Pimecrolimus
Elidel es un medicamento antiinflamatorio para uso tópico. No contiene esteroides.
El medicamento actúa sobre las células de la piel que causan la inflamación, el enrojecimiento característico de la piel
y el picor.
Tratamiento de pacientes de 3 meses de edad en adelante con dermatitis atópica leve o moderada, cuando no se recomienda el uso tópico de glucocorticoides o no es posible.
Pueden ser los siguientes casos:
Debe seguir cuidadosamente todas las instrucciones de su médico.
Debe leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento.
Antes de comenzar a usar Elidel, debe discutirlo con su médico.
No debe usar Elidel si el paciente tiene un sistema inmunológico debilitado (la resistencia está
disminuida).
Elidel no está destinado a ser utilizado en lactantes menores de 3 meses de edad.
Elidel está destinado solo para el tratamiento de la dermatitis atópica. No debe ser utilizado para
otras enfermedades de la piel.
En pacientes con dermatitis atópica grave, durante el tratamiento con Elidel, puede ocurrir un mayor riesgo de infecciones bacterianas de la piel (eccema).
No debe usar Elidel en áreas con lesiones cancerosas o precancerosas de la piel.
Debe informar a su médico antes de comenzar a usar Elidel sobre cualquier cáncer (tumor) o si tiene un sistema inmunológico debilitado.
Elidel está destinado solo para el uso en la piel. No debe ser utilizado en las membranas mucosas,
incluyendo la mucosa nasal, los ojos y la mucosa oral. En caso de contacto accidental del medicamento con los ojos o las membranas mucosas, debe eliminar el medicamento y enjuagar con agua.
Debe tener cuidado para no tragar el medicamento o para que no entre en la boca, por ejemplo, cuando se aplica en las manos.
No debe usar Elidel en áreas de la piel infectadas con virus, como el virus del herpes simple o la varicela.
Si la piel está infectada, su médico puede recetar un medicamento adecuado para tratar la infección. Solo después de que la infección haya sido tratada, puede comenzar a usar Elidel. Si durante el tratamiento con Elidel ocurre una infección, debe informar a su médico.
En ese caso, su médico puede recetar la interrupción del uso de Elidel hasta que la infección haya sido tratada.
Elidel puede aumentar el riesgo de una infección grave de la piel por el virus del herpes (erupción herpética). Si aparecen úlceras dolorosas en el cuerpo, debe informar a su médico de inmediato. El tratamiento con Elidel debe ser interrumpido hasta que la infección haya sido tratada.
Elidel puede causar reacciones en el lugar de aplicación, como una sensación de calor o ardor. Estas reacciones suelen ser leves y desaparecen rápidamente. Debe informar a su médico si ocurren reacciones graves durante el uso de Elidel.
Al usar Elidel, no debe cubrir la piel tratada con un vendaje o un apósito, pero puede usar ropa normal.
Durante el tratamiento con Elidel, debe evitar la exposición excesiva a la luz solar, las lámparas solares y las camas de bronceado. Si el paciente se expone al sol, debe proteger la piel con ropa adecuada y usar protectores solares con filtro UV y limitar al máximo el tiempo de exposición al sol.
No se recomienda el uso de Elidel en caso de eritrodermia (enrojecimiento de casi todo el cuerpo) o una enfermedad de la piel llamada síndrome de Netherton. Antes de comenzar a usar Elidel, debe informar a su médico sobre estas enfermedades.
Si ocurre un aumento de ganglios linfáticos durante el uso de Elidel, debe acudir a su médico de inmediato.
En pacientes con infecciones graves y/o piel dañada, los niveles sistémicos pueden ser más altos.
Debe consultar a su médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que ocurrieron en el pasado.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o
recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se recomienda el uso de pimecrolimus en el lugar de la vacunación durante la ocurrencia de reacciones locales.
En caso de erupción atópica generalizada, el tratamiento con Elidel puede ser interrumpido antes de la administración de cualquier vacuna. Su médico le informará si es necesario.
Elidel no debe ser utilizado al mismo tiempo que el tratamiento con radiación (por ejemplo, UVB, UVA, PUVA) o medicamentos inmunosupresores (por ejemplo, azatioprina o ciclosporina).
Durante el tratamiento con Elidel, debe evitar la exposición excesiva de la piel a la luz.
La ocurrencia de interacciones con otros medicamentos es poco probable.
En casos raros, poco después del consumo de alcohol, puede ocurrir un golpe de calor repentino, erupción, sensación de ardor, picazón o hinchazón.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No debe usar Elidel durante el embarazo.
No se sabe si la sustancia activa del medicamento Elidel se excreta en la leche materna después de la aplicación tópica. No debe usar Elidel en la piel del pecho durante la lactancia.
Elidel no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos
y operar maquinaria.
El alcohol cetílico y el alcohol estearílico pueden causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Elidel contiene 50 mg de glicol propílico (E 1520) en 1 g de crema. El glicol propílico (E 1520) puede causar irritación de la piel. Debido a la presencia de glicol propílico, no debe aplicar el medicamento en heridas abiertas o grandes áreas de piel lesionada o dañada (por ejemplo, quemaduras) sin consultar a su médico o farmacéutico.
El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas y una ligera irritación local.
Este medicamento debe usarse siempre según las instrucciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Elidel se aplica en las áreas de la piel afectadas, incluyendo la cabeza, la cara y el cuello, así como en los pliegues de la piel.
El medicamento se usa generalmente de la siguiente manera.
Elidel debe usarse dos veces al día, por ejemplo, una vez por la mañana y una vez por la noche. Durante el tratamiento con Elidel, puede usar humectantes. Si usa humectantes, debe aplicarlos inmediatamente después de usar Elidel.
No debe bañarse, ducharse o nadar inmediatamente después de aplicar Elidel. Esto podría eliminar la crema.
El medicamento puede usarse durante un período corto o largo con intervalos, con el fin de prevenir los brotes de la enfermedad.
Debe interrumpir el uso de Elidel tan pronto como los síntomas de la erupción atópica hayan desaparecido.
Debe continuar usando Elidel durante el tiempo que su médico lo recomiende.
Debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico si después de 6 semanas no ha habido mejora o ha empeorado la erupción atópica.
En el tratamiento a largo plazo de la erupción atópica, Elidel debe ser reaplicado tan pronto como aparezcan los síntomas (enrojecimiento de la piel y picazón). Esto ayuda a prevenir el brote de la enfermedad. Si los síntomas de la enfermedad regresan, debe consultar a su médico. Su médico decidirá si debe reiniciar el tratamiento.
Debido a la falta de datos suficientes, Elidel no puede ser utilizado en niños menores de 3 meses de edad.
La dosis y la forma de administración en lactantes (de 3 a 23 meses de edad), niños (de 2 a 11 años de edad) y adolescentes (de 12 a 17 años de edad) son las mismas que en pacientes adultos.
La dermatitis atópica (erupción atópica) es rara en personas de 65 años de edad o mayores.
No se ha evaluado si la respuesta al medicamento en pacientes de edad avanzada es diferente a la de los pacientes más jóvenes.
Si siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
En caso de que se aplique una cantidad mayor de crema en la piel, debe eliminarla.
En caso de que se olvide una dosis de Elidel, debe aplicarla lo antes posible y luego continuar con la dosis recomendada normalmente.
En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico.
En caso de que se ingiera accidentalmente Elidel, debe informar a su médico de inmediato.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos más comunes asociados con el uso de Elidel son reacciones (por ejemplo, sensación de malestar) en el lugar de aplicación. Estas reacciones suelen ser leves y desaparecen rápidamente.
Muy frecuentes(ocurren con más frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes)
Sensación de calor o ardor en el lugar de aplicación del medicamento.
Frecuentes(ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes)
Irritación, picazón y enrojecimiento en el lugar de aplicación. Infecciones de la piel (folliculitis).
Poco frecuentes(ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 100 pacientes)
Infecciones de la piel como forúnculos, eccema (infección bacteriana de la piel), herpes simple, herpes zóster, erupción herpética, molluscum contagiosum (infección viral de la piel), verrugas. Reacciones cutáneas en el lugar de aplicación, como erupción, dolor, parestesia (sensación de pinchazo, hormigueo), descamación, sequedad, hinchazón y empeoramiento de los síntomas de la dermatitis atópica.
Raros(ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 1000 pacientes)
Intolerancia al alcohol, golpe de calor, erupción, sensación de ardor, picazón o hinchazón poco después de beber alcohol. Reacciones alérgicas que pueden causar angioedema (hinchazón, generalmente en la cara, las extremidades y las articulaciones), erupción cutánea o urticaria. Cambios en el color de la piel (un área de la piel puede volverse más oscura o más clara que la piel circundante).
Muy raros(ocurren con menos frecuencia que en 1 de cada 10 000 pacientes)
Reacciones alérgicas graves (anafilácticas) con síntomas como dificultad para respirar y dolor o presión en el pecho, hinchazón de los párpados, la cara y los labios.
Si ocurre alguno de los síntomas mencionados, debe dejar de usar el medicamento y acudir a su médico de inmediato.
Se han notificado casos de cáncer, incluyendo linfoma y cáncer de piel, en pacientes que han usado Elidel.
En pacientes que han usado Elidel, se han notificado casos de aumento de ganglios linfáticos, pero no se ha establecido una relación con el tratamiento con Elidel.
Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios
de [país], [dirección], [teléfono], [fax], [sitio web].
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C, no congelar.
Almacenar en el embalaje original.
Almacenar los tubos cerrados herméticamente.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje.
Después de la primera apertura del tubo, el medicamento puede usarse durante 12 meses.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Crema de color blanco, homogénea, inodora, no mancha y se extiende fácilmente.
Tubo de aluminio revestido con laca epoxi en el interior, con tapa que cierra herméticamente y un dispositivo de perforación de la membrana que cierra el tubo, en una caja de cartón.
1 tubo de 5 g
1 tubo de 15 g
1 tubo de 30 g
1 tubo de 100 g
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.
Viatris Healthcare S.A.
[dirección]
[código postal] [ciudad]
MEDA Manufacturing
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[código postal] [ciudad]
[país]
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar al titular de la autorización de comercialización:
Viatris Healthcare S.A.
[teléfono]
[logo del titular de la autorización de comercialización]
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:02/2024
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