalopram Aurobindo 20 mg son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede dañar a otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Escitalopram Aurovitas y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Escitalopram Aurovitas
• 3. Cómo tomar Escitalopram Aurovitas
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Escitalopram Aurovitas
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Escitalopram Aurovitas y para qué se utiliza

Escitalopram Aurovitas contiene la sustancia activa escitalopram. Escitalopram Aurovitas pertenece a un grupo de medicamentos antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan en el sistema serotoninérgico del cerebro aumentando la concentración de serotonina.
Escitalopram Aurovitas se utiliza para tratar la depresión (episodios depresivos mayores), trastornos de ansiedad (como trastorno de ansiedad con ataques de pánico con o sin agorafobia, fobia social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo).
Puede pasar varias semanas antes de que comience a notar una mejora. Debe continuar tomando Escitalopram Aurovitas, incluso si pasa algún tiempo antes de que su estado mejore.
Si no mejora o se siente peor, debe consultar a un médico.

2. Información importante antes de tomar Escitalopram Aurovitas

Cuándo no tomar Escitalopram Aurovitas

• si es alérgico a la escitalopram o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si está tomando otros medicamentos que pertenecen a un grupo llamado inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), que contienen selegilina (utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson), moclobemida (utilizada para tratar la depresión) y linezolida (un antibiótico),
• si ha nacido con un ritmo cardíaco anormal o si ha experimentado un episodio de ritmo cardíaco anormal (visible en un ECG, una prueba que evalúa la función del corazón),
• si está tomando medicamentos para tratar trastornos del ritmo cardíaco o medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco (véase el punto "Escitalopram Aurovitas y otros medicamentos").

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Escitalopram Aurovitas, debe discutirlo con su médico o farmacéutico. Debe informar a su médico si tiene otras afecciones o enfermedades, ya que el médico debe considerar esta información. En particular, debe informar a su médico:

• Si tiene epilepsia. Si experimenta convulsiones por primera vez o si aumenta la frecuencia de las convulsiones, debe interrumpir la terapia con Escitalopram Aurovitas (véase también el punto 4 "Posibles efectos adversos").
• Si tiene trastornos de la función hepática o renal. Es posible que se requiera un ajuste de la dosis por parte del médico.
• Si tiene diabetes. La administración de Escitalopram Aurovitas puede afectar el control de la glucosa en sangre. Es posible que se requiera un ajuste de la dosis de insulina y/o medicamentos orales que reducen la glucosa en sangre.
• Si tiene un nivel bajo de sodio en sangre.
• Si tiene una mayor tendencia a sangrar o moretones fáciles o si está embarazada (véase "Embarazo, lactancia y fertilidad").
• Si está siendo tratado con terapia de electrochoque.
• Si tiene enfermedad cardíaca isquémica.
• Si tiene problemas cardíacos o ha tenido un infarto de miocardio recientemente.
• Si tiene una frecuencia cardíaca lenta en reposo y/o si puede experimentar deficiencias electrolíticas debido a diarrea o vómitos prolongados o al uso de diuréticos (medicamentos que eliminan líquidos).
• Si experimenta latidos cardíacos rápidos o irregulares, mareos, desmayos o vértigo al levantarse, que pueden indicar un ritmo cardíaco anormal.
• Si tiene o ha tenido problemas oculares, como algunos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo).
• Los medicamentos como la escitalopram (llamados ISRS/SNRI) pueden causar síntomas de trastornos sexuales (véase el punto 4). En algunos casos, estos síntomas pueden persistir después de dejar de tomar el medicamento.
• Si está tomando productos medicinales que contienen buprenorfina. La administración conjunta de estos medicamentos con Escitalopram Aurovitas puede provocar un síndrome serotoninérgico, un estado potencialmente mortal (véase "Escitalopram Aurovitas y otros medicamentos").

Advertencia

En algunos pacientes con trastorno afectivo bipolar, puede ocurrir una fase maníaca. Se caracteriza por ideas y pensamientos inusuales y cambiantes, sentimientos de felicidad no justificados y actividad física excesiva. Si experimenta estos síntomas, debe consultar a un médico.
En las primeras semanas de tratamiento, también pueden ocurrir síntomas como ansiedad o dificultades para sentarse o estar de pie en un lugar. Si experimenta estos síntomas, debe informar a su médico de inmediato.

Pensamientos y comportamientos suicidas, así como empeoramiento de la depresión o trastorno de ansiedad

Las personas que experimentan depresión o trastornos de ansiedad pueden tener pensamientos de autolesiones o suicidio. Estos síntomas o comportamientos pueden empeorar al principio del tratamiento con medicamentos antidepresivos, ya que estos medicamentos comienzan a actuar generalmente después de aproximadamente 2 semanas, a veces más tarde.
Estos síntomas son más probables en:

• pacientes que ya han tenido pensamientos de autolesiones o suicidio en el pasado;
• jóvenes adultos. Los datos de los estudios clínicos muestran un mayor riesgo de comportamientos suicidas en personas menores de 25 años con trastornos psiquiátricos que están siendo tratados con medicamentos antidepresivos.

Si el paciente experimenta pensamientos de autolesiones o suicidio, debe contactar de inmediato a un médico o ir al hospital.
Es útil informar a los familiares o amigos cercanos sobre la depresión o trastornos de ansiedad y pedirles que lean esta hoja de instrucciones. El paciente puede pedir que se le informe si notan que la depresión o el medicamento empeoran o si experimentan cambios preocupantes en su comportamiento.

Niños y adolescentes

Escitalopram Aurovitas no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.
También se debe destacar que, en el caso de medicamentos de esta clase, los pacientes menores de 18 años están expuestos a un mayor riesgo de efectos adversos, como intentos de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (especialmente agresión, comportamientos de rebeldía y manifestaciones de ira). Sin embargo, el médico puede recetar Escitalopram Aurovitas a pacientes menores de 18 años si considera que está en su mejor interés. Si el médico ha recetado Escitalopram Aurovitas a un paciente menor de 18 años y tiene alguna duda, por favor, consulte a su médico. Si se desarrollan o empeoran los síntomas mencionados anteriormente en pacientes menores de 18 años que toman Escitalopram Aurovitas, debe informar a su médico. Además, hasta ahora no hay datos sobre la seguridad a largo plazo del uso de Escitalopram Aurovitas en este grupo de edad en relación con el crecimiento, la maduración y el desarrollo cognitivo y del comportamiento.

Escitalopram Aurovitas y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO) que contienen sustancias activas como fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida y tranylcipromina. Si ha tomado alguno de estos medicamentos, debe esperar 14 días antes de comenzar a tomar Escitalopram Aurovitas. Después de dejar de tomar Escitalopram Aurovitas, debe esperar 7 días antes de tomar alguno de estos medicamentos.
• Inhibidores reversibles y selectivos de la monoaminooxidasa A (RIMA) que contienen moclobemida (utilizada para tratar la depresión).
• Inhibidores no reversibles de la monoaminooxidasa B (MAO-B) que contienen selegilina (utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson). Estos medicamentos aumentan el riesgo de efectos adversos.
• Antibiótico linezolida.
• Litio (utilizado para tratar el trastorno afectivo bipolar) y triptófano.
• Imipramina y desipramina (utilizados para tratar la depresión).
• Sumatriptán y medicamentos similares (utilizados para tratar la migraña) y tramadol y medicamentos similares (opioides, utilizados para tratar dolores severos). Pueden aumentar el riesgo de efectos adversos.
• Cimetidina, lansoprazol y omeprazol (utilizados para tratar úlceras estomacales), fluconazol (utilizado para tratar infecciones fúngicas), fluvoxamina (medicamento antidepresivo) y ticlopidina (utilizada para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular). Estos medicamentos pueden causar un aumento en la concentración de escitalopram en sangre.
• Hypericum perforatum (hierba de San Juan) - medicamento herbal utilizado para tratar la depresión.
• Ácido acetilsalicílico y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (utilizados para tratar el dolor o reducir la inflamación, llamados medicamentos anticoagulantes). Pueden aumentar el riesgo de sangrado.
• Warfarina, dipyridamol y fenprocumona (medicamentos utilizados para reducir la coagulación de la sangre, llamados medicamentos anticoagulantes). El médico puede ordenar una prueba de tiempo de coagulación de la sangre al inicio y después de dejar de tomar Escitalopram Aurovitas para determinar si la dosis del medicamento anticoagulante sigue siendo adecuada.
• Mefloquina (utilizada para tratar la malaria), bupropión (utilizado para tratar la depresión) y tramadol (utilizado para tratar dolores severos) debido al posible riesgo de reducir el umbral de convulsiones.
• Neurolépticos (medicamentos utilizados para tratar la esquizofrenia, psicosis) y medicamentos antidepresivos (tricíclicos y ISRS) debido al posible riesgo de reducir el umbral de convulsiones.
• Flecainida, propafenona y metoprolol (utilizados para tratar enfermedades cardíacas) y clomipramina y nortriptilina (medicamentos antidepresivos) y risperidona, tiordazina y haloperidol (medicamentos antipsicóticos). Es posible que se requiera un ajuste de la dosis de Escitalopram Aurovitas.
• Medicamentos que reducen los niveles de potasio o magnesio en sangre aumentan el riesgo de trastornos del ritmo cardíaco potencialmente mortales.

Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos adversos de Escitalopram Aurovitas y, a veces, pueden causar reacciones muy graves. Mientras toma Escitalopram Aurovitas, no debe tomar otros medicamentos sin consultar antes a su médico, especialmente:

• medicamentos que contienen buprenorfina. Estos medicamentos pueden interactuar con Escitalopram Aurovitas y pueden causar síntomas como movimientos musculares involuntarios, estimulación, alucinaciones, coma, sudoración excesiva, temblores, aumento de los reflejos, rigidez muscular, fiebre superior a 38°C. Si experimenta estos síntomas, debe contactar a su médico.

No debe tomar Escitalopram Aurovitas al mismo tiempo que medicamentos utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco o medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, como medicamentos antiarrítmicos de clase IA y III, medicamentos antipsicóticos (por ejemplo, derivados de la fenotiazina, pimozida, haloperidol), medicamentos antidepresivos tricíclicos y algunos antibióticos (por ejemplo, sparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, medicamentos contra la malaria, especialmente halofantrina) y algunos medicamentos antihistamínicos (astemizol, hidroxizina, mizolastina), etc. Debe consultar a su médico si tiene alguna otra pregunta.

Escitalopram Aurovitas con alimentos, bebidas y alcohol

Escitalopram Aurovitas se puede tomar con o sin alimentos (véase el punto 3 "Cómo tomar Escitalopram Aurovitas").
Las tabletas deben tragarlas con agua. No las mastique, ya que tienen un sabor amargo.
Si es necesario, las tabletas se pueden partir en dos mitades. Para hacerlo, coloque la tableta sobre una superficie plana con el surco hacia arriba y luego presione cada extremo hacia abajo con los dedos índices de ambas manos, como se muestra en la imagen.

Duración del tratamiento

Puede que el paciente comience a sentirse mejor después de varias semanas de tratamiento. Por lo tanto, debe continuar tomando Escitalopram Aurovitas, incluso si pasa algún tiempo antes de que su estado mejore.
No debe cambiar la dosis sin consultar a su médico.
Debe tomar el medicamento durante el tiempo que su médico lo indique. Si el paciente deja de tomar el medicamento demasiado pronto, los síntomas pueden regresar. Se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 6 meses después de que los síntomas hayan mejorado.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Escitalopram Aurovitas

Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recetada de Escitalopram Aurovitas, debe contactar de inmediato a un médico o ir al hospital. Debe hacerlo incluso si no siente ningún malestar. Los síntomas de sobredosis incluyen mareos, temblores, estimulación, convulsiones, coma, náuseas, vómitos, trastornos del ritmo cardíaco, hipotensión y trastornos del equilibrio de líquidos y electrolitos.
Al visitar al médico o ir al hospital, debe llevar el embalaje de Escitalopram Aurovitas.

Olvido de una dosis de Escitalopram Aurovitas

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Si el paciente se olvidó de tomar una dosis y se acuerda antes de acostarse, debe tomar la dosis olvidada de inmediato. Debe tomar la siguiente dosis al día siguiente. Si el paciente se acuerda de la dosis olvidada por la noche o al día siguiente, debe omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis como de costumbre.

Dejar de tomar Escitalopram Aurovitas

No debe dejar de tomar Escitalopram Aurovitas sin consultar a su médico. Cuando el paciente deja de tomar el medicamento, generalmente se recomienda reducir la dosis de Escitalopram Aurovitas durante varias semanas.
Después de dejar de tomar Escitalopram Aurovitas, especialmente si se hace de manera repentina, el paciente puede experimentar síntomas de abstinencia. Estos síntomas son comunes cuando se interrumpe el tratamiento con Escitalopram Aurovitas. El riesgo es mayor cuando Escitalopram Aurovitas se ha utilizado durante un período prolongado, en dosis altas o cuando la dosis se reduce demasiado rápido. En la mayoría de los pacientes, los síntomas son leves y desaparecen por sí solos en dos semanas. Sin embargo, en algunos pacientes pueden ser más graves o persistir durante más tiempo (2-3 meses o más). Si experimenta síntomas graves de abstinencia después de dejar de tomar Escitalopram Aurovitas, debe contactar a su médico. El médico puede recomendar reanudar el tratamiento y reducir la dosis de manera más gradual.
Los síntomas de abstinencia incluyen mareos (inestabilidad al caminar, trastornos del equilibrio), sensación de entumecimiento, sensación de ardor y (con menos frecuencia) sensación de descargas eléctricas, incluyendo en la cabeza, trastornos del sueño (sueños vívidos, pesadillas, insomnio), ansiedad, dolor de cabeza, náuseas, sudoración (incluyendo sudores nocturnos), agitación o estimulación, temblores, desorientación, inestabilidad emocional o irritabilidad, diarrea (heces sueltas), trastornos de la visión, palpitaciones o latidos cardíacos irregulares.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos generalmente desaparecen después de varias semanas de tratamiento. Debe recordar que algunos de estos efectos también pueden ser síntomas de la enfermedad y desaparecerán a medida que su estado mejore.

Si experimenta alguno de estos efectos adversos durante el tratamiento, debe contactar a su médico o ir al hospital de inmediato.

No muy común (puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):

• sangrado anormal, incluyendo sangrado gastrointestinal.

Raro (puede ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 personas):

• hinchazón de la piel, lengua, labios, garganta o cara, erupciones cutáneas o dificultad para respirar o tragar (reacción alérgica grave);
• fiebre alta, estimulación, confusión (desorientación), temblores y contracciones musculares fuertes, que pueden ser síntomas de un trastorno raro llamado síndrome serotoninérgico.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• dificultad para orinar;
• convulsiones, véase también el punto "Advertencias y precauciones";
• coloración amarilla de la piel y las escleras, que es un síntoma de trastorno de la función hepática o hepatitis;
• latidos cardíacos rápidos e irregulares, desmayos que pueden ser síntomas de un estado potencialmente mortal llamado torsades de pointes;
• pensamientos y comportamientos suicidas, véase también el punto "Advertencias y precauciones";
• hinchazón súbito de la piel o las membranas mucosas (edema angioneurótico).

Además de los efectos adversos mencionados anteriormente, se han informado los siguientes:

• muy común (puede ocurrir en más de 1 de cada 10 personas):
• náuseas;
• dolores de cabeza.

común (puede ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):

• congestión nasal o resfriado (sinusitis);
• disminución o aumento del apetito;
• ansiedad, agitación, sueños anormales, dificultad para dormir, somnolencia, mareos, bostezos, temblores, sensación de pinchazos en la piel;
• diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad en la boca;
• sudoración excesiva;
• dolores musculares y articulares;
• trastornos sexuales (retraso en la eyaculación, disfunción eréctil, disminución del deseo sexual y dificultad para alcanzar el orgasmo en mujeres);
• sensación de fatiga, fiebre;
• aumento de peso.

No muy común (puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):

• erupciones cutáneas, picazón;
• rechinamiento de dientes, agitación, nerviosismo, ataques de pánico, confusión (desorientación);
• trastornos del sueño, trastornos del gusto, desmayos (síncope);
• dilatación de las pupilas, trastornos de la visión, zumbido en los oídos (tinnitus);
• pérdida de cabello;
• sangrado menstrual abundante;
• períodos irregulares;
• pérdida de peso;
• latidos cardíacos rápidos;
• hinchazón de las extremidades superiores o inferiores;
• sangrado nasal.

Raro (puede ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 personas):

• agresión, despersonalización (sensación de pérdida de la propia identidad, la persona se siente como si no fuera ella misma), alucinaciones;
• latidos cardíacos lentos.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• disminución del nivel de sodio en sangre (que se manifiesta como náuseas y malestar con debilidad muscular o confusión);
• mareos al levantarse debido a la hipotensión (hipotensión ortostática);
• resultados anormales de las pruebas de función hepática (aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en sangre);
• trastornos del movimiento (movimientos musculares involuntarios);
• doloroso erección del pene (priapismo);
• síntomas de sangrado anormal, como moretones en la piel y las membranas mucosas (púrpura);
• aumento de la secreción de la hormona antidiurética (ADH), que causa retención de agua en el cuerpo, dilución de la sangre, disminución del nivel de sodio (síndrome de secreción inadecuada de ADH);
• secreción de leche en los hombres y en las mujeres que no están amamantando;
• mania;
• en los pacientes que toman medicamentos de esta clase, se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas;
• cambio en el ritmo cardíaco (llamado "prolongación del intervalo QT", visible en un ECG, una prueba que evalúa la función del corazón);
• sangrado abundante en el útero después del parto (hemorragia posparto), para más información, véase "Embarazo, lactancia y fertilidad" en el punto 2.

Además, se conocen los siguientes efectos adversos de medicamentos con un mecanismo de acción similar al de la escitalopram (sustancia activa de Escitalopram Aurovitas):

• agitación psicomotora (acatisia);
• pérdida del apetito.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, Teléfono: +34 91 596 24 99, Fax: +34 91 596 24 90, Correo electrónico: [[email protected]](mailto:[email protected]), Sitio web: www.aemps.gob.es.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Escitalopram Aurovitas

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Escitalopram Aurovitas

Cada tableta recubierta contiene 20 mg de escitalopram - Escitalopramum(en forma de oxalato).
Además, el medicamento contiene

Núcleo de la tableta:celulosa microcristalina silanizada, butilhidroxitolueno (E 321), butilhidroxianisol (E 320), croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal anhidro, talco, estearato de magnesio.
Recubrimiento de la tableta:hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400.

Cómo se presenta Escitalopram Aurovitas y contenido del embalaje

Tabletas recubiertas.
Blancas o casi blancas, ovaladas, recubiertas, convexas por ambos lados, con la letra "F" grabada en un lado y el número "56" en el otro, con un surco profundo que divide el "5" y el "6". Tamaño de las tabletas: 11,6 mm x 7,1 mm. La tableta se puede partir en dos dosis iguales.
Tamaños de embalaje:

Blister de PVC/Aclar/Aluminio en caja de cartón: 28 tabletas recubiertas.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Holanda, país de exportación:

Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN Baarn, Holanda

Fabricante:

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Milpharm Limited
Ares Block, Odyssey Business Park
West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Reino Unido
Generis Farmacêutica S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugal

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en Holanda, país de exportación: RVG 111568

Número de autorización de importación paralela: 61/24

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo

bajo los siguientes nombres:

Polonia:
Escitalopram Aurovitas
Portugal:
Escitalopram Aurovitas
España:
ESCITALOPRAM AUROVITAS 10 mg/ 15 mg/ 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 12.02.2024

[Información sobre la marca registrada]